探究尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗中晚期食管鳞癌的近期疗效及价值

探讨尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗中晚期食管鳞癌的近期疗效和价值。方法选取我院收治的中晚期食管鳞癌患者共60例作为研究对象,根据相关患者的治疗方法不同,将其分为观察组和对照组,其中对照组应用同步放化疗,观察组在对照组的基础上联合尼妥珠单抗。对比 两组的近期疗效、肿瘤标志物、生活质量和不良反应发生率。结果 观察组客观缓解率高于对照组(P<0.05),观察组肿瘤标志物水平降低程度大于对照组(P<0.05),观察组生活质量评分提升程度大于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 采取尼妥珠单抗联合同步放化疗,可增强对中晚期食管鳞癌的治疗有效性,促进患者生活质量的提升,并降低治疗过程中的不良反应发生率。

SMARCA4缺陷型非小细胞肺癌的临床特征、治疗和预后分析

SMARCA4缺陷型非小细胞肺癌(SMARCA4-dNSCLC)是一种罕见的肺部肿瘤,具有局部或远处转移较早、预后不良和放化疗效果不佳的特点,目前尚缺乏明确的治疗方案。本文报道4例于我院确诊的SMARCA4-d NSCLC患者的临床特征,并系统性回顾SMARCA4-dNSCLC的临床表现、免疫组织化学、病理学、影像学特征及治疗和预后的特点,以期为临床制定诊疗策略提供参考依据。

分次立体定向放疗同步化疗联合贝伐珠单抗治疗肺癌脑转移的疗效及安全性

目的探讨分次立体定向放疗同步化疗联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌脑转移患者的疗效及安全性。方法选取45例非小细胞肺癌脑转移的患者进行回顾性研究,根据治疗方法的不同分为观察组(n=22)和对照组(n=23)。两组均采用分次立体定向放疗同步化疗,观察组在此基础上联合贝伐珠单抗。比较两组的客观缓解率(ORR)、疾病控制有效率(DCR)、颅内高压缓解率、卡氏评分(KPS)改善情况、1年复发率和颅内疾病无进展生存时间(iPFS),记录两组的不良反应。结果观察组的ORR为59.09%,高于对照组的26.09%(P<0.05);两组的DCR分别为86.36%和69.57%(P>0.05)。观察组的颅内高压缓解率为59.09%,高于对照组的21.74%(P<0.05)。观察组的KPS评分上升率为68.18%,较对照组的39.13%有改善趋势(P=0.05)。观察组的1年复发率为40.91%,低于对照组的73.91%(P<0.05);观察组的iPFS为17.22个月,长于对照组的10.30个月(P<0.05)。两组不良反应相近(P>0.05)。结论在非小细胞肺癌脑转移患者中,分次立体定向放疗同步化疗联合贝伐珠单抗能提高ORR,改善颅内高压症状和生存质量,降低1年复发率和延长颅内无疾病进展时间,具有肯定的临床疗效和良好的安全性。

TP、TS及其调变剂INF-γ增强氟尿嘧啶类药物抗大肠癌活性的研究

目的探讨胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP)及胸苷酸合酶(thymidylate synthase,TS)在正常大肠组织及大肠癌组织中的表达情况及γ-干扰素(interferon-γ,INF-γ)对其增强氟尿嘧啶(5-flurouracil,5-FU)抗癌活性的影响。方法收集本院术后接受5-FU化疗方案的48例大肠癌病理标本,另选取此48例患者的癌旁组织作为对照样本,应用免疫组化法测定大肠癌组织及癌旁组织中TP、TS表达水平,并分析INF-γ对其生长率及TPmRNA及TSmRNA转录的影响。结果与癌旁组织相比,大肠癌组织TP、TS阳性表达率显著提高,差异有统计学(P<0.05)。男性大肠癌患者TS阳性表达率较女性高,低分化腺癌患者TS阳性表达率更高,淋巴结转移及TNM分期越高的患者其TS、TP阳性表达率越高。未经INF-γ诱导的大肠癌组织其TP、TS表达水平较弱,而经INF-γ诱导后大肠癌组织中TPmRNA及TSmRNA转录水平显著增强。结论大肠癌组织中TS、TP表达水平可能可作为患者对化疗药物敏感性的评价标准。通过INF-γ预处理可诱导大肠癌组织中TS、TP表达,从而增强化疗药物抗肿瘤的效果。

奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效分析

目的:分析奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效。方法:以我院2016年10月-2018年10月间收治的82例肺癌合并恶性胸腔积液患者随机分为2组,分别采取奥沙利铂及其联合胸腺肽治疗,分析其疗效。结果:研讨组毒副作用的发生率7.32%与参照组36.59%相比,治疗后研讨组患者2项胸腔积液炎性因子水平均较参照组低许多,P<0.05,差异具备显著性。结论:奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效明确,在提升患者机体免疫力的同时减轻炎性反应。

恩度结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析

目的:探析恩度结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:收治晚期非小细胞肺癌患者100例,随机分为研究组和参照组,各50例;参照组采用单一化疗,研究组给予恩度结合化疗治疗。结果:研究组治疗有效率优于参照组(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者行恩度结合化疗治疗,可以有效改善患者的生存质量,提升治疗有效率,并且无显著不良反应。

论煤矿地质测量工作在安全生产中的作用

目前我国的煤矿实际生产过程中,经常会受到各种外部因素的影响,尤其是环境和地质条件造成了一系列的开发问题,让工作质量很大程度上无法得到保障。针对这种情况,相关工作人员要对测量工作给予高度重视,保证当前产业的整体经济效益达到相关要求。基于此,以下对煤矿地质测量工作在安全生产中的作用进行了探讨,以供参考。

立体定向放射治疗联合吉西他滨对局部晚期胰腺癌的疗效观察

目的探讨立体定向放射治疗联合盐酸吉西他滨治疗局部晚期胰腺癌患者的疗效及预后。方法选取2012年5月至2016年5月间长沙市中心医院收治的无法手术切除的76例局部晚期胰腺癌患者,按照治疗方式不同将患者分为观察组与对照组,每组38例。观察组患者采用立体定向放射治疗联合盐酸吉西他滨治疗,对照组患者采用盐酸吉西他滨治疗。观察两组患者近期治疗疗效、远期治疗疗效及不良反应情况。结果观察组患者总有效率为78.9%,明显高于对照组患者的36.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者第1年和第2年复发率分别为10.5%和26.3%,均明显低于对照组患者的31.6%和47.4%,第1年和第2年生存率分别为76.3%和50.0%,均明显高于对照组的55.3%和26.3%,两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者治疗期间主要不良反应比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论立体定向放射治疗联合盐酸吉西他滨对局部晚期胰腺癌患者相对安全有效,能较好控制患者病情,提高患者生存时间。

伊立替康联合卡培他滨二线治疗60例晚期结直肠癌疗效分析

目的总结探讨伊立替康与卡培他滨联合作为晚期结直肠癌患者二线治疗方案的应用情况。方法选择2012-03-2014-12我院收治的60例病理明确诊断为晚期结直肠癌、经FOLFOX 4化疗方案失败的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,对照组患者单纯应用卡培他滨化疗,观察组联合应用伊立替康与卡培他滨化疗,1个化疗周期为21天,两组患者均接受2个化疗周期治疗,评价两组患者临床受益、临床疗效、不良反应及随访情况。结果观察组患者临床受益率80.00%明显高于对照组50.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组CR2例、PR3例,对照组CR1例、PR1例,观察组近期治疗有效率16.67%明显高于对照组6.67%,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组平均生存时间(12.3±1.2)月明显高于对照组(8.1±1.5)月,差异具有统计学意义,P<0.05。两组不良反应都主要表现为Ⅰ~Ⅱ度恶心呕吐和粒细胞计数下降、Ⅱ~Ⅲ度急性胆碱能综合征和腹泻等,组间不良反应率无统计学差异(P>0.05)。结论对于FOLFOX方案化疗失败的晚期结直肠癌患者来说选择伊立替康联合卡培他滨作为二线治疗方案是可取的,且临床受益率及疗效较高,毒副反应也在可耐受范围内。