刺激响应型纳米载药系统用于抗多药耐药肿瘤的研究进展

目的 对新型刺激响应型纳米载药系统(nanodrug delivery systems, NDDS)在抗肿瘤多药耐药(multidrug resistance, MDR)中的应用进行综述。方法 通过查阅近年来国内外相关文献,对各种新型刺激响应型纳米载药系统在抗MDR型肿瘤方面的研究进展进行整理归纳。结果 目前已有多种内源性和外源性刺激响应型及多重响应型纳米载药系统构建成功并应用于抗MDR型肿瘤,取得了良好的疗效。结论 纳米载体具有生物相容性好,可修饰性强,载药量高等优点被广泛用于抗肿瘤药物递送领域。基于正常组织和肿瘤组织微环境的不同生理特性,合理设计开发新型刺激响应型纳米载药系统,可进一步提高药物递送的特异性和有效性,显著提升抗MDR型肿瘤的疗效。为后续的研究和开发提供有益参考。

载阿霉素的单壁碳纳米管的制备及体外抗肿瘤初步评价

目的为了开发一种新型的多功能药物递送载体平台,引入了具有较强细胞摄取能力和较高载药效率的碳纳米管,通过功能化修饰可能降低碳纳米管细胞毒性的同时提高肿瘤细胞对其的摄取能力。方法选取单壁碳纳米管(single-walled carbon nanotubes,SWCNTs),通过混酸处理、活性基团以及靶向基团的修饰降低载体材料的毒性,提升其生物相容性,并且为载体材料增加了对肿瘤细胞的靶向性,以X-射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS),X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)等分析手段验证了修饰基团的成功连接。借助MTT实验以及荧光图像检测了载体的细胞毒性,摄取能力和活性氧水平。结果经聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG),聚乙烯亚胺(polyetherimide,PEI),叶酸(folicacid,FA)等活性基团修饰后的SWCNTs细胞毒性明显下降,且增加了MCF-7细胞对阿霉素(doxorubicin,DOX)的有效摄取和ROS水平,提高了机体抗肿瘤免疫能力。结论表明修饰后的SWCNTs在抗癌药物递送领域潜力巨大。

辅酶Q10长循环脂质体及冻干制剂的制备与质量控制

目的:制备辅酶Q10长循环脂质体,建立含量与包封率测定方法,并将其制成冻干制剂以提高稳定性。方法:以薄膜分散质体与游离药物,计算包封率。将辅酶Q10长循环脂质体制成冻干制剂,检测其冻干0、30、90 d后药物含量与包封率变化。结果:所制备的辅酶Q10长循环脂质体大小均匀,粒径约为(166.0±5.3)nm,Zeta电位约为(-22.2±1.4)m V,3批样品中辅酶Q10的平均含量(占标示量的百分含量)为98.2%(RSD=2.8%),平均包封率为93.2%(RSD=4.6%);与冻干0 d比较,冻干90 d后辅酶Q10长循环脂质体冻干制剂的含量与包封率无明显变化。结论:成功制得含量和包封率均较高的辅酶Q10长循环脂质体和能冻干保存90 d的冻干制剂。

制药工程教育专业认证的认识与思考

开展制药工程教育专业认证是提高我国制药专业高等教育质量的一项重要举措。综述制药工程专业认证的背景与进程,分析该学科开展专业认证的必要性,并对办学院校的应对措施进行探索与研究。

新工科建设背景下制药工程专业教学实践改革研究

在新工科建设背景下亟需对制药工程专业的教学实践进行系统改革,本文拟在此方面提供积极有益的借鉴。根据专业实际与OBE理念的要求,我们从课程体系、教学内容、实践教学、教学模式、考核方式等方面进行改革与探索。通过实施改革,建立了制药工程专业新型的教学体系和人才培养模式,树立了以学生为主体、全面协调发展的全新教育理念,有效提高了专业人才培养质量。

制药工程专业药物化学教学改革的实践与探索

药物化学是制药工程专业的核心主干课程,本文拟为制药工程专业药物化学教学实践提供积极有益的借鉴。根据专业培养目标与课程的特点,我们探索了药物化学教学的新思路,从学生学习积极性、教学内容、教学方法与手段、考核方式等方面入手,进行改革与探索。通过以上措施,提高了学生学习该课程的积极性,取得了良好的教学效果。根据专业和学生特点,有针对性地进行课程教学的改革,可以显著提高教学质量。

一株丁二酸高产菌株的筛选与选育

旨在提高丁二酸发酵生产水平,通过初筛、复筛从土壤中分离得到了高产丁二酸菌株,发酵结束后利用高效液相色谱法检测丁二酸的产率为34.45%。对菌株进行紫外诱变选育,结果表明,在底物葡萄糖的浓度为100 g/L时,丁二酸的产率提高了46%,达到了50.30%,残糖低于10 g/L。经形态学特征、生理生化指标测定以及16S r DNA序列分析等,鉴定该菌株为放线杆菌。

功能性碳纳米管在食品与生物医学领域的应用研究进展

碳纳米管是一种新型纳米材料,因具有性能稳定、易被修饰和可进入细胞等特性,被广泛应用于食品与生物医学领域。研究表明,原始碳纳米管分散性较差,并且具有一定的毒性,对其进行功能化修饰可以改善其在溶液中的分散性。此外,随着研究的深入,碳纳米管的生物相容问题也日益受到关注。简要叙述了碳纳米管的基本结构和性能,着重强调了其在食品(如农兽药残留检测、食品添加剂检测、微生物检测、转基因食品检测等)与生物医学(如生物传感器、药物转运载体、肿瘤治疗、生物成像、生物支架等)领域的应用研究进展,并对所存在的生物相容问题进行了探讨,提出了解决的可能途径。最后,展望了碳纳米管在食品与生物医学领域的发展趋势。

功能性纳米材料在食品领域中的应用研究进展

随着科技的发展进步,在材料领域的研究越来越精细化、微小化,纳米材料逐渐进入人们的日常生活中,在生物、医药、化工等领域应用广泛,特别是在食品领域的应用受到诸多学者和消费者的广泛关注。综述了功能性纳米材料在食品的加工、包装、储藏以及检测等领域中的应用,结果表明功能性纳米材料的应用促进了食品在风味、包装储藏以及安全检测方面的技术进步。随着研究的深入,越来越多的纳米材料逐渐进入应用阶段,这必然会推动食品行业飞速发展,给消费者带来更加安全、可口的美食体验。

共载阿霉素与小干扰RNA的脂质介孔硅纳米粒的制备表征及抗多药耐药肿瘤细胞研究

目的制备共载阿霉素(DOX)与小干扰RNA(siRNA)的脂质介孔硅纳米粒(CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA),并对其进行表征及抗多药耐药肿瘤细胞研究。方法先以介孔硅纳米粒(MSNs)为基础制备MSNs-SS-NH_(2)@DOX,并以阳离子脂质体(CLs)对其包覆制得CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX,进一步负载siRNA即得CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA。测定该制剂粒径及Zeta电位,观察其微观形态并进行差示扫描量热分析、X射线衍射分析、红外光谱分析、物理吸附分析;测定该制剂在不同pH条件下(pH5.0、pH7.4)及不同谷胱甘肽浓度下(0、2、5、10 mmol/L)DOX的体外释放度;考察该制剂对耐DOX型乳腺癌细胞MCF-7/ADR摄取、迁移、凋亡、周期及P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。结果CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA结构清晰,表面脂膜层明显,粒径为(197.63±3.75)nm,Zeta电位为(20.64±0.98)m V,理化性质良好。体外释放结果显示,CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA具有良好的p H/还原双重响应释药特性。细胞实验结果显示,经CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA干预后,MCF-7/ADR细胞的药物摄取显著增强,迁移率和P-gp表达水平均显著降低,总凋亡比例和G_(0)/G_(1)期所占比例均显著升高(P<0.05)。结论本研究成功制备同时负载DOX和siRNA的CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA;该制剂理化性质良好,具有pH/还原双重响应释药特性,且可通过下调P-gp表达逆转MCF-7/ADR细胞多药耐药。

曲克芦丁脂质体的制备及体外释放度研究

本文制备了曲克芦丁脂质体,采用鱼精蛋白凝集法测定脂质体的包封率,并以去离子水为释放介质,采用摇床法考察了脂质体的体外释放度。结果表明鱼精蛋白凝集法可以准确、有效、快速测定曲克芦丁脂质体的包封率,冷冻干燥对样品的药物的包封率没有明显影响,脂质体的体外释放最优拟合均为Weibull方程模型。

明胶的应用研究进展

明胶是由18种氨基酸与肽交联形成的直链聚合物。由于其具有良好的生物降解性、生物相容性与组织相容性，降解后可形成无毒产物被排出体外等优点，而且价格低廉，因此作为生物高分子材料和医用材料，被广泛应用到工业、食品、药品等领域。但由于其来源及制备方法的多样性，明胶的应用有严格的要求和限制，如果将工业明胶用到药品等领域，将会给制药企业和人民带来很大的危害。

肿瘤微环境响应型纳米递药系统的应用研究进展

纳米载药系统在肿瘤治疗领域已有广泛研究,为实现抗肿瘤药物的定点靶向释放,提高药物的递送效率并降低对机体的毒副作用,针对肿瘤微环境(TME)特点设计响应型纳米药物载体成为近年来的研究热点。TME由肿瘤血管内皮细胞、肿瘤成纤维细胞、细胞外基质等组成,具有低pH值、强氧化还原性、低氧和酶代谢异常等生化特征。pH值响应型和氧化还原响应型纳米递药系统已在肿瘤治疗中应用,多重响应型纳米递药系统可进一步控制药物输送并提高治疗效果。

后疫情时代高等教育数字化转型的思考

新冠肺炎疫情对我国高等教育界产生了巨大影响,使大学课堂和研究指导在内的实验室活动方式发生了显著变化。在过去三年里,依托我国IoT(物联网)的普及和AI(人工智能)领域的技术创新,在线课程已经成为大多数大学的选择。与传统的面授课程相比,老师精心组织和呈现教材在线课程,让学生容易理解,可以在空闲时间学习。另一方面,在后新冠肺炎疫情时代,大规模开放在线课程等远程教育也加速了高等教育数字化转型的进度。

制剂新技术在水难溶性药物中的应用研究进展

目的:了解制剂新技术在水难溶性药物中的应用研究进展。方法:根据文献,综述了水难溶性药物的增溶新技术、缓/控释制剂新技术、增溶-缓释制剂新技术等方面的研究现状。结果:增溶新技术包括合成水溶性前体药物、主药分子结构中导入亲水基团、合成磷脂复合物、加入嵌段共聚物增溶剂、制成微乳等;缓/控释制剂新技术包括骨架型制剂和渗透泵型制剂;增溶-缓释制剂新技术包括固体分散体制剂、包合物制剂和固体脂质纳米粒制剂。结论:增溶新技术、缓/控释制剂新技术、增溶-缓释制剂新技术的应用较好地改善了水难溶性药物吸收差、生物利用度低的不足,发展前景良好。

洛莫司汀-碘海醇复方脂质体的制备及包封率测定

目的:制备洛莫司汀-碘海醇复方脂质体,并考察其质量、测定其包封率。方法:以逆相蒸发法制备复方脂质体;以磷脂种类(A)、磷脂与胆固醇质量比(B)、脂质质量浓度(C)为因素,以两主药的包封率为评价指标,采用正交设计法优化处方;以两主药的包封率及脂质体的粒径和Zeta电位为指标进行验证试验。结果:优化处方结果显示,A为大豆磷脂80,B为2∶1,C为33mg/ml。验证试验结果显示,洛莫司汀包封率约为75.7%,碘海醇包封率约为65.7%;脂质体粒径约为236.5 nm,Zeta电位约为-42.2mV。结论:采用该处方与工艺可成功制备包封率较高的洛莫司汀-碘海醇复方脂质体,质量符合要求。

HPLC法测定洛莫司汀-碘海醇复方脂质体的药物含量及包封率

目的:建立RP-HPLC法测定洛莫司汀-碘海醇复方脂质体中药物的含量及包封率。方法:使用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(65︰35),柱温25℃,体积流量1.0mL/min,检测波长为230nm,鱼精蛋白凝聚法分离游离药物,测定复方脂质体中洛莫司汀的含量及包封率;使用DiamonsilTMC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(10︰90),柱温25℃,体积流量1.0mL/min,检测波长为244nm,鱼精蛋白凝聚法分离游离药物,测定复方脂质体中碘海醇的含量及包封率。结果:洛莫司汀与辅料及溶剂峰分离良好,在1.0~20.0μg/mL线性关系良好(r=1.0,n=5),回收率为99.0%~101.0%;碘海醇与辅料及溶剂峰分离良好,在6.0~60.0μg/mL线性关系良好(r=0.9999,n=5),回收率为99.0%~101.0%。结论:该方法准确、简单,可用于洛莫司汀-碘海醇复方脂质体含量及包封率的测定。

阳离子脂质体用做基因传递载体的研究进展

基因治疗的难题之一在于研制安全有效的基因传递载体。常用的基因传递载体分为病毒载体和非病毒载体两类,其中,非病毒载体中的阳离子脂质体因具有低毒性与免疫原性、生物相容性好、易于制备等优点而受到广泛关注,具有良好的应用前景。近年来对阳离子脂质体载体的研究主要集中在对其传递基因机制的考察、各种影响其转基因效率的因素的探求、应用各种方法研制安全性和转染活性更佳的新型阳离子脂质体等方面。文中从转基因特点、传递机制、常用的制备材料、影响转基因效率的因素、近年来出现的新型阳离子脂质体等方面综述了此类基因传递载体的研究进展。

我校制药工程专业药理学教学改革的实践与探索

目的:为制药工程专业药理学教学实践提供参考。方法:根据药理学课程的特点与专业培养目标,探索药理学教学的新思路,从学生学习态度、教师自身业务素质、教学内容、教学方式与方法等诸多方面入手,进行改革与探索。结果与结论:通过以上措施,提高了学生学习药理学课程的积极性,取得了良好的教学效果。根据专业和学生特点,有针对性地进行课程教学的改革,可显著提高药理学教学质量。

载基因阳离子脂质体的制备与包封率测定

目的:制备包封基因质粒的阳离子脂质体并考察其性质、测定包封率。方法:以DC-Chol和DOPE为材料,薄膜分散法制备阳离子脂质体,与可表达增强型绿色荧光蛋白的基因质粒结合并考察其转染性能,激光粒度分析仪测定阳离子脂质体和脂质复合物的粒径及Zeta电位;使用葡聚糖凝胶过滤法测定包封率,并对该法进行详细考察。结果:所制备的阳离子脂质体和脂质复合物的平均粒径分别为161.6和216.3 nm,Zeta电位分别为+22.2和+3.2 mV;基因质粒在0.1925～3.85μg.mL-1浓度范围内线性良好,精密度高,与葡聚糖无吸附作用,柱回收率高,测得脂质复合物的包封率为89.94%。结论:采用该处方和工艺可成功制备质量良好、能有效转染细胞的阳离子脂质体载体,葡聚糖凝胶过滤法可准确测定其包封率,该法快速、简便、有效。