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氯沙坦治疗马凡综合征血管病变的临床研究汇总
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作者 公兵(综述) 杨秀滨(审校) 《浙江临床医学》 2013年第1期117-119,共3页
马凡综合征(Marfan syndromeMFS)是一种常染色体显性遗传结缔组织病,病变基因定位在15号染色体长臂,临床表现多样,即使同一家族、同一突变类型,其临床表现也有可能不尽相同,因此对于此病并无明确的基因型一表现型关系。MFS主要... 马凡综合征(Marfan syndromeMFS)是一种常染色体显性遗传结缔组织病,病变基因定位在15号染色体长臂,临床表现多样,即使同一家族、同一突变类型,其临床表现也有可能不尽相同,因此对于此病并无明确的基因型一表现型关系。MFS主要累及心血管系统、眼和骨骼肌,病变的发展速度个体差异很大,总体看预后较差。 展开更多
关键词 马凡综合征 血管病变 临床研究 常染色体显性遗传 氯沙坦 治疗 临床表现 结缔组织病
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