基于光学相控阵器研究中的特性与实现

介绍了光学相控阵技术的发展背景和工作原理,探讨了光束扫描(指向)控制存在的扫描机械问题及光学相控阵具有的功能优势,用仿真软件和实验来分别验证不等间距的光纤光学相控阵的特牲,论证了光真实时间延迟在宽瞬时带宽情况下的无"波束偏斜"特性,做了仿真一维二维相控阵远场分布图,但由于光纤阵列结构制作误差较大,使得符合不等间距理论与光纤相控阵现实难以实现,为光学相控阵技术的研究方向和应用前景提供实验依据。

山茱萸水提物对UVB所致HaCaT细胞光老化模型的保护作用

目的:验证山茱萸水提物(Cornus officinalis Water Extract,COW)对中波紫外线(Ultraviolet B,UVB)所致人永生化角质形成细胞(Human Immortalized Keratinocytes,HaCaT)光老化模型的保护作用。方法:利用UVB(354.128 mJ·cm^(-2))辐射HaCaT细胞构建光老化模型(模型组),以1.00 mg·mL^(-1)、0.50 mg·mL^(-1)和0.25 mg·mL^(-1)的COW为高、中、低剂量组,50μg·mL^(-1)抗坏血酸为阳性对照,检测细胞存活率、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GSH-Px)活性。结果:较模型组,低剂量组MDA含量显著降低,细胞存活率、SOD和GSH-Px活性提高但无显著性。中、高剂量组MDA含量显著降低,细胞存活率、SOD和GSH-Px的活性显著提高。结论:COW对UVB所致HaCaT光老化模型有剂量依赖的保护作用。其机制为提高SOD和GSH-Px活性,减少MDA生成,从而提高HaCaT存活率。

雌鼠摄入咖啡因对妊娠和仔鼠神经反射能力的影响

目的:了解雌鼠因摄取咖啡因对胎鼠体质量及对仔鼠神经反射功能的影响。方法:成年昆明小鼠100只,雌雄按4∶1随机合笼,分为高、中及低实验组和对照组;实验组雌鼠分别给予100、25及6.25 mg/(kg·d)剂量咖啡因灌胃,对照组雌鼠给予等量双蒸水灌胃至孕鼠生产前;观察每组雌鼠生活状态,记录非受孕雌鼠合拢25 d的体质量、5个发情周期内受孕雌鼠数量及产仔数量,并于仔鼠出生1周时观察的仔鼠外形畸形情况及翻正实验达标时间。结果:与对照组比较,高、中实验组雌鼠的体质量增长率降低(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,随着咖啡因的摄入剂量增加,雌鼠受孕率、产仔数降低,死胎数和死胎率增加;高、中、低剂量组雌鼠受孕率低于对照组,死胎数及死胎率高于对照组(P<0.05或P<0.01);高剂量组产仔数低于对照组(P<0.05),仔鼠出生1周时未见外形畸形;高、中剂量组仔鼠平面翻正反射达标时间显著高于低剂量组和对照组(P<0.01)。结论:雌鼠孕前和孕期摄入咖啡因可明显抑制体质量增长并导致怀孕率下降、死胎率升高,且能一定程度的降低仔鼠神经反射能力。

酿酒酵母S288c的Rad53蛋白结构生物信息学分析

目的:分析Rad53基因核苷酸序列及其编码的氨基酸序列,利用软件推测其蛋白的二、三级结构和特征。方法:运用生物信息学相关软件对Rad53蛋白进行预测和分析,并了解其他蛋白与之相互作用关系。结果:酿酒酵母S288c的Rad53基因全长2466 bp,编码的蛋白含821个氨基酸残基,相对分子质量为12 928,是不稳定蛋白。Rad53蛋白包含3个功能域,即2个FHA功能域和1个S_TKc功能域。Rad53蛋白与DNA损伤有关,是一种中心效应蛋白激酶,与之相互作用的蛋白有MRC1、RFX1、MEC1、ASF1、DUN1、CLB5、RAD9、TEL1、CDC5和DBF4。结论:Rad53基因及蛋白的生物信息学分析为了解其他生物细胞周期进程以及肿瘤发生机制相关研究提供了重要的信息基础。

小鼠Bcl2a1a蛋白的生物信息学预测分析

目的:分析小鼠Bcl2a1a全长基因的核苷酸序列及其编码蛋白的氨基酸序列,利用软件预测其蛋白的二、三级结构与特征。方法:运用生物信息学相关软件分析和预测人类BCL2A1和小鼠Bcl2a1a基因的同源区段,预测小鼠Bcl2a1a基因的启动子区域及蛋白跨膜区域与信号肽;利用软件模拟生成蛋白三级结构图像,并了解小鼠Bcl2a1a蛋白与其他蛋白的相互作用关系。结果:小鼠Bcl2a1a基因全长5497 bp,编码的蛋白含有172个氨基酸残基,相对分子质量为460 087.23,属于不稳定的疏水性蛋白。小鼠Bcl2a1a基因与人类BCL2A1基因的同源区域在≥200 bp的位置。2个软件预测的小鼠Bcl2a1a基因启动子最可能在3439～3543 bp和4600 bp,但由于没有预测到CpG岛存在,所以结果准确率较低。小鼠Bcl2a1a蛋白无跨膜结构域,无信号肽;在二级结构预测中,α螺旋为Bcl2a1a蛋白的主要折叠形式;该蛋白仅含有1个BCL结构域,且与Bbc3、Apaf1、Bcl2l2、Trp53、Bak1、Bid、Nfkb1、Jun、Rel、Rela等蛋白形成相互作用网络。结论:Bcl2a1a基因及蛋白的生物信息学分析为相关研究奠定了重要的信息基础。

Ⅲ型脊髓灰质炎病毒抗原表位嵌合蛋白的免疫学研究

目的:对以轮状病毒(RV)重组VP6蛋白为载体插入Ⅲ型脊髓灰质炎病毒(PV3)VP1蛋白上1个抗原表位(VP1的91~102、254和168位氨基酸残基)所构建的嵌合蛋白6F/PV3N1进行体外免疫学研究。方法:利用分子克隆和基因重组技术将PV3抗原表位插入RV载体蛋白,构建重组抗原表位嵌合蛋白表达质粒,转染大肠杆菌后表达重组蛋白,经SDS-PAGE确认表达产物,再通过Western印迹分析嵌合蛋白的抗原反应性。结果:用载体蛋白VP6F、轮状病毒Wa病毒株免疫的豚鼠血清抗体分别都能与VP6F和6F/PV3N1产生特异性结合;PV3免疫的豚鼠血清抗体只能与6F/PV3N1产生特异性结合,不能与VP6F产生特异性结合;PV1免疫的豚鼠血清抗体则不能与6F/PV3N1和VP6F产生特异性结合。结论:PV1、PV3之间不存在交叉反应现象,以RV VP6为载体构建的嵌合蛋白6F/PV3N1具有较好的免疫原性,为研发RV/PV3嵌合疫苗提供了基础。

Ⅱ型脊灰病毒抗原表位嵌合蛋白的免疫学研究

目的:评价以轮状病毒(RV)重组VP6蛋白为载体插入Ⅱ型脊髓灰质炎病毒(PV2)VP1蛋白上的1个抗原表位构建而成的嵌合蛋白的体外免疫学性质。方法:采用分子克隆和基因重组技术将PV2抗原表位插入到RV载体蛋白上,在大肠杆菌中表达并用SDS-PAGE确认表达产物,再通过动物免疫、Western blot、免疫荧光和病毒血清抗体中和试验分析嵌合蛋白的免疫学性质。结果:成功构建了以VP6为载体的PV2抗原表位嵌合蛋白6F/PV2N1,并且在E.coli系统中高效表达,嵌合蛋白免疫的豚鼠血清抗体对RV和PV2具备较好的中和活性。结论:以RV VP6为载体构建的嵌合蛋白具有较好的免疫原性,免疫豚鼠产生血清抗体可中和RV和PV2在体外细胞上的感染;进一步为研发RV/PV2嵌合疫苗提供了较好的基础。