宁夏长城塬全新世黄土-土壤剖面元素地球化学特征研究

通过测定宁夏长城塬全新世黄土-土壤剖面中的元素含量,获得了一些地球化学参数指标。这些化学参数作为良好的气候代用指标,与磁化率、频率磁化率形成很好的对比,表明:古土壤形成时期气候温暖湿润,降雨丰富,淋溶作用强烈,黄土堆积时期气候相对干冷,成壤作用微弱;黄土风化成壤过程中元素的迁移变化可以间接反映出全新世以来的气候变化及成壤环境的变化。通过研究元素的活动性,发现全新世宁夏长城塬黄土只经历了早期的化学风化,应处在脱Ca、Na阶段,尚未进入去K风化阶段。

长城塬全新世黄土剖面重金属元素揭示的成壤环境变化

通过广泛的野外考察,选择宁夏自治区长城塬全新世黄土土壤剖面进行了系统采样以及化学元素、磁化率、和粒度等多指标的测定。结果表明:(1)重金属元素Mn,Zn,Ni,Cu,V和Cr的含量变化趋势与磁化率、烧失量和黏粒含量变化趋势呈正相关关系,而它们与CaCO3和粗粉沙含量变化趋势呈负相关关系。这些重金属元素的含量在全新世中期古土壤层(S0)中呈现高值,在各黄土层(L1,Lt,L0)中呈现低值。这表明风化成壤过程中,这些元素的含量变化受到全新世以来季风气候变化和成壤作用的影响。(2)重金属元素Pb含量变化趋势与上述元素的含量变化趋势相比差异较大。Pb的含量变化趋势与磁化率变化趋势无明显相关性,Pb的含量变化趋势与黏粒和烧失量变化趋势呈负相关关系,而与粗粉沙含量变化趋势呈正相关关系。Pb的含量在全新世早期过渡性黄土层(Lt)呈现最低值,在全新世中期古土壤层(S0)、近代黄土层(L0)和现代表土层(TS)相对较高,并与晚更新世马兰黄土层(L1)相当,表明Pb主要包含在粗颗粒和重矿物之中,其化学性质比较稳定,具有强抗风化性,很少受到风化成壤作用的影响。

宁夏长城塬全新世黄土土壤剖面微量元素动态与成壤变化

通过野外考察,在泾河上游的宁夏长城塬面发现完整典型的全新世黄土土壤剖面.在详细观察分析的基础上,进行了土壤地层划分和系统采样.利用X-Ray荧光光谱仪测定分析了V、Co、Ga、As、Y、Nb、La、Ce、Th、U等10种微量元素的含量,揭示了宁夏长城塬全新世黄土土壤剖面微量元素含量变化与成壤变化之间的关系,结果表明:微量元素V、Ga、As、Y、Nb在古土壤(S0)中富集,微量元素Th和U在过渡层中淋溶,而V和As在过渡层中富集.

六盘山东麓晚更新世以来黄土粒度指示的物源特征及演变

在宁夏长城塬完整的晚更新世-全新世黄土-古土壤剖面（长城塬剖面）进行高分辨率采样,对125个样品的粒度数据做了粒度端元分析,并对各端元组分含量在地层深度尺度上做了小波分析。结果认为：端元分析法可以把代表4种不同动力的沉积端元分离出来。端元1可能代表了西风带控制下的由高空气流搬运的远源粉尘物质;端元2可能代表了沉积物沉积后在东亚夏季风作用下的风化以及成壤改造作用;端元3可能代表了后期的淋溶作用动力特征;端元4可能代表了东亚冬季风作用下典型的风成黄土粗颗粒组分特征。根据小波分析认为各端元组分含量在不同的深度上均存在着准周期变化,指示了相对应的时间尺度上古季风变化具有准周期性的特征,同时也说明了沉积剖面一直处于较为连续沉积状态,比较完整地记载了各沉积动力过程。各端元组分在不同的时间尺度上具有不同的准周期性特征。

2-氨基-4-氯苯酚的合成

为规避硝化反应的不安全因素,降低生产成本,以对氨基苯磺酸和对氯苯酚为原料,经重氮化、偶合、还原反应得到目标化合物2-氨基-4-氯苯酚以及对氨基苯磺酸(反应原料之一)。2-氨基-4氯苯酚的优化反应条件为:以无水甲醇为溶剂、反应温度25℃、n(4-(5-氯-2-羟基苯基偶氮)苯磺酸)∶n(甲酸铵)∶n(锌粉)=1∶5∶2.5、反应时间1.5 h,乙酸乙酯被用作反应后处理过程中的萃取剂,在此条件下总收率为64.3%,纯度99.3%(HPLC)。产物及中间体结构均经过^(1)H NMR确证。

2,4-二羟基苯乙酮应用与合成研究进展

2,4-二羟基苯乙酮是一种重要的精细化工中间体,已广泛应用在药物合成和检测等行业。以间苯二酚为原料,基于反应催化剂,对2,4-二羟基苯乙酮的合成路线进行了综述,并对其进一步研究和发展方向进行了展望。

辛酰氧肟酸的合成工艺

以辛酸乙酯为原料,采用一锅法,在碱性环境下,经与盐酸羟胺反应,生成辛酰氧肟酸。采用高效液相色谱法,对反应过程中的原料以及产品跟踪检测。优化工艺条件为:n (辛酸乙酯)∶n (盐酸羟胺)∶n(碱)∶n(乙醇)=1.0∶1.4∶1.8∶7.0,在45℃下反应4 h,辛酰氧肟酸收率达87%。

“一锅三步法”合成2,4-二氯苯胺

[目的]筛选出2,4-二氯苯胺的最佳合成工艺条件,降低生产成本、减少环境污染。[方法]以2,4-二氯苯酚和2-氯乙酰胺为原料,在DMSO中,通过“一锅三步法”(即串联O-烷基化、Smiles重排反应、水解反应)合成了2,4-二氯苯胺,并对其合成条件和分离工艺进行优化。[结果]最优反应条件下,产品收率为68.3%,纯度为99.1%。[结论]该实验优化了2,4-二氯苯胺的合成及提纯工艺,以一种操作更简单、安全、廉价的方法合成了2,4-二氯苯胺。