UPLC-Q-TOF/MS法分析加参片提取物入血成分

目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)法分析加参片提取物入血成分。方法:大鼠灌胃加参片提取物后眼静脉丛采集血液,分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸水-甲醇;梯度洗脱;流速0.3 mL·min-1。MSE扫描正负离子模式检测。结果:检测到14种入血原型成分,主要来源于丹参、黄芪、香加皮和三七。鉴定出的5种代谢产物分别为咖啡酸的硫酸酯化产物、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的葡醛酸结合产物、毛蕊异黄酮的硫酸酯化产物以及隐丹参酮开环断裂而产生的代谢产物。结论:该方法稳定可靠,初步阐释了加参片的药效物质基础,为研究加参片治疗慢性心力衰竭在体内的药效物质提供一定依据。

HPLC法同时测定不同产地香加皮中4-甲氧基水杨醛和杠柳毒苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定不同产地香加皮药材中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的含量。方法:采用Thermo ODS-2 Hypersil色谱柱(250 mmx4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%乙酸(24:76)为流动相;流速1.0 m/min;检测波长220 nm;柱温25 C。结果:杠柳毒苷在0.0068~0.1692 mg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好;4-甲氧基水杨醛在0.0232-0.5807 mg/ml(r=0.9998)范围内线性关系良好。杠柳毒昔平均加样回收率为97.72%,RSD为2.89%(n=9);4-甲氧基水杨醛平均加样回收率为96.63%,RSD为3.61%(n=9)。结论:所建立的高效液相色谱分析方法操作简便,灵敏度高,为评价香加皮质量控制提供可靠依据,为安全用药提供保障。

HPLC法测定不同外观形态的桂枝中肉桂酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定桂枝饮片中肉桂酸的含量,并考查多批次桂枝饮片外观形态与桂枝中肉桂酸含量的关系,旨在建立有效的桂枝饮片质量把控方法。方法:高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX Eclipse C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈(A)-0. 1%乙酸水(B)为流动相梯度洗脱(0～12 min,40%～43%A; 12～20 min,43%A);流速1. 0 ml/min;检测波长276 nm;柱温30℃。结果:肉桂酸在0. 40～9. 98μg/ml(r=0. 999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98. 18%,RSD为1. 13%(n=9)。横截面直径在3～5 mm之内且枝条较细的桂枝饮片肉桂酸含量较高。结论:所建立的高效液相色谱分析方法操作简便,灵敏度高。同时,通过多批次桂枝饮片的含量测定,基本可以得到通过观察外观形态辨别饮片质量优劣的方法,为评价桂枝饮片质量标准提供可靠依据。

多属性决策在中药研发及生产中的应用

多属性决策是现代决策科学的一个重要组成部分,目前已广泛应用于工程设计、经济、管理和军事等诸多领域。中药具有"多成分、多靶点"的特点,在流通中还有品相等其他质量控制因素,目前已有一些分析手段与其相适应,但均有不足。多属性决策与中药上述特点不谋而合,但它在中药研究体系中的应用相对较少。本文从主观赋权法、客观赋权法、主客观集成赋权法3个方面对目前已有相关文章进行综述,以期为多属性决策在中药研发及生产中的应用提供依据。

蒙古黄芪与膜荚黄芪差异性研究进展

2015年版中国药典规定蒙古黄芪和膜荚黄芪为药用黄芪基原,但并未对两者进行区分,导致二者在市场流通中较为混乱。中药新药申报资料中要求明确药材来源以及鉴定依据,但目前缺少通过药材直接鉴别蒙古黄芪和膜荚黄芪的方法。该文通过查阅文献,从两种基原黄芪的种属关系、植物形态、性状特征、化学成分、遗传方面,总结两者的差异性研究进展,为两种基原黄芪药材的鉴别提供思路。

中医药治疗人类高致病性冠状病毒SARS-CoV-2与SARS-CoV感染肺炎的思考

近日所爆发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)与2003年爆发的严重急性呼吸综合征(SARS)均具有广泛的流行性、较强的传染性、较高的致病性,给我国的生产、生活和人民健康造成了重大的影响,也给经济带来了巨大的损失。这2种疾病分别是由人类高致病性冠状病毒SARS-Co V-2与SARS-CoV感染所致。中医药作为我国特有的诊疗手段,在保障人民健康中发挥着至关重要的作用。通过对比2种肺炎的流行病学、临床表现、中医药治疗原则及手段等,提出中医药在预防、治疗及恢复期对于2种疫病治疗的共性及区别,并给出相应建议。