治疗型HBV DNA疫苗肌注电转染法免疫恒河猴的效果及安全性观察

为观察肌注 电转染法接种治疗型HBVDNA疫苗对恒河猴的免疫效果 ,对健康恒河猴采用肌注 电转染法接种治疗型HBVDNA疫苗 ,剂量分别为 0 2mg/只、1mg/只和 2mg/只 ;前 3次给药时间间隔 1个月 ,主要观察免疫效果 ;此后 6次给药为每天 1次 ,观察重复给药的安全性。结果显示肌注 电转染法接种疫苗后 ,不同剂量组均可有效诱导恒河猴产生HBsAg特异性抗体 (抗 HBs) ;重复给药未见明显的各系统毒副反应及血液学和血生化异常 ,血清抗核抗体 (ANA)阴性。表明治疗型HBVDNA疫苗用肌注 电转染法免疫可显著增强恒河猴的免疫效果 ;多次重复接种该疫苗未见恒河猴的毒性反应 。

胸腺蛋白治疗消化性溃疡出血的疗效观察

目的观察胸腺蛋白对消化性溃疡出血的治疗及预防复发作用。方法将185例消化性溃疡合并上消化道出血的患者随机分为单纯奥美拉叹组和奥美拉唑＋胸腺蛋白组，每组分别为91例和94例。统计分析两组消化性溃疡出血的平均止血时间、治疗有效率及随访1年的出血复发率。结果奥美拉唑＋胸腺蛋白组与单纯奥美拉唑组比较，胃溃疡出血的平均止血时间下降有非常显著差异（P＜0．01）；而十二指肠球部溃疡出血的平均止血时间下降有显著差异（P＜0．05）。治疗胃溃疡出血、十二指肠球部溃疡出血的有效率无显著差异（P＜0．05）；但胃溃疡出血及十二指肠球部溃疡出血1年复发率下降分别有显著差异（P＜0．05）和非常显著差异（P＜0．01）。结论胸腺蛋白有缩短消化性溃疡出血的止血时间及预防出血复发作用。

电脉冲介导的治疗性双质粒HBV DNA疫苗的临床安全性及免疫原性研究

目的观察电脉冲(EP)介导的治疗性双质粒HBV DNA疫苗的安全性及免疫原性。方法将30名健康志愿者随机分为低(1mg)、中(2mg)、高(4mg)三个剂量组(n=10)。于0、4、12、24周肌注联合EP导入治疗性双质粒HBVDNA疫苗。每个剂量组随机再分成两组(n=5),分别使用两种不同输出电压(36V和60V)导入DNA疫苗。观察受试者HBVDNA疫苗给药前后生命体征,物理学诊断指标(心电图、胸透、B超),实验室检查指标(血、尿常规、血液生化、凝血酶原时间、甲状腺功能、肿瘤标记物),免疫学检测指标[干扰素γ(IFN-γ)、抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗体]、HBV血清标记物(HBsAg、HBcAb、HBeAg、HBeAb、HBV DNA)及抗HBs等的变化。结果所有志愿者接受疫苗后,耐受性良好、生命体征平稳,个别受试者出现一过性体检指标升高或轻度异常,怀疑与用药有关,但均能自行缓解或恢复;抗HBs在大剂量36V组中有升高趋势,其中1例受试者给药后达17.22mU/ml。结论 EP介导的治疗性双质粒HBVDNA疫苗在低、中、高三个剂量组中均显示较好的耐受性和安全性,且在大剂量组中具有一定的体液免疫原性。

欣洛维治疗消化性溃疡2周疗效分析

用欣洛维(胸腺蛋白口服液)2周疗法治疗PU159例,并与雷尼替丁4周疗法对照,结果显示,欣洛维治疗GU愈合率77.2％,治疗DU愈合率65.3％,前者愈合率略高于雷尼替丁对照组(57.1％),后者则略低于雷尼替丁对照组(71.9％),但两组间比较均无显著性差异(p>0.05),提示用欣洛维治疗PU2周的疗效与用雷尼替丁治疗4周的疗效相近似。口服欣洛维过程中未出现明显副反应,根据部分病例追踪观察结果,口服欣洛维治疗PU年复发率31.8％,雷尼替丁组复发率69.0％,两组比较有非常显著差异(p<0.01)。欣洛维是从健康乳猪新鲜胸腺提取的一组蛋白类活性物质,其促溃疡愈合作用,可能与它有增强胃粘膜细胞膜k^+—Na^+—ATPase和胃粘膜细胞活力,增强胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素的作用等有关。

欣洛维治疗消化性溃疡的多中心研究

欣洛维是从动物胸腺内提取的一种蛋白质．足一种新型的胃粘膜保护剂．它通过营养局部受损的粘膜，促进内皮细胞、成纤维细胞DNA合成，使创面局部组织再生修复加快，可以促进溃疡愈合。为进一步研究该药治疗消化性溃疡的临床疔效，我们采用多中心的研究，通过了二期和三期临床试验。现将观察的2516例消化性溃疡的结果报道如下：

复发性消化性溃疡64例幽门螺旋杆菌的检测及临床意义

对６４例复发性消化性溃疡（ＲＰＵ）患者幽门螺旋杆菌（ＨＰ）进行检测，发现ＨＰ的阳性检出率为９６．９％，明显高于初发溃疡（８４．５％）患者（Ｐ＜０．０５），且以复发性十二指肠球部溃疡（ＲＤＵ）ＨＰ的阳性检出率居高，表明ＨＰ与ＲＰＵ的关系密切。经用雷尼替丁１５０ｍｇ，每日２次，加甲硝唑０．２ｇ，在日３次，治疗２个疗程后，溃疡愈合率和ＨＰ阴转率分别为９２％和６６％，均取得较为满意的效果。本研究还提示，溃疡愈合后，防止溃疡复发而服用抑酸剂的同时加用杀灭ＨＰ的抗生素是必要的。

赛母斯治疗消化性溃疡多中心双盲对照临床研究

赛母斯治疗消化性溃疡多中心双盲对照临床研究５１０６０２广州空军广州医院陈光明，杨若才关键词消化性溃疡，治疗学中国图书资料分类号Ｒ５７３．２赛姆斯为动物脏器中提取的具有促上皮细胞、成纤维细胞生长作用，直接加速溃疡愈合，且不受其他因素干扰的生物活性物质。...

飞行人员幽门螺杆菌感染率调查

近来研究证实幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染是B型慢性胃炎和消化性溃疡的重要致病因素。我们用敏感的酶联免疫法(ELISA)检测血清HP抗体对飞行人员HP感染率进行了调查,并结合纤维胃镜检查和快速尿素酶试验(HPUT),探讨HP感染与飞行人员慢性胃、十二指肠疾病的关系。 材料和方法 1、对象:不同驻地三个部队的飞行人员177名,均为男性,年龄20～47岁,平均29.9岁。同时检测年龄相仿的地勤人员77人作为对照。

飞行人员幽门螺杆菌感染治疗研究(摘要)

对103例ELISA法检测HP抗体阳性及尿素酶试验阳性的飞行人员中78例分胃必安、得乐冲剂两组进行治疗,25例作为对照组观察。结果治疗组治疗5周后尿素酶试验HP转阴率与三个月后血清HP抗体转阴率和对照组比较差异非常显著(P<0.001)、治疗组间比较差异不显著,(P>0.05),纤维胃镜检查胃。

赛姆斯口服液治疗消化性溃疡的多中心临床研究

应用多中心研究方法观察了赛姆斯口服液(胸腺蛋白)治疗221例消化性溃疡(胃溃疡51例,十二指肠球部溃疡170例)的疗效.赛姆斯口服液6 ml(30 mg),2次/d,每周复诊1次,了解症状变化情况及服药反应,4周后复查胃镜.结果显示:胃溃疡愈合率74.5%,总有效率94.1%,腹痛消失率75.2%;十二指肠溃疡愈合率65.9%,总有效率82.4%,腹痛消失率75.2%.服药过程中无明显不良反应.本研究表明,赛姆斯口服液对治疗消化性溃疡有明显疗效,尤以治疗胃溃疡疗效更显著.

胃安素对胃粘膜保护作用的动物实验及临床研究

目的探讨胃安素对胃粘膜的保护作用。方法动物实验:将动物随机分为正常对照组、无水乙醇对照组及胃安素预防组。实验前禁食24h,禁水2h,分别以 N.S1ml,N.S1ml 及胃安素1ml 灌胃,2h 后再分别以 N.S1ml,无水乙醇1ml 及无水乙醇1ml 灌胃。再过2h 后麻醉,抽血,处死取胃。进行大体、光镜、电镜观察,检测胃粘膜Na^+ -K^+ -ATPase 活性、胃酸及血浆内皮素、前列腺素。临床研究:胃安素组及雷尼替丁组均为胃溃疡患者,分别口服胃安素30mg,雷尼替丁150mg,2次/d,共4周。治疗前及治疗后随访症状、体征、不良反应,并作血尿常规、肝肾功能及内镜检查。结果胃安素能增强胃粘膜 Na^+-K^+-ATPase 活力,增加胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素,但不影响胃酸分泌。胃安素组大鼠的胃粘膜损伤较无水乙醇组明显减轻。胃安素治疗胃溃疡的效果略优于雷尼替丁。结论胃安素有明显的胃粘膜保护作用。