半胱氨酸、蛋氨酸对体外培养绒山羊次级毛囊生长及毛乳头细胞增殖的影响

旨在探讨半胱氨酸(Cys)、蛋氨酸(Met)对体外培养燕山绒山羊次级毛囊(SF)生长及毛乳头细胞(DPCs)增殖凋亡的影响。本研究选取1只1周岁左右健康雄性燕山绒山羊皮肤若干,完整分离的次级毛囊随机分成Cys试验组和Met试验组,每组各浓度3个重复,每个重复8根毛囊,Cys试验组添加浓度分别为0、40、80、120、160和200μg·mL^(-1);Met试验组添加浓度分别为0、10、15、20、25和30μg·mL^(-1)。毛囊培养7 d,每隔24 h观察毛囊生长形态并测量毛囊生长长度。从燕山绒山羊次级毛囊中提取、纯化DPCs,细胞计数并绘制DPCs生长曲线,将DPCs随机分为Cys试验组和Met试验组,每组各浓度6个重复,Cys试验组添加浓度分别为0、20、40、60、80、100μg·mL^(-1);Met试验组添加浓度分别为0、2、4、6、8、10μg·mL^(-1)。培养2 h后用CCK-8试剂盒进行细胞增殖活力测定,确定燕山绒山羊DPCs中Cys和Met的最适培养浓度,利用qRT-PCR技术检测不同浓度Cys和Met的DPCs增殖相关基因(PCNA、CCND1、CDC42、CDK 4)、凋亡相关基因(P21、P53、Bax、Caspase-3、Bcl-2)、皮肤细胞分化相关基因(IVL)及角蛋白相关基因(K10、K 14)mRNA表达水平。结果表明,与对照组相比,添加80和120μg·mL^(-1) Cys与10、15、20和25μg·mL^(-1) Met均可显著影响次级毛囊生长速率和累计生长长度(P<0.01),且120μg·mL^(-1) Cys和20μg·mL^(-1) Met促生长效果最好;添加20、40和60μg·mL^(-1) Cys可以显著影响DPCs增殖(P<0.05),添加40μg·mL^(-1) Cys显著上调PCNA、CCND1、CDK4、Bcl-2、K10、K 14和IVL基因mRNA表达量(P<0.05);添加6μg·mL^(-1) Met可以显著影响DPCs增殖(P<0.05),并显著上调PCNA、CCND1、CDK4、P21、Bcl-2、K 10和K 14基因mRNA表达量(P<0.05)。综上,添加Cys和Met可以显著促进长绒期燕山绒山羊次级毛囊生长,最适添加量分别为120μg·mL^(-1)和20μg·mL^(-1);添加Cys和Met可通过上调细胞增殖、分化、角蛋白等基因mRNA、下调细胞凋亡基因mRNA表达,促进乳头细胞增殖、抑制细胞凋亡进而促进燕山绒山羊次级毛囊生长。

γ-氨基丁酸对绵羊卵巢颗粒细胞凋亡及类固醇激素分泌的影响

【目的】该文章旨在探究γ-氨基丁酸(GABA)对绵羊卵巢颗粒细胞(GCs)凋亡及类固醇激素分泌的影响。【方法】卵巢GCs培养液中分别添加0、10^(-8)、10^(-7)、10^(-6)和10^(-5)mol/L的GABA处理24 h后,采用CCK-8法和流式细胞术分别检测GCs增殖及凋亡情况,筛选出GABA适宜培养浓度用于后续试验,采用ELISA检测GABA对GCs雌激素(E_(2))及孕酮(P_(4))分泌的影响,RT-q PCR及Western blot技术检测促GCs增殖(PCNA、CCNB1、CCND1)、促凋亡(Caspase-3、Bax)、抗凋亡(Bcl-2)和类固醇激素合成相关基因(CYP11A1、St AR、3β-HSD、CYP19A1)m RNA及蛋白的表达。【结果】添加GABA处理绵羊卵巢GCs 24 h,各组均可显著促进GCs增殖(P<0.05),抑制其凋亡(P<0.05)。GABA可显著上调PCNA、CCNB1、CCND1、Bcl-2 m RNA及蛋白表达量(P<0.05),显著下调Bax、Caspase-3 m RNA及蛋白表达量(P<0.05)和Bax/Bcl-2比值(P<0.05)。GABA可显著促进P_(4)的分泌(P<0.05),显著抑制E_(2)的分泌(P<0.05)。显著上调St AR、3β-HSD、CYP11A1的m RNA及蛋白表达水平(P<0.05),显著下调CYP19A1的m RNA及蛋白水平(P<0.05)。【结论】GABA通过调节CCNB1、CCND1、PCNA、Caspase-3、Bcl-2、Bax基因表达促进GCs的增殖,抑制其凋亡;通过调节St AR、3β-HSD、CYP11A1、CYP19A1基因表达促进GCs的P_(4)分泌,抑制E_(2)生成。

L-半胱氨酸对绵羊卵巢颗粒细胞增殖、凋亡和类固醇激素分泌的影响

旨在探讨L-半胱氨酸(L-Cys)对体外培养绵羊卵巢颗粒细胞(GCs)增殖、凋亡和类固醇分泌的影响。本研究采集1~1.5岁龄体重相近饲养条件相同的30只健康性成熟小尾寒羊母羊新鲜卵巢,从优势卵泡(2~8 mm)中收集GCs,随机分为5组,每组6个重复,各组添加L-Cys浓度分别为0、100、300、500和700μmol·L^(-1),培养48 h后用CCK-8试剂盒进行细胞增殖活力测定,Annexin V-FITC/PI流式细胞仪检测GCs的凋亡情况,采用ELISA检测GCs培养液上清中孕酮和雌二醇的分泌水平并采用实时荧光定量PCR和Western blot分析L-Cys对绵羊颗粒细胞增殖相关基因(PCNA、CCND2、CCNB 1)、凋亡相关基因(BAX、Caspase-3、Bcl-2)和类固醇分泌相关基因的(STAR、3β-HSD、CYP 11A1、CYP 19A1)mRNA和蛋白表达的影响。结果显示,100、300和500μmol·L^(-1)组的L-Cys均可显著促进绵羊GCs的增殖活力(P<0.05),并显著抑制其凋亡率(P<0.05)。添加300μmol·L^(-1)的L-Cys显著抑制了孕酮(P 4,P<0.05)的分泌。进一步研究发现,300μmol·L^(-1)和500μmol·L^(-1)组的L-Cys可以上调增殖相关基因(PCNA、CCND2、CCNB 1)mRNA表达水平,其中300μmol·L^(-1)组的增殖蛋白(PCNA、CCND2、CCNB1)表达量显著上升(P<0.05);100μmol·L^(-1)和300μmol·L^(-1)组显著下调凋亡相关基因(BAX、Caspase-3)mRNA(P<0.05)及其蛋白表达水平(P<0.05)。添加300μmol·L^(-1)L-Cys显著降低了类固醇相关基因(STAR、3β-HSD)mRNA及蛋白表达水平(P<0.05),添加100μmol·L^(-1)和300μmol·L^(-1)L-Cys显著升高了类固醇相关基因(CYP 11A1、CYP 19A1)mRNA(P<0.05)及其蛋白表达水平(P<0.05)。综上,L-Cys通过上调基因PCNA、CCNB1、CCND2、Bcl-2 mRNA及其蛋白表达、下调基因BAX、Caspase-3 mRNA及其蛋白表达,促进绵羊GCs增殖,抑制其凋亡;L-Cys通过下调基因STAR、3β-HSD mRNA及其蛋白表达以及上调基因CYP 11A1 mRNA及其蛋白表达抑制P 4的分泌。

羔羊日粮中添加缓释尿素对体外发酵参数及主要营养物质消化率的影响

试验旨在探究羔羊日粮中添加不同比例缓释尿素(SU)对瘤胃体外发酵参数和主要营养物质消化率的影响。采用体外发酵法,设置6个试验组,分别在羔羊育肥期日粮中添加0%、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%SU,每组4个重复。结果表明:1.0%SU组和1.5%SU组2、4、8h累积产气量高于对照组、2.0%SU组和2.5%SU组(P<0.05),1.0%SU组和1.5%SU组10、12、24 h累积产气量高于2.5%SU组(P<0.05);2.5%SU组6、8、10、12 h累积产气量低于对照组(P<0.05),各试验组48 h累积产气量无显著变化;1.0%SU组干物质消化率高于对照组、0.5%SU组、2.0%SU组、2.5%SU组(P<0.05),1.0%SU组、1.5%SU组、2.0%SU组、2.5%SU组总能、粗蛋白质消化率均低于对照组(P<0.05),0.5%SU组总能消化率高于对照组(P<0.05),1.5%SU组、2.0%SU组和2.5%SU组中性洗涤纤维消化率低于对照组(P<0.05),1.0%SU组酸性洗涤纤维消化率最高(P<0.05);2.0%和2.5%SU组体外发酵液pH高于对照组(P<0.05);1.5%SU组、2.0%SU组和2.5%SU组乙酸/丙酸值低于对照组(P<0.05)。由此可见,羔羊育肥日粮中添加1.0%和1.5%SU可以提高瘤胃产气量,提高干物质、粗蛋白质消化率,稳定瘤胃液pH,并利于丙酸发酵,但1.5%SU组中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维消化率较1.0%SU组有所下降,添加1.0%SU效果最佳。

脑膜瘤中砂粒体矿化研究

砂粒体矿化是脑膜瘤中常见的矿化类型,对其形成机理和矿物成分的分析可能会对肿瘤发生、发展的研究提供辅助信息。该研究选取人脑膜瘤中的砂粒体矿化作为研究对象,采用偏光显微镜、环境扫描电镜及能谱、X射线衍射仪、高分辨透射电镜和电子探针对样品的形貌、结构和成分进行测试分析,并以此为依据探讨脑膜瘤中砂粒体的形成机理。研究结果表明矿化的初期为沉淀在胶原纤维上的矿化小球,成分为磷酸八钙;矿化小球不断生长聚集,并逐步水解为碳羟磷灰石晶体,矿化的不断发展致使胶原纤维也发生矿化。砂粒体的同心层状构造是由螺旋状排列的矿化胶原纤维及沉淀在其上的矿化颗粒组成的集合体,而不是多数研究中所述:砂粒体是以坏死细胞残骸为中心由内至外的同心层沉淀。

人体高发疾病的病理性矿物研究进展

人体很多疾病病灶中都有矿物晶体沉淀,这些矿物与通过地球化学作用生成的矿物在成分、结构和产状上有很大差异。病理性矿物的矿化过程必然有人体有机组织和成分的参与,并影响着疾病的发生和发展。因此含有丰富的能反映人体环境及周围环境变化影响人体的信息,这些信息具体蕴藏在矿物外部微形貌、内部微结构、化学组成和成因、产状等方面。本文总结了一些高发疾病如肿瘤、心血管疾病、关节炎、中枢神经系统疾病中病理性矿物的分布和特征,综述了矿物与疾病关系的部分研究成果。

脑膜瘤旁巨型矿化灶矿物成分分析

脑膜瘤旁复发性巨大矿化灶是罕见的病例,对其中矿物成分的分析可能会对肿瘤复发病因的研究提供辅助信息。本文利用X射线物相分析、红外光谱分析、环境扫描电镜观察和高分辨透射电镜观察分析等方法,对该矿化灶样品的矿物成分进行了分析。结果表明,该矿化灶的矿物颗粒大小统计值约为4.3nm,主要成分为碳酸磷灰石,笔者推测可能还含有少量不定形的磷酸钙系列其他矿物。

FC-32A齿球型加氢裂化催化剂生产及工业应用

介绍了抚顺石油化工研究院(FRIPP)研制开发的FC-32A齿球型催化剂生产过程及工业应用结果。结果表明,采用专有齿球制备技术,能有效地解决齿球型催化剂制备过程中的难点,其物化性质和实验室结果吻合,说明催化剂抚顺分公司专有制备技术已成熟,能满足现有生产技术要求,制备工艺无特殊环保要求。FC-32A齿球型催化剂在中海油舟山石化有限公司170万t/a馏分油加氢装置进行工业应用,装置运转初期表明,催化剂装填效果较好,反应器总压降0.17 MPa,略低于上周期的0.20 MPa,齿球型催化剂反应器的径向温差小于3℃,装置目的产品的主要性质均满足企业的要求。

MCM-22分子筛的高效合成与表征

MCM-22分子筛是Mobil公司开发的与以往的分子筛材料结构特征不同的新型高硅沸石。MCM-22分子筛的孔径小于2 nm,具有独立的十元环和十二元环孔道体系和良好的热及水热稳定性。目前MCM-22分子筛已在苯与丙烯烷基化制异丙苯反应中实现了工业化应用,同时还在催化裂化、芳构化、醚化。

铁细菌利用天然金红石光生电子能量研究

天然金红石和铁氧化细菌在自然界中广泛存在,并且可能分布于同一区域,发生能量的交互作用。本文通过实验探讨了铁细菌利用金红石光生电子的可能性及其机理。研究发现,天然金红石在日光下可以很好地将Fe3+还原成Fe2+,其速度达101.8mg/L·24h-1;而细菌又可以将Fe2+氧化成Fe3+,从中获得新陈代谢的能量。依靠这种作用,本文通过一种实验装置将金红石的光生电子导出并传递给Fe3+,然后通过Fe3+/Fe2+的变化将电子传递给细菌,从而实现了细菌对光生电子能量的利用。在96h内,光催化作用下的细菌浓度可以达到空白样品的100倍,说明光催化作用促进了细菌的生长。

曾侯乙墓出土古玉器碎片玉质成分研究

运用岩石学和宝玉石学理论和方法,采用宝石学特征肉眼鉴定、偏光显微镜鉴定、红外吸收光谱和激光拉曼光谱测试以及全岩化学分析测试手段,对曾侯乙墓出土的三件古玉器碎片进行了系统鉴定,表明这三件外观特征有所不同的玉器的玉质成分都是透闪石质软玉。

人体卵巢癌中砂粒体矿化的矿物学研究

以卵巢浆液性癌中砂粒体矿化为研究对象,采用偏光显微镜、扫描电镜及其能谱、X射线粉晶衍射、傅立叶变换红外光谱和高分辨透射电子显微镜,对原位和分离处理样品的表面形貌、结构和矿物成分进行了观察测试。结果表明,卵巢浆液性癌中砂粒体具同心层状结构,矿化物质由纳米尺寸水草酸钙石和碳羟磷灰石两种物相组成,前者沉积在砂粒体内部,结晶度相对较高,后者沉积在砂粒体外层,结晶度差。

含潜伏时滞效应和非线性发生率的SEIR模型的长时间行为

研究了一类含有潜伏时滞和非线性发生率的SEIR流行病模型。给出了疾病流行的阈值条件,并且得到了无病平衡点和流行病平衡点的局部稳定性条件。通过构造适当的Lyapunov泛函,结合LaSalle不变集原理,证明了当基本再生数R0≤1时,无病平衡点是全局渐近稳定的;但当R0>1时,流行病平衡点是全局渐近稳定的,同时利用数值模拟验证了分析的结果。

基于ADAMS/Car的麦弗逊悬架与双横臂悬架仿真对比分析

运用ADAMS仿真软件平台,在建立车辆麦弗逊悬架和双横臂悬架系统模型的基础上,进行了双轮同向跳动仿真试验,通过对两种悬架系统车轮定位、侧倾特性、行驶稳定性等不同特征参数的差异性进行对比分析,获得了两种悬架系统在同等条件下各自的优缺点,并对相关系统前束值所存在的问题进行优化,探索了提高悬架性能的途径。

褪黑激素对绵羊卵巢颗粒细胞增殖、凋亡、类固醇激素分泌的影响

旨在研究褪黑素(melatonin,MT)对绵羊卵巢颗粒细胞增殖、凋亡、类固醇激素分泌及相关基因表达的影响,以期解析MT影响绵羊繁殖的路径。本研究采集1岁龄体重相近饲养条件相同的20只健康小尾寒羊母羊新鲜卵巢,收集2~3 mm卵泡的颗粒细胞,随机分为5组,每组5个重复,分别添加0、10^(-9)、10^(-8)、10^(-7)、10^(-6)mol·L^(-1)MT,培养48 h后CCK8和Annexin V-FITC分别检测颗粒细胞的增殖和凋亡,确定体外培养浓度为10^(-7)mol·L^(-1),将细胞随机分为2组,每组3个重复,收集试验组(添加10^(-7)mol·L^(-1))和对照组(不添加)培养液及裂解液上清,ELISA检测孕酮(P_(4))、雌二醇(E_(2))和cAMP的含量,并利用RT-qPCR和Western blot分析MT对绵羊颗粒细胞MT受体基因、凋亡相关基因和类固醇分泌相关基因mRNA和蛋白表达的影响。结果表明,添加MT各试验组均显著提高了颗粒细胞增殖活力,其中10^(-7)、10^(-6)和10^(-8)mol·L^(-1)组颗粒细胞增殖活力显著高于10^(-9)mol·L^(-1)组(P<0.05),10^(-7)mol·L^(-1)细胞增殖活力最高,但与10^(-6)和10^(-8)mol·L^(-1)组间差异不显著(P>0.05)。添加10^(-7)、10^(-6)和10^(-8)mol·L^(-1)MT颗粒细胞早期凋亡和晚期凋亡率极显著低于10^(-9)mol·L^(-1)组和对照组(P<0.01),其中10^(-7)mol·L^(-1)组细胞晚期凋亡率最低,但与10^(-6)mol·L^(-1)和10^(-8)mol·L^(-1)间差异不显著(P>0.05),而10^(-9)mol·L^(-1)组对细胞凋亡没有显著影响(P>0.05)。添加10^(-7)mol·L^(-1)MT颗粒细胞P_(4)分泌显著降低(P<0.05),而对E_(2)和cAMP水平无显著影响(P>0.05)。添加10^(-7)mol·L^(-1)MT可显著上调MT受体基因MT 1的mRNA和蛋白表达水平及抗凋亡基因Bcl-2的mRNA表达(P<0.05),显著下调了FSHR、StAR、CYP11 A1和3β-HSD的mRNA和蛋白表达(P<0.05),以及凋亡基因BAX、Caspase-3的表达及BAX/Bcl-2比值(P<0.05),对受体基因MT2、LHR和CYP19 A1的表达无显著影响(P>0.05)。综上,绵羊卵巢颗粒细胞体外培养添加MT通过上调抗凋亡基因表达,下调凋亡基因表达,抑制绵羊卵巢颗粒细胞凋亡;MT与MT 1受体结合通过下调FSHR、StAR、CYP11A 1和3β-HSD表达,抑制了P_(4)的分泌。

敲除G0S2基因对绵羊卵巢颗粒细胞增殖、类固醇激素及相关基因表达的影响

本文旨在探究G0S2基因对绵羊卵巢颗粒细胞增殖,雌激素(E_(2))和孕酮(P_(4))分泌,以及类固醇分泌相关基因和细胞凋亡基因表达的影响。采集小尾寒羊新鲜卵巢,用割吸法收集中小卵泡的卵泡液,离心分离颗粒细胞,分为试验组和对照组,试验组采用CRISPR-Cas9基因编辑技术敲除G0S2基因,获得重组表达载体PX458-sgRNA-G0S2转染至颗粒细胞;对照组转染PX458质粒至颗粒细胞。检测颗粒细胞活力和凋亡情况,以及E_(2)和P_(4)水平及相关基因的表达量。结果表明,试验组G0S2 mRNA的表达量及蛋白水平极显著低于对照组(P<0.01),分别降低了66%和70%,G0S2敲除成功。试验组颗粒细胞的增殖活力显著高于对照组(P<0.05),细胞凋亡率极显著下降56%(P<0.01)。试验组E_(2)水平显著高于对照组(P<0.05),P_(4)水平显著低于对照组(P<0.05)。试验组颗粒细胞中StAR、CYP11、3β-HSD的表达量极显著低于对照组(P<0.01),CYP19的表达量极显著高于对照组(P<0.01)。与对照组相比,试验组颗粒细胞中Caspase3和Bax的表达极显著下调(P<0.01),Bcl-2的表达极显著上调(P<0.01)。上述结果表明,敲除G0S2基因能促进在绵羊卵巢颗粒细胞的增殖,抑制其凋亡,通过下调StAR、CYP11、3β-HSD,上调CYP19的表达影响E_(2)和P_(4)的分泌。

光诱导延迟发光技术检测血清中的微量冰毒

光学技术具有灵敏度高、所需样品量少、不与样品直接接触、无需对样品进行前处理、检测过程简单快速等优势,将光诱导延迟发光技术用于检测血清中的微量冰毒,这为毒品检测提供了一种新的方法。

炮烟中毒窒息事故机理和预防措施研究

在对中国五矿集团所属地下矿山炮烟中毒窒息事故案例分析的基础上,系统地研究了炮烟中毒窒息机理,分析了炮烟有毒有害气体成分及炮烟中毒窒息影响因素,提出了相应的预防措施,具有较强的实用性,对类似矿山企业的安全运行管理具有指导意义。

经历课题研究过程开展数学探究活动——“杨辉三角的性质与应用”单元教学设计

数学探究活动是运用数学知识解决数学问题的一类综合实践活动,也是高中阶段数学课程的重要内容.杨辉三角是一个很有价值的探究课题.根据课题内容及对学生在知识、能力等方面的分析,确定单元教学目标,将单元分为三个课时,采用课题研究形式进行探究.

妊娠后期添加丁酸钠对湖羊母羊生长性能、养分表观消化率、血清抗氧化和免疫指标及羔羊生长性能的影响

本试验旨在研究妊娠后期饲粮中添加不同剂量丁酸钠对母羊生长性能、养分表观消化率、血清抗氧化和免疫指标以及羔羊生长性能的影响。选择年龄、体重、胎次相近,妊娠90 d的湖羊母羊60只,随机分为4组,分别在基础饲粮中添加0(对照组)、2.5(A组)、5.0(B组)、7.5 g/(d·只)(C组)丁酸钠,每组3个重复,每个重复5只羊。预试期7 d,正试期90 d,预产期前15 d每组随机选择3只母羊进行消化代谢试验。试验期间记录母羊采食量、体重,并采集血样测定抗氧化、免疫指标。母羊产羔后统计产羔率、泌乳量及羔羊初生重和1月龄重。结果表明:1)B组母羊的干物质采食量(DMI)有高于对照组和A组的趋势,但差异不显著(P>0.05)。B组母羊在产前15 d的体重显著高于对照组和A组(P<0.05);在产前60 d和产后14 d,各组母羊体重差异不显著(P>0.05)。2)对照组和A组母羊的死胎率为7%,B、C组的死胎率为0。在产后7 d,B、C组母羊泌乳量显著高于对照组(P<0.05),与A组无显著差异(P>0.05);产后1和14 d各组间母羊泌乳量无显著差异(P>0.05)。3)各组羔羊初生重、1月龄重及平均日增重均没有显著差异(P>0.05)。4)B、C组母羊干物质、总能表观消化率显著高于对照组和A组(P<0.05),对照组和A组间无显著差异(P>0.05)。A、B、C组母羊粗蛋白质表观消化率显著高于对照组(P<0.05),但3组间无显著差异(P>0.05)。B组母羊中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维表观消化率显著高于对照组和A组(P<0.05),与C组无差异(P>0.05)。4组间母羊粗脂肪和钙、磷表观消化率均无显著差异(P>0.05)。5)在产前60 d,各组间血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,丙二醛(MDA)含量及总抗氧化能力(T-AOC)均没有显著差异(P>0.05)。在产前15 d,B组血清SOD活性、T-AOC显著高于A、C组和对照组(P<0.05),但A组和C组差异不显著(P>0.05);A、B、C组血清GSH-Px活性显著高于对照组(P<0.05),但3组间差异不显著(P>0.05)。产后14 d,B组血清SOD活性显著高于A组和对照组(P<0.05),与C组差异不显著(P>0.05);各组间血清MDA含量、GSH-Px活性、T-AOC未达到显著水平(P>0.05)。6)在产前60 d,各组间血清免疫球蛋白G(IgG)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)含量差异不显著(P>0.05)。在产前15 d,B组血清IgG含量显著高于对照组和C组(P<0.05),与A组差异不显著(P>0.05),呈显著线性和二次变化(P<0.05);B、C组血清IL-2、IL-6含量显著低于对照组和A组(P<0.05),呈显著线性变化(P<0.05)。产后14 d,B、C组血清IL-6含量显著低于对照组和A组(P<0.05);各组间的血清IgG、IL-2和IL-4含量差异不显著(P>0.05)。综上所述,妊娠后期饲粮中添加丁酸钠可提高湖羊母羊的采食量、养分表观消化率,并且可有效改善母羊的抗氧化功能,提高机体免疫力。本试验条件下,湖羊母羊饲粮中丁酸钠最适添加量为5.0 g/(d·只)。