急性早幼粒细胞白血病早期死亡风险分级法构建

目的构建急性早幼粒细胞白血病(APL)早期死亡(ED)风险分级法,用独立的患者集验证该分级法的预测效果。方法回顾性分析了笔者医院近8年收治的285例连续的、亚砷酸(ATO)单药诱导治疗的初发APL患者的临床数据。患者随机分为训练集(230例)和验证集(55例)。性别、年龄、天冬氨酸氨基转移酶、白蛋白、肌酐、纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体水平、外周血白细胞(WBC)计数和血小板(PLT)计数9个变量纳入研究。将所有的数值变量进行二分类转化。各个变量与ED之间相关性的单因素和多因素分析均采用Logistic回归模型。使用Hosmer-Lemeshow检验对模型拟合度进行检测,采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积对模型的预测效能进行评估。结果经过单因素和多因素分析,最终性别、年龄、血浆肌酐、FIB、D-二聚体水平和WBC计数6个变量进入模型。经训练集和外部验证集分别验证,证实该模型具有良好的拟合度和ED预测效能。采用训练集数据,利用该模型构建了ED风险分级法。单因素分析结果显示,无论在训练集还是在独立的外部验证集中,该ED风险分级法都与ED的发生密切相关(P<0.05)。结论针对ATO单药诱导治疗的APL患者,本研究建立了ED风险分级法,该方法可以有效地在患者入院早期即快速鉴别出发生ED风险高的APL患者。

细胞释放的微粒的检测方法研究进展

微粒(MPs)是由活化或凋亡的血液细胞、血管内皮细胞、肿瘤细胞释放的直径0.1~1.0μm的小囊泡,具有广泛的生物学活性,与多种疾病的发生、发展密切相关。由于MPs极小,常规检测方法的敏感度和分辨率常常是不够的,使得MPs的检测受到很大限制。本文简单介绍了目前一些常用的MPs的检测方法,包括定性和定量检测方法,分析了各个方法的优势和不足,为微粒检测分析时方法的选择提供参考,但MPs的临床检测尚有待MPs检测方法的进一步标准化。

急性早幼粒细胞白血病早期致死性出血预测因素的研究进展

急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种血液系统恶性肿瘤,特征性临床表现为在疾病早期即有严重的出血倾向,治疗失败的最主要原因是早期致死性出血。评估早期致死性出血发生风险,给予分层的凝血紊乱救治措施,可能减少APL患者早期出血死亡。目前,有关APL早期致死性出血预测因素的研究较少。本文就APL早期致死性出血预测因素的研究进展作一综述。