雷诺实验的计算机仿真模拟

雷诺实验是学生学习流体理论、判定流型必不可少的实验。为了促进实验教学,用Lab VIEW等制作雷诺实验仿真模拟软件,改善教学条件,提高实验效果和学生动手及计算机应用能力。通过对开发软件的应用,强化了学生的实验技能训练,很好地辅助了教学,并收到良好的教学效果。

水热法制硫氧镁晶须最优工艺条件研究

以工业七水硫酸镁和烧碱为原料,采用低温水热法新工艺进行中试制硫氧镁晶须,将制得的产物用X射线衍射和红外光谱进行表征,并讨论了温度、浓度、搅拌强度和后处理等对产物的影响,获得了最优的工艺条件。结果表明该绿色循环工艺制备硫氧镁晶须,流程简单、获得的晶须性能好、物料利用率高、成本低,且对环境友好。

纳米级氧化镁团聚和解团聚行为的研究

用表面活性剂TX 1 0的乙醇溶液洗涤Mg(OH) 2 ,使其热分解 ,制得了粒径为 1 5～ 2 0nm的纳米级氧化镁 ,并将制得的氧化镁用热重、X射线衍射和透射电镜进行了表征 .结果表明 。

师范院校化工课程教学的改革与实践

对师范院校化学和应用化学专业化工课程体系的构建、教学内容、教学方式和实习模式等进行研究,构建出新的课程教学体系和实践模式,充实了教学内容,促进了化工课程教学的发展,使学生能在有限的时间内获得更多的知识和技能,综合素质得到全面提高。

对丙烯腈车间含氰废水处理的改造

对焚烧法处理丙烯腈车间的含氰废水时，所用的燃料油进行了乳化，既节省了燃料油，又增大了废水的处理量。

正交法选择纳米氧化镁的最佳合成条件

通过正交实验法,研究了直接沉淀法合成纳米氧化镁的诸因素对粒径和收率的影响.结果表明,在有表面活性剂TX—10的条件下,最佳反应物浓度MgCl2为1.2mol/L、NH3·H2O为0.2mol/L,反应温度为45℃,反应配比MgCl2∶NH3·H2O为1∶10,表面活性剂量为1.5‰和反应时间为25min时,得到的纳米氧化镁分散性好、收率高、粒径小且均匀.

雷诺实验装置的改进

为改善化工基础课程实验教学效果,对雷诺实验装置进行了改进,开发了雷诺仿真模拟实验软件辅助教学。经过实验教学检验,取得了良好的效果,既强化了学生的实验技能训练,又提高了学生的综合素质,很好地促进了实验教学。

2MgO·2B_2O_3·MgCl_2·14H_2O在H_3BO_3水溶液中相转化平衡溶液的拉曼光谱分析

采用拉曼光谱技术,从溶液结构方面研究了2MgO.2B2O3.MgCl2.14H2O在30℃下5种不同浓度硼酸水溶液中溶解及相转化平衡饱和水溶液中硼氧配阴离子的存在形式,给出了溶液中硼氧配阴离子的拉曼光谱峰归属.结果表明,饱和水溶液中硼氧配阴离子的存在形式分别为H3BO3、B(OH)4-、B3O3(OH)4-、B4O5(OH)42-和B6O7(OH)62-.该研究为2MgO.2B2O3.MgCl2.14H2O在不同浓度硼酸溶液中相转化机理提供了依据.

对流给热系数测定实验装置的改进

在传热实验中,由于实验装置结构、测量方法、操作过程等不同,实验结果与理论值会产生偏差。为了让学生在掌握传热理论基础上,熟悉装置结构和操作过程,便于操作和数据采集,并树立节能意识,我们对实验装置进行改进,增强了学生的动手操作技能和计算机应用能力,达到了提高综合素质的目的。

化工基础实验课的改革探讨

根据化学专业人才培养的要求,为使化工基础这门唯一的技术基础课程的实验内容和实验手段跟上现代科技发展的步伐,我们总结了近几年来化工基础实验教学中的一些经验,对实验教学内容和教学方法进行了改进和充实,对实验设备及实验手段进行了改造、更新,就如何提高学生的动手操作能力和科研意识,增强他们综合运用基本理论及适应社会发展的能力,提出笔者的一点见解。

无机镁盐晶须的应用研究进展

从镁盐产品的开发和解决镁资源综合利用的角度出发 ,对几种具有广泛用途的无机镁盐晶须 (氧化镁晶须、硼酸镁晶须、氯氧镁晶须和硫氧镁晶须 )的制备方法与应用现状做了概述 ,尤其是对低成本、高附加值的硫氧镁晶须的生产工艺 ,以及在复合材料中的增强、增韧和阻燃性能进行了讨论。

超细粉体氧化镁的合成

以MgCl2·6H2O和NH3·H2O为原料，采用直接沉淀法合成超细粉体氧化镁。考察了影响粉体质量的各种因素，获得最佳工艺条件，并对产品的结构性能进行了表征。所得超细粉体呈立方晶型，平均粒径62nm，分散性好，收率较高。

化工课程体系改革的实践与探索

根据在师范院校开设化工课程的特殊性,结合教育部"高师改革计划"立项项目"面向21世纪<化工基础>教学内容和课程体系改革的研究",从建立教学新模式、更新教学内容、加强教材和实验室建设等三个方面,论述了化工课程体系改革的做法与体会.

超细硫酸钡制备的研究

讨论了超细硫酸钡的性质和用途．通过实验研究，找出了利用沉淀法制备超细硫酸钡的最佳工艺条件．在温度不超过５０℃，过饱和度大于１．１×１０－２ｇ／Ｌ时，适宜的搅拌强度，使用喷雾干燥的方法，制备出了粒径在４０～１００ｎｍ范围的硫酸钡粒子．

高中化学作业设计及评价

过程性评价在评定化学作业科学性的同时,可以关注学生完成作业的过程与非预期的结果,展示学生的个性特征,满足他们的学习需求。由此可见,在作业设计中引入过程性评价理念,我们可以从不同的视角对学生学习进行描述和评价,及时发现学生在传统作业评价中无法显现的问题和不足。为了摒除传统作业设计中的弊端和单一的模式,研究者设计了趣味性、实践性、探究性作业,并附上过程性评价量表,希望可以减轻学生机械训练的负担,有效提高学生学习化学的兴趣。三种新的作业形式注重知识的整合与应用,鼓励学生走进实验室动手实践,丰富了化学作业的设计模式,突出了学生之间的合作与交流,有利于学生知识的掌握和自主学习能力的提高。

一步法合成碳酸二甲酯的研究

采用活性炭负载无机碱金属氢氧化物,制备新型负载催化剂,实现由二氧化碳、甲醇和环氧丙烷一步法合成碳酸二甲酯,并重点研究了反应条件对催化剂性能的影响.结果表明,以活性炭为载体,氢氧化钠为前驱体,负载量15%,焙烧温度为600℃,反应初始压力为4 MPa的反应条件下甲醇和环氧丙烷的转化率分别为28.1%和99.9%,碳酸二甲酯(DMC)和丙二醇(PG)的选择性达到最高,分别为39.8%和40.5%.

白硼钙石的合成新方法及其热化学研究(英文)

A pure calcium borate mineral,4CaO·5B 2 O 3 ·7H 2 O,was synthesized by phase transformation of double salt under hydrothermal condition and characterized by XRD,IR and chemical analysis.The molar enthalpy of solu - tion for4CaO·5B 2 O 3 ·7H 2 O in approximately1mol·L -1 HCl was determined.The standard molar enthalpy of for - mation-(11658.74 ± 8.93)kJ·mol -1 for4CaO·5B 2 O 3 ·7H 2 O was obtained from this result,measured enthalpies of solution of H 3 BO 3 in1mol·L -1 HCl(aq.),of CaO in(HCl+H 3 BO 3 )aqueous solution,and the standard molar en- thalpies of formation of CaO(s),H 3 BO 3 (s)and H 2 O(l).

活性炭负载Cu基催化剂催化甲醇氧化羰化合成碳酸二甲酯

采用浸渍法制备了AC负载的铜催化剂,考察了在N_2气氛中不同热处理温度对催化剂结构及催化性能的影响,同时考察了不同Cu盐前体对催化剂结构、性能的影响。结果表明,热处理温度对活性炭载体与Cu物种之间的相互作用有明显影响。热处理温度过高,将导致部分单质铜生成,使催化活性下降。CuCl_2、Cu(CH_3COO)_2和Cu(NO_3)_2三种活性组分前体中,以CuCl_2为前体制得的催化剂载体与Cu物种之间存在较强的相互作用,Cu物种主要以Cu^+形式存在,该催化剂具有最高的合成碳酸二甲酯活性。CuCl_2/AC(400)经100 h测试后,催化剂中有部分Cu^+转化为Cu^0,这可能是随反应时间的延长,催化剂活性降低的主要原因。

有机碱协同SnCl2·2H2O催化葡萄糖转化制备乳酸甲酯

以SnCl_2·2H_2O为催化剂,对比13种不同有机碱在催化葡萄糖醇解制备乳酸甲酯过程中的助催化作用,包括1-甲基咪唑、咪唑、1-乙烯基咪唑、三苯基膦、苯胺、邻菲罗啉、喹啉、2,6-二甲基吡啶、4,4-联吡啶、吡啶、4-甲基吡啶、2,6-二溴吡啶、2-溴吡啶等有机碱,考察反应时间、反应温度、有机碱与SnCl_2物质的量比的影响。结果表明,以2-溴吡啶为助催化剂,且与SnCl_2物质的量比为1∶1时,在220℃、2 MPa的氮气气氛反应6 h,乳酸甲酯收率最高,为44.6%。

KF/C催化甘油酯交换合成碳酸甘油酯

以三嵌段共聚物(EO-PO-EO)F127为结构导向剂,甲阶酚醛树脂为碳源,KF·2H2O为无机前驱体,用溶剂诱导挥发自组装的方法合成KF/C复合材料。采用XRD、BET和XPS等手段对合成的材料进行结构表征,并考察KF/C在甘油与碳酸二甲酯酯交换合成碳酸甘油酯反应中的性能,结果表明,在甘油加入量为0.184 6 g、碳酸二甲酯加入量为0.900 7 g、溶剂N,N-二甲基乙酰胺为5.426 g、催化剂KF/C加入量为0.1 g、反应温度100℃、反应时间2 h和搅拌速率600 r·min-1条件下,甘油转化率达98.5%,碳酸甘油酯选择性达99.8%,催化剂具有较好的循环使用性能。