急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸水平及其干预治疗探讨

目的探讨急性脑梗死患者给予维生素B12制剂(甲钴胺)和叶酸(Fa)治疗前后血浆同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸和维生素B12水平变化及其对预后的影响。方法检测152例急性脑梗死患者和132例正常人血浆同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸、维生素B12水平,并对急性脑梗死患者进行神经功能缺损评分(NIHSS);将急性脑梗死组随机分为干预组和非干预组,干预组给予维生素B12制剂(甲钴胺)联合叶酸治疗,治疗4周后复测血浆同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸和维生素B12水平,并再次进行神经功能缺损评分(NIHSS)。结果急性脑梗死组和正常健康对照组之间血浆Hcy水平、叶酸和维生素B12水平存在明显差异(P<0.01),予以补充叶酸和维生素B12(甲钴胺)治疗后,干预组血浆Hcy水平明显下降,神经功能缺损评分显著升高,与非干预组相比有显著性差异(P<0.05)。结论急性脑梗死患者血浆Hcy水平升高,补充叶酸、维生素B12制剂有助于降低血浆Hcy水平,有利于脑梗死疾病的转归。

硫酸钠基固体电解质材料的改性研究

以固相反应法合成了Ｎａ＿２ＳＯ＿４－Ｌｎ＿２（ＳＯ＿４）＿３（Ｌｍ＝Ｌａ，Ｙ）和Ｎａ＿２ＳＯ＿４＿—Ｌａ＿２（ＳＯ＿４）＿３—Ｎａ２ＷＯ４体系固体电解质，以ＸＲＤ和热分析研究了物相与化学组成的关系，以交流阻抗谱研究了材料的电导率。发现Ｌａ摩尔含量大于６％或Ｙ含量大于１２％时，可使高电导的Ｎａ＿２ＳＯ＿４（Ⅰ）相稳定到室温。而１．ａ为４％或Ｙ为５％时，体系具有最高的电导率，比纯Ｎａ＿２ＳＯ＿４约高２个数量级。此时高、低温度段的电导活化能分别为０．３８ｅＶ和０．８２ｅＶ。在Ｎａ＿２ＳＯ＿４＋４％１Ｌａ＿２（ＳＯ＿４）＿３二元系中掺入ＷＯ＿４后，出现一具有四方ＣａＷＯ＿４结构的未知新相，其电导率不高，但它的存在改善了试样的烧结性和致密度，这可能与此固溶体中和的相互作用有关。

缺血性卒中急性期血糖水平对卒中病情和预后的影响

目的探讨急性缺血性卒中患者血糖水平变化与临床病情严重程度以及预后的关系。 方法按入院次日清晨血糖水平，将196例急性缺血性卒中患者分成血糖升高组49例，血糖正常组147例，观察血糖与梗死部位、病灶大小、病情程度以及预后的关系。 结果高血糖的发生与急性缺血性卒中患者病灶部位、临床病情严重程度以及梗死病灶的大小有关，高血糖多见于大脑中线部位梗死及临床症状严重的缺血性卒中患者。血糖升高组患者预后明显差于血糖正常组。 结论高血糖可能加剧急性缺血性卒中患者神经系统损伤，血糖水平的高低可作为判断病情轻重和预后的重要参数。

全固态SO_x(x=2,3)气体传感器性能评价

SO_z(x=2,3)是许多金属冶炼过程及工业用炉排放的有毒气体之一。监控和测定气体中的SO_x浓度,对环境保护、防止大气污染和对某些生产工艺控制具有现实意义。已有的SO_x检测法是吸收待测气体后再用化学法、色谱法或电化学法分析。这些方法不适宜在高温环境下直接测定,只能间歇操作,难以用于生产过程的连续控制。固体电解质电化学电池型SO_x气敏元件,具有灵敏度高,选择性好,响应快,操作简便,体积小且连续可控的特点。

19例多系统萎缩临床分析及早期诊断

目的探讨多系统萎缩(MSA)的临床表现,评价辅助检查对其临床早期诊断的意义。方法回顾性分析我院及长征医院2006年1月～2008年12月诊治的19例MSA患者的临床资料及主要辅助检查。结果多系统萎缩是一组缓慢起病,逐渐加重的疾病,临床表现有自主神经功能障碍、小脑共济失调和帕金森综合征。植物神经症状出现较早,锥体外系症状是MSA最常见的运动异常,这两者是MSA容易误诊的主要原因。神经影像显示脑萎缩和葡萄糖代谢减低;肛门括约肌肌电图检查具有较高敏感度和特异度。结论MSA临床表现复杂多样,早期易误诊。依据详细的病史和全面的神经系统检查,并辅以相关检查,可提高MSA早期诊断的准确性。

PVA修饰的溶胶凝胶法制备γ氧化铝超滤膜

用硝酸铝水解的溶胶凝胶法，在微滤α－A12O3支撑体上制备了超滤γ-Al2O3膜．考察了聚乙烯醇（PVA）对勃姆石胶体稳定性和膜制备的影响用扫描电镜、气体和液体渗透和截留分子量等实验方法，对所制备的不对称膜进行了表征在典型条件下，用该法制备的陶瓷膜的Kelvin半径约为4．8nm，其分离率为90％的截留分子量约为4000硝酸铝可以代替醇铝用于制备氧化铝超滤膜.

胶质、沥青质对水-苯乳状液稳定性的影响

为深入研究胶质、沥青质对原油乳状液稳定性的影响 ,从孤岛渣油中分离出胶质和沥青质 ,用滴体积法、Langmuir膜天平、单滴寿命法、瓶试法等研究了它们的水 -苯界面活性、Langmuir膜压、阻止水 -苯界面上的水滴向水相融并的能力及稳定水 -苯乳状液的能力。结果表明 ,胶质比沥青质具有更强的水 -苯界面活性 ;沥青质比胶质具有更大的 Langmuir膜压 ;沥青质阻止水 -苯界面上的水滴向水相融并的能力远大于胶质 ;沥青质是水 -苯乳状液优良的稳定剂 。

多孔α-Al_2O_3陶瓷的制备及其研究

加入成孔剂，采用加压成型和烧结的方法，获得具有一定孔隙率和孔径分布的多孔α－Ａｌ２Ｏ３陶瓷．讨论了不同粉料包括晶型、粒径大小、分布和成孔剂粒径及添加量对制品的孔隙率。

掺钇锆醇盐水解Sol-Gel的物化过程及其机理

The preparation of yttria-stabilised zirconia (YSZ) sol and the mechanismsof sol formation and sol-gel transition have been studied. The YSZ sol was prepared viacontrolled hydration of propanol zirconia alkoxide doped with yttrium nitrite. The sol formation process and gelling time are affected by many parameters such as water content,acetic acid content and the amount of propanol. The stability of the sol can be greatlyimproved by adding appropriate polymer.

Sr_2Fe_(1-x)Mg_xMoO_6复合氧化物的甲烷催化燃烧性能研究

采用溶胶凝胶法制备了双钙钛矿结构Sr2Fe1-xMgxMoO6系列氧化物,通过XRD、BET、XPS、TG等手段对催化材料进行了物性表征;以甲烷纯氧燃烧为目标反应,研究了Mg离子对Fe离子进行掺杂替代对催化材料性能的影响.结果表明:Sr2Fe1-xMgxMoO6主要有两个阶段的失重过程,分别与吸附态氧和晶格氧的失去有关;Mg2+掺杂导致B位有序度的提高,对催化活性不利.

乙苯脱氢多孔膜反应器的研究

采用管形结构的填充床纳滤不对称γ－Ａｌ２Ｏ３／α－Ａｌ２Ｏ３膜反应器，考察了膜反应器的操作条件：进样速度、吹气流量、水和乙苯摩尔比和反应温度等对转化率和苯乙烯选择性的影响。结果表明，膜反应器中乙苯脱氢转化率以及苯乙烯选择性均高于相同操作条件下填充床反应器中的值，转化率平均提高约４．５％，苯乙烯选择性约２％左右。试验还表明，降低进样速度，提高乙苯和水的比例或提高吹气速率均可提高膜反应器中乙苯转化率，同时可保持选择性基本不变。并且用动态毛细凝聚法和扫描电子显微镜研究了纳滤膜反应前后的稳定性。结果表明，膜的Ｋｅｌｖｉｎ孔径在反应前后有明显变化。

γ-Al_2O_3纳滤膜的结构和透过性能

采用等温氮吸附、毛细孔凝聚和液体渗透以及截留分子量等方法表征溶胶凝胶法制备的γ－Al2O3纳滤膜的孔结构、活性孔径及其分布、纯水渗透率和截留分子量等膜结构和性能结果表明：在典型情况下，γ－Al2O3顶层纳滤膜为孔径3～5nm，孔径分布窄，膜层平整，平均粗糙度为2．2nm活性孔半径为3～5nm，顶层厚度为2－3.5μm的不对称膜，室温时的H2渗透率达0.1cm3（m2·s·Pa）-1量级；10～20℃、压差△P为0．20MPa时的纯水渗透率为1cm3（m2·s）-1；活性孔半径为3．0、4．8和7.4nm的膜，其分离率为90％的截留分子量分别为2×103、4×103和2×104，符合实用的纳滤股要求气体渗透性表征表明，本工作已成功制备了大面积完整。

双粒径组分YSZ纳米粉体的成型、烧结与电学性能研究

介绍了单粒径组分和双粒径组分YSZ纳米粉体的成型与烧结行为以及烧结体电学性能的研究。其中采用双粒径组分配料,在传统的单轴施压情况下成型,即能明显降低YSZ陶瓷膜的致密烧结温度,在1400℃烧结样品的相对密度可以达到93%,1550℃烧结样品的相对密度能达到99%;所制备YSZ致密陶瓷膜在800℃的离子电导率为0.4S/cm。

几种MOCVD用挥发性β-二酮类金属螯合物的合成及初步研究

以丙酮为初级原科,逐步合成频那酮。三甲基乙酸,最后合成了β-二铜螯合剂DPM,红外光谱鉴定表明合成是成功的。以β-二酮类螯合剂AA,DPM,TFAA,及FOD与Y,Ba,Cu,Zr等中心原子合成了它们的螯合物。热重分析表明,螯合物的挥发性同配体的空间位阻及F代原子数目有关,配体的空间位阻越大,F代原子数目越多,则螯合物的挥发性越好;同时与中心原子的离子半经密切相关,中心原子的离子半经越小,则螯合物的挥发性越好。此外,对几种螯合物进行了质谱研究,以推测它们在plasma-MOCVD过程中的可能行为。

控制水解Sol-gel法制备氧化钇稳定的ZrO_2膜(英文)

应用硝酸钇水溶液和冰乙酸为水解剂，通过丙醇锆控制水解的溶胶凝胶法制备稳定的溶胶先驱物．研究表明：氧化物、水及酸的含量是影响氧化锆溶胶稳定性和胶凝时间的主要因素，而在溶胶中加进高聚物能够延长胶凝时间和调节溶胶粘度．氧化钇稳定的氧化锆膜是通过将多孔αＡｌ２Ｏ３衬底插入溶胶中，然后干燥和灼烧而制得．实验发现，为避免操作过程中出现裂纹和针孔要注意下述几点：（１）需要合适的溶胶浓度和粘度；（２）支撑体应有平滑的表面和窄的孔尺寸分布，并用高聚物溶液涂敷表面进行预处理；（３）在相对湿度３３７６％的气氛下干燥；（４）加热速率要低，特别在灼烧的早期阶段．

[(PbCl_2)_(0.55)(PbO)_(0.45)]_(1-x)(KCl)_x系离子导电性研究

对POGI_2-PbO体系进行KGl掺杂改性研究.实验表明少量KGl掺杂试样可直接在空气中烧结制备.对[(PbCl_2)_(0.55)(PbO)_(0.45)]_(1-x)(KCl)_x(x=0～0.30)的试样进行了电学测试.并做了X射线物相鉴定以确定高电导体系的主相.对0.05≤x≤0.22之间的体系电导率低谷现象进行了解释.

钇(Ⅲ)的二特戊酰基甲烷螯合物的合成、表征及热稳定性和升华性能研究

合成了钇（Ⅲ）的二特戊酰基甲烷螯合物（简称Ｙ（ＤＰＭ）３），并以红外光谱、核磁共振谱及Ｘ射线物相分析进行了表征和鉴定。研究了这种β二酮类螯合物的升华性能。结果表明，其升华速率与温度呈指数关系，与载气流量呈线性关系；通过测定蒸气压与温度之间的关系，求得１３０℃１６４℃温度范围内的升华焓和升华熵，分别为１３５ｋＪ·ｍｏｌ－１和２６５Ｊ·ｍｏｌ－１·Ｋ－１。实验研究表明，该螯合物具有良好的挥发性和热稳定性，适用于气相色谱研究和制备薄膜的金属有机化合物源。

Co掺杂的YBa_2Cu_2O_(6+δ)的氧非计量和氧渗透性能研究(英文)

研究钴离子部分取代铜离子对YBa2 Cu3 O6+δ的氧非计量值δ和氧渗透率的影响 .对于钴替代的样品 ,氧非计量的绝对值变大 ,且其数值不再随温度和氧分压的变化发生显著变化 .YBa2 Cu2 CoO6+δ样品在中、高温具有可观的氧渗透率 .对于厚度为 1.2mm的致密YBa2 Cu2 CoO6+δ样品 ,在 85 0℃时 ,只要在样品两端施加较小的氧分压差(PO2 =2 1.2kPa、PO2 =10 1Pa) ,其氧渗透率即可达 5 7μmol/cm2 s,明显高于YBa2 Cu3 O6+δ的氧渗透率 (31μmol/cm2s) .YBa2 Cu2

FeNiMnO4负温度系数热敏电阻的制备与电性能表征

以乙酸锰、乙酸镍、氯化亚铁和草酸为原料,采用低热固相反应法制备了FeNiMnO4负温度系数热敏电阻,用XRD、SEM、电导率测量和化学分析等手段对其相组成、微结构和电性能进行了表征.结果表明,用低热固相反应法得到的氧化物粉体颗粒均匀细小,用此粉体制备的热敏电阻显微结构均匀,密度达到5.25g/cm3以上,老化系数较小;烧结后的冷却速度对样品的相组成和电阻率有显著的影响,冷却速度加快,NiO相的含量增加,电阻率显著增大.

多晶 Na-β″-Al_2O_3的 Ag^+交换及性能研究

研究了多晶 Na-β″-Al_2O_3的 Ag 离子交换动力学,采用一维双面扩散模型处理,求得离子交换过程中 Na^+、Ag^+的互扩散系数.样品的形貌和结构采用 EPMA、SEM、XRD 等分析技术进行观察和分析.测试了 Na-β″-Al_2O_3和 Ag-β″-Al_2O_3及部分 Ag^+交换的 Na/Ag-β″-Al_2O_3样品的电导率,并进行了理论分析.