彩色多普勒超声血流成像评分对附件扭转后卵巢活性的评估分析

目的分析彩色多普勒超声血流成像评分在评估附件扭转后卵巢活性中的效果。方法选取38例经卵巢囊肿蒂扭转手术确诊为附件扭转患者,采用多普勒超声进行检查,对其临床特点与超声图像分析;按照附件血流信号评分评估附件扭转后卵巢活性,并与术中卵巢活性开展对比。结果彩色多普勒评分和手术结果在附件扭转后卵巢活性诊断中比较,差异无统计学意义(P>0.05)。超声结果显示为无血流信号25例,占65.79%,彩色多普勒评分为1分,其中卵巢坏死共19例,占50.00%;有活性共6例,占15.79%。超声结果显示可见少量血流信号者8例,占21.05%,彩色多普勒评分为2分,在手术期间对其卵巢检查都存在着活性。超声结果显示血流信号为中等5例,占13.16%,彩色多普勒评分为3分,术中对其卵巢检查结果显示为均有活性。结论附件扭转后卵巢活性借助彩色多普勒超声血流评分进行评估,准确性高,可为临床提供可靠信息。

苜蓿轮枝菌RPA/CRISPR-Cas12a快速检测方法的建立

苜蓿轮枝菌Verticillium alfalfae是我国重要的进境植物检疫对象,能够对十几种作物造成严重危害。为了快速检测苜蓿轮枝菌,本研究选用苜蓿轮枝菌的特征序列扩增区域[sequence characterized amplified region(SCAR)marker]作为目标基因,设计了特异性引物Va-RPA-F/Va-RPA-R和CRISPR引导RNA(Va-crRNA),建立了重组酶聚合酶等温扩增技术结合CRISPR-Cas12a的快速检测方法。对该检测体系的反应时间、组分浓度等进行优化,结果显示苜蓿轮枝菌基因组DNA在39℃恒温条件下扩增30 min后,其扩增产物用基于CRISPR-Cas12a的荧光法和侧向流层析试纸条两种方法检测,可检测到10.6pg基因组DNA,其灵敏度与实时荧光定量PCR结果相当,加标回收实验结果证明本研究建立的方法可成功用于植物组织中苜蓿轮枝菌的快速检测。