黄芩苷心肌细胞保护作用机制的研究进展

黄芩苷因其抗氧化、抗炎等功能,在冠心病、心肌炎和肾性高血压等疾病中,就心肌细胞保护作用方面有重要的药理学价值。通过查阅国内外有关黄芩苷对心肌细胞保护作用的研究文献,本文归纳出了六种保护机制,分别是抗氧化应激作用、干预炎症反应、减轻钙超载、抑制心肌细胞凋亡、抑制心肌细胞自噬和防止线粒体功能障碍。黄芩苷通过影响心肌细胞酶、蛋白和相关细胞因子表达,在缺血、缺氧、复氧、高糖等条件下,实现这六种细胞保护作用。本文针对心肌细胞,将黄芩苷关于酶、蛋白和细胞因子三种作用方式的六种保护机制进行深入的研究和归纳,并对黄芩苷心肌细胞保护作用机制的研究方向提出建议,为黄芩苷进一步的实验研究提供理论基础。

Nrf2在黄芩苷抗氧化作用中的调控机制探析

黄芩苷因其优秀的药理学疗效在临床上得到了广泛应用,其重要疗效之一是抗氧化作用。NF-E2相关因子(Nuclear factor-erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是细胞内调控氧化应激反应的核心转录因子,负责维持细胞内氧化还原环境的稳态。本文通过分析相关文献,剖析了Nrf2在黄芩苷抗氧化作用中的具体工作机制,分析了黄芩苷的分子结构、黄芩苷调节下的Nrf2抗氧化机制、激活Nrf2的上游调控因子以及Nrf2调控的下游抗氧化因子,为黄芩苷的抗氧化作用机制研究提供了参考。

MoS2和石墨对青铜基含油轴承摩擦性能的影响

通过改变MoS2(质量分数1.0%~2.0%)和石墨(质量分数0~1.0%)的成分比例,在一定滑动线速度下,测量青铜基含油轴承承受压强的极限值,研究MoS2和石墨含量对青铜基含油轴承的力学性能和摩擦性能的影响。结果表明:在不加入石墨的情况下,随着MoS2含量的增加,含油轴承的负荷×线速度(pv)极限值降低,其中青铜-1MoS2(MoS2质量分数1.0%)含油轴承极限pv值最高,达到2.940 MPa·m·s-1;在同时加入石墨和MoS2的情况下,随着石墨含量的增加,含油轴承的摩擦因数降低,其中青铜-1MoS2-1石墨(MoS2质量分数1.0%,石墨质量分数1.0%)含油轴承摩擦因数最低,为0.038;石墨能够改善含油轴承的摩擦性能,但是会大幅度降低其力学性能。

胰岛素腹腔注射对2型糖尿病KKAy小鼠异常血脂调节的影响

目的研究胰岛素腹腔注射对2型糖尿病KKAy小鼠异常血脂调节的影响。方法采用高脂高糖饲料喂养法建立2型糖尿病小鼠模型。将建模成功的KKAy小鼠随机分为3组:腹腔注射组(n=6)、皮下注射组(n=6)和发病未治疗组(n=3)。同时选取健康C57BL/6J小鼠作为正常组(n=6),健康KKAy小鼠作为未发病组(n=6)。治疗分为两个阶段,第一阶段为期6周,腹腔注射组和皮下注射组小鼠分别进行胰岛素腹腔和皮下注射;第二阶段为期4周,腹腔注射组和皮下注射组小鼠均进行胰岛素皮下注射。其余3组均不予注射。每两周检测相关指标变化情况,包括体质量、空腹血糖、餐后2 h血糖、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量。结果在治疗中期改变注射方案对2型糖尿病KKAy小鼠体质量和血糖无影响的条件下,腹腔注射胰岛素对HDL-C和LDL-C的调节作用明显优于皮下注射,两种注射方案对TG的调控均有效,但对降低TC效果均不明显。结论胰岛素腹腔注射对2型糖尿病KKAy小鼠的血脂异常具有一定疗效,可促进HDL-C升高和LDL-C降低,并对降低TG具有一定作用。