黑节草双受精过程及胚胎发育的研究

黑节草从传粉到受精约需１３０ｄ，精子在花粉管中形成，胚囊发育属蓼型胚囊，因反足细胞较早退化．故受精前胚囊多只由卵器和中央细胞组成。精卵核融合时，精核染色质进入卵核后凝集成颗粒状，并在原位与卵核的染色质融合．雌、雄性核仁一直维持至合子的第一次分裂期前．双受精作用正常，属于有丝分裂前配子融合类型．初生胚乳核发生２—３次分裂后逐渐退化消失，胚的发育局限于球形胚阶段．

禿杉组织培养研究

本文详细报道了从秃杉(Taiwania flousiana Gaussen)离体胚诱导不定芽、不定根及从无菌苗茎端培养再生植株的过程。诱导不定芽要求较低的蔗糖浓度(以3％最好);同时BA是必须的,在附加0.1—3 mg/1 BA的White培养基上,从离体胚的子叶或胚轴上诱导了不定芽的发生(以1 mg/1最好);NAA与BA结合使用,对不定芽诱导无促进作用;适当提高光照有利于不定芽的诱导。在诱导不定芽的同时,在子叶表面还观察到有许多无结构的“不定突起”。不定芽起源于子叶表皮下1—2层细胞。IBA对诱导离体胚上产生不定根效果较好。在有或无生长素的培养基上,从生长1月龄的无菌苗茎端培养获得了不定根的产生,在加有细胞分裂索的培养基上,从无菌苗上产生了腋芽。

昆明山海棠离体胚培养的细胞学观察

首次报道了昆明山海棠离体胚的培养,诱导出愈伤组织、不定根、不定突起和丛芽,并进行了细胞学观察。指出:子叶上的愈伤组织起源于表皮及表皮下的叶肉细胞。不定根原基常来源于愈伤组织中散生分生组织或维管束。同时,对易分化形成不定根的愈伤组织的组织学特点进行了观察。

水稻雄性不育系及其保持系花粉形成和发育的细胞形态学研究

一、不育系的小孢子母细胞减数分裂异常,其异常现象有: 1、在小孢子母细胞减数分裂的任何时期,均出现其细胞质液泡化及染色体全部或部份缠绕胶合成不规则的团块。 2、小孢子母细胞减数分裂前期Ⅰ,有的染色体不能正常配对,出现单价体或三价体;有的小孢子母细胞的胼胝质壁溶解,细胞质粘连形成多核原生质团;有的在粘连的大块细胞质中仅有许多核仁。 3、小孢子母细胞减数分裂形成二核或四核后,胼胝质横隔壁仅在其中央形成或从中央仅向一边周围廷伸,其外围的细胞质仍互相通连。以后胼胝质壁溶解,就从其细胞质相连的地方似非有丝分裂一样,拉开形成两个或四个裸孢子。这种胞质分裂的方式很特别。还未见有所报导。 二、不育系花粉的败育,在小孢子发育的各个时期(单核、双核、三核),均观察到各种败育现象,小孢子出现各种畸形。很特别的是,有很少数小孢子是孳生的。这些孳生小孢子,有的在一端是相通连的,形似非有丝分裂劈裂状;有的在中部相连通,似非有丝分裂的横缢状。这是小孢子的两种新的败育形态。可能是二分体的横隔壁形成不正常所致。 三、不育系的绒毡层提早在花粉母细胞减数分裂时就开始解体。 四、保持系小孢子母细胞减数分裂正常,减数分裂为顺序型。四分孢子为二轴对称式。花粉粒为三孢型。

绞股蓝的组织培养及细胞组织学观察

以MS为基本培养基,通过改变激素种类和浓度成功地从带腋芽的茎段诱导了丛芽.实验表明:2～4mg·L^(-1)BA(6-苄基氨基嘌呤),0.05mg·L^(-1)NAA(萘乙酸)是诱导丛芽所必需的,BA与KT(6-糠基嘌呤)合用效果最佳。对丛芽发生、发展的组织学观察表明丛芽来自叶腋基部的分生组织细胞、丛芽基部的愈伤组织、丛芽新生叶片表层恢复分生能力的叶肉细胞.再生植株的染色体数与栽培植株相等,2n=22,但亦偶有三倍体和四倍体.大量增殖丛芽形成的封顶芽,可通过降低培养基的无机盐、BA和蔗糖浓度,加入0.1～1mg·L^(-1)GA_3(赤霉素),并暗培养1周促进节间伸长.

不同培养条件对秃杉离体胚萌发生长的影响

秃杉(Taiwania flousiana Gaussen)是一种重要的造林树种。它的木材具有纹理直、结构细而匀、干燥快、能耐腐、易加工等特点,是建筑、家具、造纸等的优良用材。但它从种子萌发到开花结籽需50—60年时间,故目前严重缺乏种子的供应。

云南松花粉形态研究

在云南松(Pinus yunnanensis Fr.)小孢子发生发育过程中,花粉母细胞、四分孢子及花粉粒均见有粘连现象。花粉气囊的形态、大小变化复杂多样。除一般具两个正常气囊的花粉粒外,还观察到气囊不发育、具一个气囊、二个异形气囊、三个气囊和四个气囊的花粉粒。成熟花粉壁从外至内可分为外壁外层、外壁内层、内壁外层和内壁内层,它们的构成成分及形态均有明显差别。贮存后花粉的内壁结构发生了明显变化。

云南松小孢子发生及发育的超微结构研究

造孢细胞具有丰富的细胞器,胞间连丝明显。花粉母细胞中除有大量的细胞器外,还观察到由粗糙内质网环绕成的结构——同心圆内质网。它们形态各异,单独或成群分布,有的中央还环绕着淀粉粒。这在松属植物花粉母细胞中还未见有报导。此时期的绒毡层细胞内具大量成束聚集平行排列的内质网。四分体时期,绒毡层细胞通过质膜和内平周壁向药囊内分泌前乌氏体和孢粉素颗粒。生殖细胞与管细胞由一月牙形薄壁分隔,此两细胞在位置,形态以及内含物上均存在着差异。这决定了它们在雄配子体进一步发育中;有着不同的发育途径和功能。 本世纪六十年以后,对松属植物小孢子发生及花粉形态结构等方面的电子显微镜研究已积累了一些资料。有关云南松胚胎学方面的超微结构研究除刘成运等(1986)对云南松小孢子发生的超微结构进行了研究外,对其小孢子整个发生发育过程的超微结构变化的研究,至今未见有详细报道。因此,对这方面的系统研究是具有一定的理论意义。

昆明山海棠离体胚培养的研究

昆明山海棠离体胚的萌发率是在光照强度为４００ｌｘ，蔗糖浓度为３％，总氮量为２３０ｍｇ／Ｌ的怀特基本培养基上为最高。并由无菌苗切段获得完整植株再生，初步摸索到利用无菌苗快速植株的方法。

黑节草大孢子发生及雌配子体发育研究

胚珠具内外珠被，珠心仅１～２层细胞。孢原细胞起源于珠心表层下，其不经分裂直接转化为大孢子母细胞，大孢子母细胞减数分裂正常，形成的四个大孢子纵行排列，其中只有合点端的一个能继续发育，此大孢子连续进行３次有丝分裂，其中后２次分裂有很高的同步性。胚囊属于典型的蓼型胚囊。极核在受精前多融合形成次生核。反足细胞位于合点端或稍靠中央，有退化趋势，到受精前已基本消失。

水稻雄性不育系花粉形成和发育的细胞形态学研究

关于水稻雄性不育细胞形态学的研究,已有一些报道。本文揭示了各类型水稻花粉败育的现象。材料和方法供试材料为“滇协一号”不育系,由昆明官渡区金马公社水稻三系协作小组供给。“科情三号”不育系由云南省农业科学研究所水稻三系协作小组供给。两种材料均由穗长约2厘米开始采集到开花时为止。采取不同发育时期的稻穗,分别用酒精-醋酸(3:1)

金花茶植株形态学的研究

金花茶为我国特产的名贵花卉植物,其形态学上的主要特点:常绿小乔木,花为金黄色,花形盅状和豌状:初生根内皮层具凯氏带加厚,其细胞含黄色分泌物,初生木质部为三原型,中央无髓;次生根中央有髓,初生茎具外韧维管束,中央有髓;次生茎韧皮部和髓中均有近等径形的大小不等的石细胞分布。两面叶的叶片远轴面具有三细胞型气孔和两种不同形态的腺鳞:一种中央有一个下陷的气孔,另一种中央是数个大型细胞。叶柄和叶片的主脉维管束鞘外的薄壁细胞中有大形的分枝石细胞分布,叶肉中有单个的骨状和分枝的石细胞贯穿其间,雄蕊多数,萼片、花瓣、雄蕊基部联生,开花后整体脱落。雌蕊由三个心皮组成三室,中轴胎座,倒生胚珠,两层珠被,薄珠心。

黑节草雄配子体形成的超微结构研究

四分体内各小孢子之间具有发达的胞质通道可见各种细胞器穿过此通道,初期的生殖细胞和营养细胞的细胞质中的细胞器没有明显差异,但在以后发育中,生殖细胞和营养细胞表现出明显的异质性,生殖细胞中始终未发现质体,其它细胞器不仅数量少,而且体积小,结构简单。与此相反,营养细胞内各种细胞器明显增多,而且体积大,结构发达,质体内可见有淀粉的沉积,特别值得指出的是,在营养细胞中发现一种结构较特殊的质体,这一现象在其它植物中尚未见报道过。

十里香茶大小孢子发生发育中异常形态的研究

十里香茶在非盛花期(6,11月)所开的花中,花药和胚珠的异常率均最高。胚珠的异常常伴随着花药的异常而发生。绒毡层在各发育时期常出现局部增生;细胞异常肥大;核异常增殖常出现局部增生;细胞异常肥大;核异常增殖和凝集;细胞彼此融合等异常形态,这些异常形态常发生在药室内靠药隔的一侧,而相对一侧的绒毡层却退化甚至解体。绒毡层过早或过迟解体,这些异常都将对小孢子的发育产生极大的影响。花粉母细胞减数分裂时期出现染色体凝聚,核膜溶解推迟,壁形成异常和胼胝质过早或过迟解体等现象。花粉粒时期出现核异常分裂,解体,三核,空瘪等情况。大孢子母细胞在减数分裂期即解体,有的珠被不伸长形成珠孔,使珠孔呈开放状“喇叭口”,导致胚囊部分裸露,其内核解体甚至溢出胚囊外。曾观察到2～3个大孢子母细胞并存和多细胞卵器的现象。对某些异常现象产生的原因及在生产中的意义,胼胝质的功能等问题进行了讨论。