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玉米中编码C2结构域蛋白基因Zmcnp1的克隆及表达特性分析
被引量:
1
1
作者
黄桂媛
翚克东
+3 位作者
杨财和
蔡政
李有志
樊宪伟
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第10期4647-4655,共9页
本研究采用同源克隆的方法从玉米自交系昌7-2中克隆获得了一个编码C2结构域蛋白的基因Zmcnp1,该基因具有一个432 bp的开放阅读框,编码143 aa的多肽,其中N-端含有一个C2结构域(4~122 aa),且存在5个与Ca2+结合的天冬氨酸位点;没有信号肽,...
本研究采用同源克隆的方法从玉米自交系昌7-2中克隆获得了一个编码C2结构域蛋白的基因Zmcnp1,该基因具有一个432 bp的开放阅读框,编码143 aa的多肽,其中N-端含有一个C2结构域(4~122 aa),且存在5个与Ca2+结合的天冬氨酸位点;没有信号肽,属于胞内蛋白;进化上与高粱C2结构域蛋白Sb06g033270进化距离最近。利用RT-qPCR技术对Zmcnp1在玉米不同组织中的表达模式及在不同逆境胁迫下的诱导表达特性进行了研究,发现Zmcnp1主要在玉米根中表达。PEG6000胁迫显著增强了根中Zmcnp1基因的表达;土壤水分胁迫也提高了不同玉米品系B73、Z58和C7-2中Zmcnp1基因的表达,但在Y478中变化不大;盐胁迫(100 mmol/L NaCl)下,玉米根和叶中Zmcnp1在胁迫早期表达下调,后期表达上调。因而,Zmcnp1基因可能参与了PEG6000渗透胁迫、土壤干旱和高盐等非生物胁迫因子的调控。
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关键词
玉米
Zmcnp1
基因克隆
组织表达
胁迫诱导表达
原文传递
题名
玉米中编码C2结构域蛋白基因Zmcnp1的克隆及表达特性分析
被引量:
1
1
作者
黄桂媛
翚克东
杨财和
蔡政
李有志
樊宪伟
机构
广西大学生命科学与技术学院
广西壮族自治区农业科学院
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第10期4647-4655,共9页
基金
国家自然科学基金项目(31360337)
科技部国家重点研发计划项目政府间国际科技创新合作重点专项(2018YFE0181800)
广西创新驱动发展专项资金项目(桂科AA17204064)共同资助。
文摘
本研究采用同源克隆的方法从玉米自交系昌7-2中克隆获得了一个编码C2结构域蛋白的基因Zmcnp1,该基因具有一个432 bp的开放阅读框,编码143 aa的多肽,其中N-端含有一个C2结构域(4~122 aa),且存在5个与Ca2+结合的天冬氨酸位点;没有信号肽,属于胞内蛋白;进化上与高粱C2结构域蛋白Sb06g033270进化距离最近。利用RT-qPCR技术对Zmcnp1在玉米不同组织中的表达模式及在不同逆境胁迫下的诱导表达特性进行了研究,发现Zmcnp1主要在玉米根中表达。PEG6000胁迫显著增强了根中Zmcnp1基因的表达;土壤水分胁迫也提高了不同玉米品系B73、Z58和C7-2中Zmcnp1基因的表达,但在Y478中变化不大;盐胁迫(100 mmol/L NaCl)下,玉米根和叶中Zmcnp1在胁迫早期表达下调,后期表达上调。因而,Zmcnp1基因可能参与了PEG6000渗透胁迫、土壤干旱和高盐等非生物胁迫因子的调控。
关键词
玉米
Zmcnp1
基因克隆
组织表达
胁迫诱导表达
Keywords
Corn
Zmcnp1
Gene cloning
Tissue expression
Stress-induced expression
分类号
S513 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
玉米中编码C2结构域蛋白基因Zmcnp1的克隆及表达特性分析
黄桂媛
翚克东
杨财和
蔡政
李有志
樊宪伟
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
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