癌症病人生命末期护理研究

恶性肿瘤是全球目前主要死亡原因之一,根据世界卫生组织统计,全球2015年约有787万人死于癌症,占全部死亡原因14.4%,死亡人数较2010年增加136万人,比例上升约2.1%(WHO,2013)。恶性肿瘤已连续多年高居人类十大死因之首位,恶性肿瘤不仅是影响全球,更是影响我国人口死亡的最重要原因之一,且比例有逐年增加趋势。

子宫癌恢复期护理研究

针对子宫颈癌病人接受手术后其恢复期,生理的影响是因术后的合并症,如排便、解尿、进食、睡眠、活动及性功能等困扰,心理的影响是担心外型的改变,因不再有性生活及生育能力而感到对不起丈夫、担心遭遗弃及成为家庭的累赘,而引发忧郁症;罹患子宫癌的妇女,在接受手术治疗后皆有可能影响其生理、心理的改变,所以对其生活质量是有相当层面的影响因素之一。

橄榄油治疗乳头皲裂的疗效观察

目的:观察橄榄油对治疗乳头皲裂的效果,并研究分析橄榄油对乳头皲裂治疗的可行性。方法:将58例乳头皲裂的患者随机分为观察组和对照组,观察组使用橄榄油外涂乳头皲裂表面,对照组用自身乳汁外涂乳头皲裂表面。结果:观察组总有效率(93.1%),明显高于对照组(72.4%)。结论:橄榄油治疗乳头皲裂效果良好。

妇女更年期护理研究

更年期妇女认为更年期是一个自然的人生过程,亦是健康多变化的时期;目前更年期越来越受到妇女的重视与关注。更年期妇女的问题是身、心、社会转变下的复杂问题,因此更年期妇女的护理是需要"多面向"的思索。

品管圈管理在护患沟通中的应用

目的:探讨“品管圈”管理在改进护患沟通中的应用。方法:2013年1-10月我科进行品管圈的推动工作,在系统培训的基础上,成立品管圈组织,确立“护患沟通质量持续改进”的课题,对活动前护患沟通较低的原因进行分析,拟定实施对策,并将活动前后的结果进行分析比较。结果:“品管圈”活动后,患者疾病知识的掌握、遵医意识、主动咨询和对护理人员的满意度均明显提高。结论:“品管圈”活动提高了护士的工作积极性,增强了团队凝聚力,规范了临床护理工作,使护理质量得到持续改进,提高了病人满意度。

谈图书经费的科学管理和使用

如何利用有限的图书经费,采购图书、订购期刊,做好文献的收集工作,丰富馆藏,以满足临床医疗、科研、教学的需要,其重要环节是经费的科学管理和使用。我院图书馆现有中、外文图书共55782册,中文期刊396种,外文期刊259种,原版外文杂志14种,全国各地各类报纸30种。

非洲猪瘟病毒pH359L蛋白原核表达及多克隆抗体的制备

为制备抗非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV) pH359L蛋白的多克隆抗体,本研究以GenBank登录的ASFV HLJ/18毒株基因序列设计H359L基因的特异性引物,扩增H359L基因并构建pET-28a-H359L原核表达质粒,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达和镍柱亲和层析纯化蛋白后,免疫新西兰大白兔制备抗pH359L蛋白的多克隆抗体,通过Western blot和IFA试验对制备的抗体反应性进行测定。结果表明,构建的pET-28a-H359L重组质粒无点突变;重组蛋白pH359L在37℃以0.1 mmol/L的IPTG诱导表达量最高,其相对分子质量约为43.0 kDa,与预期大小一致;蛋白以包涵体形式表达;抗pH359L多克隆抗体效价达到1∶512 000;Western blot和IFA结果显示,制备的多克隆抗体能够特异性识别ASFV感染猪肺泡巨噬细胞表达的天然pH359L蛋白。本研究为揭示ASFV pH359L蛋白的功能及ASFV相关的转录机制奠定基础。

基于非洲猪瘟病毒pA104R蛋白的间接ELISA检测方法的建立与应用

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)引起的一种危害性极强的病毒性疾病,该病的发生和流行对全球养猪业、猪肉食品供应及经济发展造成了巨大影响。ASFV基因组较大、编码蛋白众多,但目前很多病毒蛋白的功能尚不清楚。由于缺乏有效的治疗措施和安全的疫苗,所以ASF的防控及疫区的净化仍然面临巨大挑战,而早期、快速、可靠的实验室诊断仍然是该病防控的重要手段。本研究以ASFV基因Ⅱ型毒株的基因组为模板,扩增A104R、B602L、CP204L (P30)、B646L(P72)和K205R基因,并将其克隆至表达载体pET-30a,构建原核表达质粒,经IPTG诱导后表达5种病毒蛋白,其中p A104R、pK205R为可溶性表达,P30、P72、pB602L为包涵体表达。经Western-blot分析鉴定蛋白的抗原性,五种原核表达的蛋白都能够和ASF阳性血清发生特异性反应,通过比较,筛选出pA104R作为最佳诊断抗原,并初步建立了ASFV抗体检测间接ELISA方法。该方法能够敏感、特异的检测ASFV阳性血清,而与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)、口蹄疫病毒(FMDV)阳性血清均无交叉反应。利用建立的间接ELISA方法与商品化间接ELISA抗体检测试剂盒平行检测田间样本,结果表明,本研究建立的方法与商品化试剂盒之间的符合率达到94.7%(142/150)。上述结果表明,本研究建立的间接ELISA方法能够用于ASF血清抗体的检测。

非洲猪瘟病毒pO174L蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备

为了解析非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)pO174L蛋白的功能,根据ASFV HLJ/18毒株基因序列(GenBank登录号:MK333180)设计引物,扩增O174L基因并克隆至pET-28a(+)载体中,构建原核表达载体p ET-28a-O174L,并将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导表达后,通过镍柱亲和层析纯化目的蛋白,利用SDS-PAGE和Western-blot分析鉴定重组蛋白表达产物的抗原性,用重组蛋白免疫新西兰大白兔制备家兔抗pO174L蛋白的多克隆抗体;利用间接ELISA方法测定多克隆抗体的效价,并通过Western-blot和间接免疫荧光试验(IFA)鉴定多克隆抗体的特异性。结果显示,用PCR扩增的O174L基因片段长564 bp,与预期相符;双酶切和测序鉴定结果证明,重组质粒pET-28a-O174L构建成功,在原核表达系统成功地表达并获得了可溶性蛋白pO174L,分子质量约为21.5 ku;用纯化的蛋白免疫动物后制备了多克隆抗体,抗体效价达到1∶512000;Western-blot和IFA结果显示制备的抗体能够特异性地识别ASFV感染的猪肺泡巨噬细胞中表达的天然蛋白pO174L。本研究为深入解析pO174L蛋白的功能及其在ASFV感染和致病过程中的作用奠定了基础。

非洲猪瘟病毒pNP419L蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备

为了评估原核表达的非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)pNP419L蛋白的免疫原性及其潜在的应用价值,将PCR扩增的NP419L基因片段插入载体pET-28a中,然后转入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中进行表达,以金属离子层析法纯化蛋白后,免疫新西兰大白兔制备家兔抗pNP419L多克隆抗体。结果显示,用PCR成功地扩增了NP419L基因序列,NP419L基因转入表达载体后被成功表达;纯化后的重组pNP419L蛋白的分子质量为42 ku;用间接ELISA检测家兔源多克隆抗体的效价达到1∶512000,IFA试验及Western-blot检测表明该多克隆抗体具有良好的反应性及特异性。本研究为pNP419L蛋白生物学功能的研究奠定了基础。