镍基Al_(x)CoCrFeNi高熵合金涂层升温摩擦性能的原子尺度分析

高熵合金(HEAs)具有较高的硬度、耐磨性和抗氧化性,是1种有前景的高温涂层材料.采用分子动力学仿真,分析了在300~1500 K温度条件下,Ni基板上Al_(x)CoCrFeNi(x=0,3,6,10)高熵合金涂层在划伤过程中的力学特性和摩擦磨损行为.结果表明:Al_(x)CoCrFeNi HEA涂层法向和切向摩擦力随着Al含量增加和温度的升高而逐渐减小,摩擦系数波动幅度较小,随着Al含量增加而先减小后增大,在1500 K时,Al_(10)CoCrFeNi涂层的摩擦系数最大,为0.529.损伤原子位移及剪切应变与Al含量和温度呈正相关,Al含量的增加或温度的升高降低了摩擦表面的剪切强度,使损伤原子数目增加,材料形变均匀性降低.相结构、位错缺陷等特性与Al含量及温度密切相关,随着Al含量增加和温度上升,FCC相原子含量减少,材料塑性降低,涂层中BCC相和其他相结构原子的比例增多.在高温下缺陷产生的深度更深,但位错密度降低,这表明在高温下位错的迁移难度降低,位错对材料的强化程度降低,材料亚表层的破坏程度逐渐严重.Al_(x)CoCrFeNi涂层与Ni基板界面的结合强度随着Al含量的增加而降低,随着温度的上升而逐渐增大,HEA涂层与Ni基底界面处的应力是影响界面结合强度的因素之一,x=0时涂层界面应力明显高于其他3种情况.

FeCr合金波纹形貌对滚滑摩擦性能影响的原子分析

目的研究FeCr合金不同表面波纹形貌对滚滑摩擦力学特性的影响,旨在指导高精密零件表面加工。方法采用分子动力学方法构建了光滑表面、一维和二维正弦波纹表面。综合分析了不同形貌特征对纳米压痕和滚滑摩擦过程中FeCr合金的变形、亚表面损伤以及摩擦性能的影响。结果在纳米压痕试验中,光滑表面接触面积最大,受压后变形最大,且压痕力与接触面积呈正相关。不同表面形貌的塑性变形临界压深存在显著差异,其中二维正弦波纹表面的临界压深最大。在纳米滚滑摩擦试验中,原子相互作用占主导作用,在3种表面中,光滑表面摩擦力和摩擦因数最高。在纯滑动或高速滚动时,一维正弦波纹表面的摩擦因数最小。此外,在摩擦试验中,磨损原子堆积高度、分布与界面形貌特征、滚动速度相关。磨屑原子堆积的体积和高度与接触面积呈正相关,与滚动速度呈负相关。二维正弦波纹表面磨屑原子堆积高度最低,亚表面最为稳定。结论波纹形貌表面能够减小实际接触面积,密集的波峰和波谷能够减小材料的变形,提高亚表面稳定性。

雌激素受体α亚细胞定位及其与细胞生长的相关性

雌激素受体(Estrogen Receptor,ER)是核受体(Nucleus Receptor,NR)超家族成员,能够被其配体雌二醇(Steroidhormone 17-β-estradiol,E2)激活.ER有两种亚型,ERα和ERβ,由4个不同的功能域组成.通过构建ERα的不同缺失突变体(ERΔLBD、ERΔDBD和ERΔHinge)来研究不同功能域对细胞增殖及在E2刺激下对ERα亚细胞定位的影响.结果表明,ERα呈核多浆少的分布,ERΔLBD为核定位,ERΔDBD为核多浆少分布,ERΔHinge则主要分布在胞浆.进一步分析表明,E2诱导的ERα入核是核定位序列(Nuclear Location Signal,NLS)依赖性.此外,我们还发现,ERα能够增强293T细胞增殖,且这种促增殖效应可能依赖于ERα在细胞核与胞浆的正常转运.

用荧光原位杂交技术鉴定标记染色体的来源

目的探讨荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization, FISH）及细菌人工染色体荧光原位杂交（bacterial artificial chromosome FISH, BAC-FISH）在鉴定标记染色体来源及结构方面的应用价值。方法对16例经核型分析提示带有标记染色体的患者，进一步应用FISH等技术确定其来源和结构。结果经分析16例患者所携带的标记染色体来源分别为：der（Y）2例、psudie（Y）1例、psudic（15）1例、dic（15）1例、del（Y）1例、r（X）5例、i（14or22）2例、i（15）1例以及i（18）1例。结论FISH技术有助于提高对于标记染色体的识别能力。综合应用FISH和BAC—FISH等检测技术可为携带标记染色体患者的诊断和治疗提供准确的遗传学依据。

230例身材矮小患儿染色体核型分析

目的通过对230例身材矮小患儿进行染色体核型分析，探讨身材矮小与染色体异常的关系。方法对230例身材矮小患儿进行G显带染色体核型分析，并结合Q显带、C显带及荧光原位杂交等方法对异常染色体核型进行检测。结果230例身材矮小患儿中染色体核型异常有23例，异常比例为10％。其中，Turner综合征核型18例，环状染色体3例（分别为4号、6号和15号环状染色体），其余两例分别为5号染色体倒位及10号染色体短臂三体。结论染色体异常是引起身材矮小的重要原因之一，应用G带、Q带、C带及荧光原位杂交技术，精确诊断患者的染色体核型，可为临床的诊断和治疗提供医学遗传学依据。

性腺发育不全患者荧光原位杂交和BAC-FISH的诊断

目的探讨荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）和BAC—FISH（bacterial artificial chromosome—FISH）在性腺发育不全患者临床医学遗传学诊断中的应用。方法对5例临床检查诊断为性腺发育不全患者进行染色体荧光Q显带、G显带核型分析、FISH和BAC—FISH等分子-细胞遗传学检查诊断。结果5例性腺发育不全患者中2例为46，XY核型的单纯性性腺发育不全，另外3例分别为45，X／47，XXX；45，X／46，XY或45，X／46，X，der（Y）嵌合体核型的混合性性腺发育不全。结论性染色体的异常是导致患者性腺发育不全的原因。