糖尿病肾病患者血清游离脂肪酸与尿微量白蛋白和肾小球滤过率的关系

目的探讨糖尿病肾病患者血清中的游离脂肪酸(FFA)与24h尿微量白蛋白(24h-MAU)和肾小球滤过率(e GFR)之间的关系。方法测定健康对照组66例、糖尿病非肾病组64例和糖尿病肾病组64例的FFA、24h-MAU、e GFR、血糖(GLU)、TG、TC、HDL、LDL、尿素(UREA)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)水平。结果糖尿病肾病组和糖尿病非肾病组中FFA、24h-MAU、e GFR、GLU、TG、TC、HDL、LDL与健康对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3组中,糖尿病肾病组UREA、Cr、UA升高较显著。其中随着FFA水平的升高,24h-MAU、Cr、UA、UREA、TG、TC、LDL均逐渐升高,e GFR、HDL逐渐降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病患者血清中的FFA与e GFR、24h-MAU有明显相关性。

HITACHI日立7180全自动生化分析仪性能验证

目的对新采购的HITACHI日立7180全自动生化分析仪进行性能验证。方法按照ISO15189的要求,参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)和美国临床实验室改进法案CLIA’88的质量要求,本文针对14个常规检测项目:总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)、乳酸脱氢酶(LDH)、尿素(BUN)、肌酐(CRE)、尿酸(UA)、总胆红素(TBIL)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、葡萄糖(GLU)、磷(P)的精密度、正确度、线性范围、参考区间进行性能评价。结果批内精密度小于CLIA’88标准限值要求的四分之一,合格;批间精密度小于CLIA’88标准限值要求的三分之一,合格;正确度不超过CLIA’88标准限值要求的二分之一的要求;各检测项目引用的线性范围、参考区间符合要求。结论HITACHI日立7180全自动生化分析仪检测符合质量要求,可以为临床提供可靠的依据。