利用接头插入技术构建环型T载体(pYCQ1)

人工设计接头序列,其特点为含有3′突出A末端,同时人工接头序列内部含有XcmⅠ、BspM901、AceⅡ酶切位点。利用人工接头3′突出A与线性的pMD18-T载体的3′突出T连接,将线性的pMD18-T载体改造成环形具有自身复制功能的pYCQ1载体,降低了实验室使用T载体的成本,同时增加了载体的克隆位点。利用pYCQ1作为T载体时,用XcmⅠ酶切(XcmⅠ限制性片段具有3′T末端)pYCQ1载体可以得到线性的3′T粘性末端的pYCQ1-T载体。实验验证,pYCQ1-T载体可以在受体菌E.coliDH5α中进行大量自我复制,并能够克隆1 800 bp的外源PCR产物。

某钻采船高压泥浆管路系统应力分析及设计优化

某钻采船是一艘具有钻探能力的地质研究船,高压泥浆和固井系统是该船的主要功能系统。为确保高压泥浆和固井系统管系在工作过程中不因应力集中导致管线破裂,本文应用CAESAR Ⅱ软件对压力高于42 MPa的系统管路进行应力分析计算,并结合船体加速度情况进行了载荷工况组合设计,根据计算结果,对系统的管线布置、支架位置等设计进行了调整优化,确保系统安全运行。

船舶压载水处理系统的选型

简要介绍规范对船舶压载水处理的要求和各种处理技术的发展现状及技术特点,重点介绍了压载水处理系统选型的关键要素。

7000HP多功能工程船冷却水系统设计

简述船舶冷却水系统基本形式及特点,介绍了7000 HP多功能工程船冷却水系统形式的确定过程及选型要点。

人类BRAF基因突变检测试剂盒性能评价

BRAF基因位于7q34,长约190 kb,编码丝/苏氨酸特异性激酶。该激酶是RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK信号通路最为关键的激活因子,参与调控细胞的生长、分化、增殖及凋亡等[1]。BRAF基因主要有两种突变类型:11%的突变发生在编码甘氨酸环的11号外显子上,如G463、G465、G468等点突变;89%的突变发生在编码激活区的15号外显子上,其中80%~90%的突变位于第1799号碱基上,T突变为A(T1799A),导致其编码的缬氨酸被谷氨酸取代(V600E)[2]。在多种人类恶性肿瘤中,如恶性黑色素瘤[3]、结直肠癌[4]、非小细胞肺癌[5]、甲状腺癌[6]等均存在不同比例的BRAF突变。

某型船多功率输出推进系统陆上联调试验

目前国内多功率输出推进系统陆上联调经验有限,配套设施不全,核心技术需要进一步研究。本文简要介绍某型船多功率输出推进系统陆上联调试验的目的、系统组成、试验场地技术要求、联调试验方案、试验大纲编制、联调试验验收及试验情况。

一种新型热管换热装置在舰船上的应用

简要介绍热管换热装置工作原理,并通过对常规船用冷却器和新型热管换热装置的综合对比,分析新型热管换热装置在船舶上的应用。

支线LNG运输船船型设计研究

主要介绍支线LNG船船型设计中的特殊原理与设计特点,包括主要船型特点、液货罐(C型独立舱)的外形设计及保冷、蒸发气(BOG)的处理、主推进系统选型。并结合30000m3 LNG运输船船型设计作了进一步的深入研究。