设备状态检修在空冷发电机组的应用

空冷机组的冷却风机多采用变频控制,由于机组夏季运行时空冷风机的负荷相对较高,有时可能需要超频运行。由于空冷风机的负荷增加,易导致风机电机非驱动端、风筒振动指标超标,严重时引起空冷风机跳闸,影响机组安全、经济运行。振动现象大发生较为频繁,且空冷振动,实时监控各台风机的运行情况是目前一大难点,按照目前的检修惯例:(1)规定的检修期;(2)设备出现故障无法工作。当出现这两种情形才来进行检修,风机等设备可能已经受损无法修复,这就要求使用现场安装方便、易扩展并有远程监测诊断处理的能力的现场仪表。HART基金会推广的WirelessHART智能无线网络技术很好解决了现场问题。

探索普校教师在融合教育方面的专业成长

融合教育是让有特殊需要的学生跟同龄学生一起在普通学校接受教育,使他们适应普通学校的校园生活,发挥潜能,更让其身心均能得到全面的发展。融合教育教师在教学过程中需要面对不同的教学对象——既要面对普通学生,又要面对特殊学生,教学时需要兼顾程度差异很大的学生需求,教学和管理的负担较重,因此,如何发展自身的专业素养,提升专业技能,成为普通学校教师在融合教育专业成长过程中的重要问题。

吲哚胺2,3-双加氧酶调控炎癌转化的作用及研究进展

色氨酸(Trp)及其犬尿氨酸途径代谢产物具有免疫调节、参与维持神经元功能和肠道稳态等生理作用。吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)作为Trp代谢通路的关键限速酶,在炎症、免疫逃逸和肿瘤免疫治疗等中的研究被广泛关注。本文基于长期感染、肥胖和饮食习惯造成的肠炎、胃炎、胰腺炎等慢性炎症疾病,深入探究IDO1对于炎癌转化的调控作用。炎性因子如干扰素γ(IFN-γ)可激活IDO1转录来抑制炎症反应,促进炎症后组织修复。但慢性炎症中不断积累的IDO1及其下游代谢产物抑制效应T细胞功能并促进调节性T细胞的分化,协同其他免疫抑制介质促进癌变的发生发展。本文同时就IDO1抑制剂用于预防治疗炎症相关癌症的研究进展进行综述,为临床应用IDO1抑制剂防治肿瘤提供参考。

人参皂苷抗结直肠癌作用及机制的研究进展

研究发现,多种人参皂苷活性成分在结直肠癌治疗中表现出良好的抗肿瘤效果,其机制涉及抑制癌细胞增殖、诱导凋亡、化疗与放疗增敏、抑制侵袭迁移与上皮细胞-间充质转化、调节肠道菌群、改善肿瘤免疫微环境等。本文就人参皂苷抗结直肠癌的药理活性及作用机制进行综述。

金振口服液治疗支气管哮喘的药效作用和分子机制

目的建立小鼠支气管哮喘模型和人非小细胞肺癌细胞(A549)炎症模型,研究金振口服液(Jinzhen Oral Liquid,JZOL)对支气管哮喘的药效作用和分子机制。方法将66只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组和模型组,模型组小鼠采用卵清蛋白(OVA)致敏法建立哮喘模型后,将其分为模型组和JZOL高、中、低剂量(4.4、2.2、1.1 mg·kg^(-1))组和地塞米松组(Dex,2 mg·kg^(-1))。全身体积描记系统测定小鼠气道反应Penh值。HE染色观察小鼠肺组织病理学情况。瑞氏-姬姆萨染色检测肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞数量。ELISA检测BALF中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血清中免疫球蛋白E(IgE)和免疫球蛋白G1(IgG1)浓度。采用20 ng·mL^(-1)白细胞介素(IL)-1β诱导A549细胞24 h建立细胞炎症模型,随机分为对照组、模型组以及4个质量浓度JZOL(5.39、2.69、1.35、0.67 mg·mL^(-1))处理组。MTS法测定JZOL对A549细胞的药物毒性。采用RNA-seq技术对6个实验组进行转录组学分析,筛选差异基因,对其进行GSEA通路富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析和基因本体(GO)注释通路富集分析,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)实验对筛选出的关键基因进行实验验证。结果体内实验表明,JZOL能够改善小鼠肺组织炎性细胞浸润,降低小鼠气道高反应性Penh值,减少BALF中巨噬细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的数量,降低BALF中TNF-α和血清中IgE和IgG1的浓度。体外实验表明,JZOL对A549细胞的最大无毒浓度为5.39 mg·mL^(-1)。基因富集分析结果显示,与对照组相比,模型组共获得46条炎症模型相关通路,而JZOL不同浓度处理组对这些通路的逆转比例分别为34.8%(5.39 mg·mL^(-1))、50%(2.69 mg·mL^(-1))、32.6%(1.35 mg·mL^(-1))和26%(0.67 mg·mL^(-1))。差异表达基因(DEG)的KEGG富集分析显示,与对照组相比,模型组共富集到58条通路;与模型组相比,JZOL处理组共富集到32条通路,逆转了IL-17、TNF、核苷酸寡聚化结构域(NOD)样受体信号通路等。对IL-17信号通路中趋化因子配体1(CXCL1)、趋化因子配体2(CXCL2)、脂质运载蛋白2(LCN2)进行qRT-PCR验证,与转录组测序结果一致。结论JZOL对由OVA诱导的小鼠支气管哮喘模型具有显著的治疗功效,能有效缓解哮喘小鼠的气道高反应性并抑制肺部组织的炎症反应。其抗炎效果是通过调节CXCL1、CXCL2和LCN2这几个关键基因的表达,进而影响IL-17信号通路来实现的。