Ag/MoO3纳米带的制备及其对三乙胺的气敏性能

利用简单的一步水热法成功制备了α-MoO3纳米带,之后采用光照法将Ag纳米粒子负载于α-MoO3纳米带表面,制备了Ag/MoO3纳米带复合材料。将制备的Ag/MoO3纳米带制备成气敏元件,测试了对三乙胺气体的气敏性能。结果表明,在温度170℃时,Ag/MoO3纳米带复合材料对三乙胺气体表现出良好的气敏性能,与纯相MoO3纳米带相比,Ag/MoO3纳米带对三乙胺的气敏性能明显提高,对100μL·L-1三乙胺的响应值由纯相α-MoO3纳米带的213.7提高到416.0,最佳工作温度由217℃降低到170℃。最低检出限为0.1μL·L-1,相关研究可以应用于实际工业生产中痕量三乙胺的高灵敏度检测。

水热法合成α-MoO3纳米带及其三乙胺气敏性能

采用简单的一步水热法合成了α-MoO3纳米带,并利用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等现代分析手段对合成材料的结构及形貌进行了表征。制备的α-MoO3纳米带长80~100μm,宽200~600 nm,厚约90 nm。将α-MoO3纳米带制成厚膜型气敏元件,测试其对乙醇、甲醛、甲苯、丙酮、苯和三乙胺气体的气敏性能。结果表明,在最佳工作温度217℃时,α-MoO3纳米带气敏元件对三乙胺有良好的气体选择性及灵敏度,对100μL·L-1的三乙胺气体的响应值为213.7,最低检出限为0.1μL·L-1。相关研究可以应用于实际工业生产中痕量三乙胺的高灵敏度检测。

固相萃取柱的制备及其与超高效液相色谱联用测定工业大麻中3种大麻酚

将中性氧化铝、硅酸镁和石墨化炭黑混合后,填加于聚丙烯管中制成固相萃取柱,对工业大麻花叶的乙酸乙酯-甲醇提取液进行了净化处理,采用超高效液相色谱法(UPLC)测定了净化液中大麻二酚(CBD)、大麻酚(CBN)和Δ9-四氢大麻酚(Δ9-THC)的含量。考察了中性氧化铝、硅酸镁和石墨化炭黑对提取液中色素、总糖、总脂肪酸酯及金属离子等杂质的吸附性能,确定了3种吸附剂的最佳配比。将自制小柱与石墨化炭黑/氨基(CARB/NH2)柱的性能进行了对比。选择了液相色谱条件,在0.5~50 mg/L范围内,CBD,CBN,Δ9-THC的峰面积与浓度呈良好的线性关系,3种植大麻酚的检出限分别为0.45,0.53,0.38μg/L;回收率分别为94.6%~103.4%,95.7%~99.7%,97.4%~104.1%;相对标准偏差(RSD)分别为2.1%~3.6%,2.4%~4.7%,3.9%~5.4%。