酚妥拉明联合低分子肝素对肺心病高凝状态干预的临床研究

目的观察酚妥拉明联合低分子肝素对肺心病高凝状态的干预作用。方法本组病例80例,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),两组患者年龄、性别、病情无显著差异,在确诊肺心病高凝状态后,治疗组在对照组治疗的基础上加用酚妥拉明和低分子肝素治疗。结果治疗组治疗前后血液高凝状态指标改善程度及疗效结果与对比组比较有明显差异(P<0.05)。结论酚妥拉明联合低分子肝素对肺心病高凝状态的干预是安全有效的。

前列地尔对心力衰竭患者心脏功能和心室重构影响

目的:探讨前列地尔对心力衰竭患者心脏功能和心室重构的影响。方法:将2013年8月至2015年5月广东省潮州市饶平县华侨医院心内科收治的心力衰竭患者80例随机分为对照组和研究组各40例,两组年龄、病程、原发病和心室率等差异无显著性(P>0.05);对照组按常规治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用前列地尔10 ug/次,每日1次,持续10-14 d,2周后比较两组治疗前后心脏功能和心室重构的变化。结果:与对照组相比,治疗后研究组的左室舒张末期内径缩小,左室射血分数增高,6 min步行距离延长,静息心率显著减慢(P均<0.01);研究组总有效率高(P<0.01),且无严重并发症发生。结论:应用前列地尔治疗心力衰竭安全、有效,能明显改善心脏功能和心室重构,值得临床推广应用。

心源性休克38例临床分析

目的:探讨心源性休克的临床特点和救治方法,以进一步提高该病的诊治水平。方法:回顾性分析2004年3月至2012年5月收治的心源性休克患者38例的临床资料。结果:38例心源性休克患者中,抢救成功22例(57.9%),死亡16例(42.1%)。结论:心源性休克病因复杂,死亡率高,抢救成功的关键在于早期诊断和针对不同心脏基础病变,争分夺秒地正确实施救治。

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果

目的:探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:选定2018年2月-2019年2月笔者所在医院治疗的70例初发T2DM患者,采用随机双盲法将其分为对照组(35例)、试验组(35例)。对照组采用二甲双胍治疗,试验组采用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组临床疗效、血糖和血脂水平。结果:试验组临床治疗总有效率为94.28%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组上述指标均较治疗前改善(P<0.05),且试验组改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对初发T2DM患者,磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗更利于改善患者病情,治疗效果理想,可有效改善患者血糖状态,值得借鉴。

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效

目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法根据随机数字表法将方便选取2017年1月—2018年1月该院诊治的90例2型糖尿病患者分成两组。对照组给予二甲双胍治疗,观察组则给予二甲双胍联合利拉鲁肽治疗。比较两组2型糖尿病治疗转归效果;血糖达到标准范围的时间;治疗前后患者血糖以及胰岛素敏感性、糖化血红蛋白、体重指数;用药安全特点。结果观察组2型糖尿病治疗转归效果44例(97.78%)高于对照组(χ2=13.520,P<0.05);观察组血糖达到标准范围的时间(9.11±1.41)d优于对照组(13.42±2.25)d(t=8.132,P<0.05);治疗后观察组FBG、2 h PBG、HbA1c、胰岛素敏感性、体重指数(7.24±1.22)mmol/L、(9.12±2.21)mmol/L、(6.21±2.11)%、(-3.56±0.11)、(25.19±2.12)kg/m2优于对照组(t=5.833、8.422、5.144、7.062、6.442,P<0.05)。观察组用药安全特点2例(4.44%)和对照组3例(6.67%)差异无统计学意义(χ2=0.211 8,P>0.05)。结论二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效确切,可有效改善血糖以及改善胰岛素敏感性,用药安全,值得推广应用。

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效。方法将2017年7月—2018年6月收治的90例原发性高血压患者根据随机数字表法分为2组,每组45例。对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗,比较2组病情改善率;血清生化指标达标时间;治疗前后甘油三酯、舒张压水平、收缩压水平;安全性。结果观察组病情改善率高于对照组(P<0.05);观察组患者血清生化指标达标时间短于对照组(P<0.05);治疗前2组甘油三酯、舒张压水平、收缩压水平无明显差异(P>0.05),治疗后观察组甘油三酯、舒张压水平、收缩压水平优于对照组(P<0.05);2组患者均未出现明显的毒副作用。结论缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果显著,可缩短治疗时间,对血压和血脂控制作用良好,值得推广应用。

参芪扶正注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察

目的观察参芪扶正注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效。方法选取医院2017年4月-2018年3月收治的慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合参芪扶正注射液治疗。比较2组临床疗效、治疗前后肺功能、降钙素原、C反应蛋白水平、呼吸衰竭纠正时间、血气指标恢复正常时间及恶心呕吐发生情况。结果观察组总有效率为97.78%高于对照组的68.89%,差异有统计学意义(χ~2=13.520,P<0.05)。治疗前2组功能残气量、最大呼气流量(PEF)、降钙素原及C反应蛋白水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组功能残气量、PEF、降钙素原及C反应蛋白均改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸衰竭纠正时间、血气指标恢复正常时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.2118,P=0.6454)。结论参芪扶正注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效较好,可有效改善肺功能、降钙素原及C反应蛋白水平,纠正呼吸衰竭,值得临床推广应用。

追逐梦想的社区人

自打2004年走上社区工作岗位，山北街道仁和社区党总支书记、主任周红梅已经走过了整整12个年头。12年来，她从当初的满腔热情和懵懵懂懂的希冀开始，经历了无数的艰难探索，更经受了许多的喜悦、痛苦、欣慰、委屈……在追逐人生梦想的征程中，她秉承着“勤勤恳恳做事，老老实实做人”的信念，走出了一条不断攀越新高峰的成功之路……