熔融阶梯缩聚法合成聚乳酸

采用熔融缩聚法合成聚乳酸,探讨了催化剂、反应温度、阶梯控温对聚乳酸的影响,结果表明,阶梯控温的方法可以极大提高聚乳酸的产率和分子量,最佳反应条件为:以0.3%(质量分数)的对甲苯磺酸和0.4%(质量分数)的氯化亚锡为催化剂,先在160℃反应9 h,再于180℃反应12 h。

医用聚丙烯酸酯压敏胶的透气性研究

采用汞孔仪法、空气压差法及透射电镜法对自制的医用乳液型聚丙烯酸酯压敏胶进行了透气性和孔径分布定量测试和分析 ,介绍了测试仪器的原理和测试方法。

生物高分子材料聚乳酸的改性研究进展

在对生物医用高分子材料聚乳酸的生物性能、物理力学性能进行概述的基础上,介绍了对聚乳酸进行增塑、共聚、共混、复合等改性的方法及作用。经改性后聚乳酸的力学性能、亲水性能或反应功能可以得到某些改善,且其降解性能不受影响,从而更好地满足了在生物医用及环保中的应用需要。

减震用橡胶材料及其应用

介绍了橡胶的减震作用和几种减震用橡胶材料的特点及发展,重点综述了汽车、机车和铁路、桥梁及建筑用橡胶减震制品的应用和发展情况。

高性能聚乳酸纤维的研究进展

介绍了高强度、可控降解周期的聚乳酸及其共聚物、共混物纤维的成型方法和纤维的应用情况;阐述了熔融纺丝、溶液纺丝、静电纺丝、超临界流体法、凝胶冻干等纤维成型方法的特点;评价了成型工艺对纤维形态结构和性能的影响、研究聚乳酸纤维的新方法、新成果以及高性能聚乳酸纤维在生物医学领域、日用工业等领域的应用前景。

聚乳酸的合成研究

聚乳酸是一种具有良好生物相容性、可降解的高分子材料,被广泛应用于医用领域,受到越来越多的关注。聚乳酸的合成主要有两种方法:乳酸直接缩聚和丙交酯的开环聚合。文中综述了近年来聚乳酸合成研究的最新进展,讨论了直接合成时的反应条件对聚乳酸分子量的影响,以及不同催化剂对丙交酯开环聚合的影响,介绍了聚乳酸聚合的一种高效方法——反应挤出法,并展望了聚乳酸合成研究的前景。

防辐射纤维及材料的研究进展

本文主要概述了防护X、γ射线和中子射线用纤维及材料的发展状况,介绍了它们的防护效果、组成结构及其力学等性能。并对这些射线的性质和危害作了简述。

聚(乳酸—氨基酸)共聚物的合成及性能研究进展

本文详细介绍了聚(乳酸—氨基酸)线型无规共聚物、线型交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物、交联共聚物的合成路线及其性能的研究进展。在聚乳酸(PLA)大分子链中引入氨基酸(包括赖氨酸、天冬氨酸、丝氨酸、半胱氨酸等)链段后,可获得含有氨基、羧基、羟基、巯基等反应活性基团的聚(乳酸—氨基酸)共聚物。此类共聚物在保持聚乳酸良好生物相容性的基础上,还具有反应活性功能性、亲水亲脂两亲性、降解速度可控性。

聚乳酸的改性及应用

详述了采用共聚、交联、共混、复合等方法对聚乳酸进行改性以改善其亲水性、生物相容性及其物理机械性能;介绍了聚乳酸在生物医学工程领域的应用,如药物缓释材料、骨固定材料、手术缝合线、眼科材料等,对其在生物医学领域的研究前景作了展望。

PHB/PLLA共混体系和PHB/PLLA/PEO共混体系冷结晶性的研究

利用DSC研究了聚β-羟基丁酸酯(PHB)与聚乳酸(PLLA)共混物的冷结晶性、相容性和结晶度以及聚氧乙烯(PEO)对PHB/PLLA(质量比为1∶1)共混物冷结晶性、熔融温度和结晶度的影响。结果表明,PHB冷结晶温度及结晶速率不受组分PLLA的影响,而PLLA尽管冷结晶温度不受组分PHB的影响,但其结晶速率随PHB组成增多而变快,共混物结晶度与组分之间的比例相关;PHB与PLLA有一定的相容性,PEO的加入提高了其相容性;同时,PEO的加入,不但显著降低了PHB、PLLA的冷结晶温度,还增进了共混物组分结晶的完善。

环氧树脂增韧改性新技术

概述近年来国内外对环氧树脂增韧改性的研究情况 ,着重介绍了利用互穿网络聚合物 (IPN)、热致液晶聚合物 (TLCP)及纳米粒子等增韧改性环氧树脂的最新方法和研究进展 ,并对IPN、TLCP及纳米粒子的增韧方法、增韧机理作了介绍和讨论。

医用聚氯乙烯材料的表面光接枝改性

研究了在不排氧氛围下 ,紫外光照射 ,以二苯甲酮 (BP)为光引发剂 ,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在医用聚氯乙烯 (PVC)薄膜表面的气相接枝聚合。探讨了反应条件对接枝结果的影响 ,并用正交法指出了影响因素的显著性。用傅立叶红外 (FT- IR)、水接触角作为接枝改性结果的表征。FT- IR谱图表明 GMA已接枝到 PVC膜表面。水接触角由接枝前的 78°下降到 5

生物可降解多孔支架的研究进展

作为组织工程主要构建物的生物支架在组织工程中正发挥着越来越重要的作用,通过设计及调节生物支架的微环境,可使得其不仅能作为细胞附着、生长和增殖的基体,而且可为新器官的生长成形提供模板。因此,生物支架应具备优异的生物相容性及可降解性,同时具有较好的加工及力学性能。文中主要综述了目前研究并开发了的生物可降解多孔支架的制备方法及研究成果,并对其发展方向作了展望。

聚(天冬氨酸-co-乳酸)的合成及结构与性能

由聚(琥珀酰亚胺-乳酸)的碱溶液水解反应制备了含有亲水性羧基的聚(天冬氨酸-co-乳酸)(PAL)。用IR、NMR、DSC、元素分析等方法表征了PAL的组成和结构。结果表明,PAL中的聚乳酸链段为间同立构或无规立构,由此推断丙交酯在开环聚合反应时发生了酯交换或链转移反应,导致聚乳酸链段产生消旋现象;聚合反应机理是羟基引发的聚合,获得了无定型态聚合物PAL。由于共聚反应中丙交酯熔体的蒸发损耗,合成的PAL中聚天冬氨酸的含量高于理论值。

生物医用高分子材料聚乳酸的成型方法研究

对聚乳酸的一些成型方法作了概述。包括聚乳酸纤维的纺丝成型、自增强成型、泡沫材料的成型。聚乳酸材料的成型可采用注射、挤出、压制等方法 ,但其制品的力学性能难以满足某些医疗修复器件的要求。经熔融纺丝、自增强成型等特殊成型方法可以获得力学性能较高的制品 。

聚合物合金相容性的预测和表征

介绍混合焓变原则和溶解度参数原则等预测聚合物合金相容性的方法,以及表征聚合物合金相容性的方法,如共同溶剂法、玻璃化转变温度法、稀溶液粘度法、显微镜法、红外光谱法、超声波技术和小角中子散射法等。指出多种表征方法的综合应用可使聚合物合金相容性的评价结果更加准确可靠。

聚羟基丁酸酯共混改性的研究进展

阐述了近年来生物塑料聚β羟基丁酸酯(PHB)共混改性的研究进展;介绍了PHB生物合成、化学改性和物理共混3种改性手段;分别探讨了PHB与非生物降解聚合物、可生物降解聚合物之间的共混情况,特别就共混体系的相容性、玻璃化转变温度、结晶性及机械性能进行了总结和评述;并展望了PHB材料的改性方向。

新型生物可降解性材料聚β-羟基丁酸生物相容性和安全性研究

目的 探讨聚β－羟基丁酸（ Poly－β－ hydroxybutyrate， PHB）的生物相容性。方法 根据国际标准化组织所推荐的生物学试验，分别进行其中的初期体外细胞相容性研究的细胞毒性试验，二期动物体内埋置的组织相容性研究以及动物体内的急性全身性毒性反应和慢性全身性毒性反应。结果 PHB细胞毒性为零级；植入后引起较轻微的反应，纤维包膜逐渐变薄；无急性全身性毒性反应；长期埋置，不引起明显的血液常规和血液生化学的改变，不引起各器官系统的结构变化。结论 PHB具有较好的细胞相容性、组织相容性和血液相容性。

亚微米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料的制备及形貌分析

背景:聚乳酸同纳米羟基磷灰石制备骨组织工程支架材料有良好的生物相容性,但是纳米级羟基磷灰石易团聚、很难均匀分散在材料中,使无机粒子和有机高聚物之间的结合状况受影响。目的:制备亚微米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料,探讨聚乳酸溶液浓度、羟基磷灰石在溶液中的分散时间及羟基磷灰石含量对其在聚乳酸基体中分散性的影响,并分析复合材料的表面形貌、断面、复合材料界面状况。方法:采用溶液共混的方法,借助超声波分散技术,将亚微米羟基磷灰石以不同比例分散于溶剂为氯仿的聚乳酸溶液中,而后在室温下除去混合体系中的氯仿制得不同含量的亚微米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料。观察不同溶液浓度对亚微米羟基磷灰石在溶液中的分散性的影响。借助扫描电镜、红外光谱分析亚微米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料的断面、界面状况。结果与结论:在亚微米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料质量比为0.15:1,分散时间大于30min,聚乳酸溶液浓度为0.14kg/L时,可使得羟基磷灰石在该浓度下有着较好分散性;而当亚微米羟基磷灰石含量超过15%就会在复合材料中产生团聚;红外分析表明,溶液共混制备的复合材料中亚微米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料其特征官能团的位置没有发生变化。表明:借助超声波振荡的方法,可实现亚微米亚微米羟基磷灰石与聚乳酸复合材料较好的溶液共混,有望提高复合材料的界面状况。

聚L-乳酸/聚(天冬氨酸-co-乳酸)共混物的制备及其相容性研究

采用氯仿/乙醇共沸溶液浇铸法制备了混合均匀的聚L-乳酸/聚(天冬氨酸-co-乳酸)共混物(PLLA/PAL)体系.研究了PLLA/PAL共混体系的热性能、结晶行为、形态结构和力学性能,评价了PLLA和PAL之间的相容性.结果表明,PAL对PLLA的结晶行为和热性能产生了较大的影响,共混物的结晶度较低,共混体系中部分PAL会进入PLLA球晶的片晶而导致PLLA球晶结构不完善,熔点降低.PAL的含量小于20%的PLLA/PAL共混物的拉伸强度和断裂延伸率均高于纯PLLA.PLLA和PAL分子链相互缠结,产生的氢键使分子链间存在较强的相互作用,具有较好的相容性.