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蛙人输送艇秘密潜航
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作者 杨静() 《外国海军文集》 2008年第6期28-32,共5页
近一个世纪以来,战斗蛙人输送艇一直占据着重要地位。尤恩·索思比一泰利奥尔指出:在今天的作战环境下,水下投送特种小队仍是唯一隐蔽途径。
关键词 输送 蛙人 秘密 作战环境
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老挝的外籍和越南籍居住民法律及政策探析
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作者 Amtilor lathtayot 罗家珩 +1 位作者 杨静() 周建新(校) 《广西民族大学学报(哲学社会科学版)》 CSSCI 北大核心 2012年第3期102-108,共7页
从老挝的外籍和越南籍居住民的管理规定、申请加入老挝国籍的法律条款、办理相关居留手续事宜以及老挝的越南籍移民面临的政策挑战等几个方面,结合老挝当地的实际情况,初步探讨了老挝的外籍和越南籍居住民的法律及政策,以期进一步全面... 从老挝的外籍和越南籍居住民的管理规定、申请加入老挝国籍的法律条款、办理相关居留手续事宜以及老挝的越南籍移民面临的政策挑战等几个方面,结合老挝当地的实际情况,初步探讨了老挝的外籍和越南籍居住民的法律及政策,以期进一步全面理解老挝的移民政策。 展开更多
关键词 老挝 居住民 政策
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血小板减少时纤维蛋白原水平对血栓弹力测定参数的影响
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作者 Thomas Lang MD Kai Johanning, MD +5 位作者 Helfried Metzler, MD Siegfried Piepenbrock, MD Cristina Solomon, MD NielsRahe-Meyer, MD, PhD Kenichi A. Tanaka, MD, MSc 杨静() 《麻醉与镇痛》 2011年第3期39-47,共9页
背景纤维蛋白原及纤维蛋白与血小板的结合,在正常的止血过程中发挥着重要作用。血小板一纤维蛋白相互作用的程度可通过旋转式血栓弹力测定法(ROTEM)测量血凝块粘弹性的强度进行评估。在本试验中,我们研究了纤维蛋白原浓度对ROTEM测... 背景纤维蛋白原及纤维蛋白与血小板的结合,在正常的止血过程中发挥着重要作用。血小板一纤维蛋白相互作用的程度可通过旋转式血栓弹力测定法(ROTEM)测量血凝块粘弹性的强度进行评估。在本试验中,我们研究了纤维蛋白原浓度对ROTEM测得整体血凝强度的影响及其发挥的作用。方法采集健康志愿者的血样作为研究样品。通过ROTEM检测一系列用同源血浆调配为含不同血小板数量的富含血小板血浆(PRP)的最大凝固程度(MCE),以此评估血小板数量对血凝强度的影响。经调配后PRPs的血小板数量分别为10×10^3mm^-3、50×10^3mm^-3和100×10^3mm^-3,并各加入浓度为550和780mg/dl的纤维蛋白原浓缩液。纤维蛋白的聚合作用可不依赖于血小板的附着对血凝强度产生影响,细胞松弛素D-修正的血栓弹力测定法(FIBTEM)可对以上影响进行分析。此外,本研究还回顾性分析了两组血小板减少患者的血凝强度(MCE)。结果血小板低于100×10^3mm^-3时血凝强度(MCE)有所降低,而当血小板数量为400×10^3mm^-3时MCE上升达峰值并延伸为一平台。PRP中渐增的纤维蛋白原浓度以浓度依赖的方式逐渐增加血凝强度,即使在血小板数量较低时(10×10^3mm^-3)仍有同样表现。904例血小板减少患者的资料分析也证实血凝强度和血浆纤维蛋白原水平之间存在正相关。结论这些体外研究和临床资料的ROTEM分析结果提示,血凝强度以纤维蛋白原浓度依赖的方式增加,而且不依赖血小板的数量。血小板减少时维持纤维蛋白原的浓度至关重要。外源性激活(EXTEM)和FIBTEM对于指导纤维蛋白原的补充治疗具有一定应用价值。 展开更多
关键词 纤维蛋白原水平 血小板减少 血小板数量 测定 弹力 血栓 纤维蛋白原浓度 富含血小板血浆
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吸入麻醉药在大鼠最小肺泡有效浓度上无协同作用
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作者 Edmond I Eger II Michael Tang +11 位作者 Mark Liao Michael J. Laster Ken Solt Pamela Flood Andrew lenkins Douglas Raines Jan F. Hendrickx Steven L. Shafer Tanifuji Yasumasa James M. Sonner 杨静() 米卫东(校) 《麻醉与镇痛》 2010年第1期1-8,共8页
背景本研究假设对特定受体或通道具有不同作用强度[一种在最小肺泡麻醉药浓度(MAC)时作用弱,另一种则作用较强]的两个吸入麻醉药联合使用时可产生协同作用.这种非单纯相加的相互作用方式将支持麻醉药是通过多位点作用而产生麻醉效应... 背景本研究假设对特定受体或通道具有不同作用强度[一种在最小肺泡麻醉药浓度(MAC)时作用弱,另一种则作用较强]的两个吸入麻醉药联合使用时可产生协同作用.这种非单纯相加的相互作用方式将支持麻醉药是通过多位点作用而产生麻醉效应的论点。方法根据药物作用强度差别(一个作用弱,一个作用强),我们研究了11组相加为1MAC的麻醉药物对某特定受体或通道的作用.此处“作用强度差别”是指两种麻醉药在体外对特定受体或通道的增强或阻断作用,按MAC计算,作用较强者至少是较弱者的两倍(或更多)。这些特定受体包括:TREK-1和TASK-3钾通道;γ-氨基丁酸A(GABAA)、甘氡酸、N-甲基-D-天门冬氡酸和乙酰胆碱受体。我们还研究了环丙烷-苯酚组合,因为N-甲基-D-天门冬氨酸受体阻滞剂MK-801对这两种药物MAC的影响明显不同。此外,纳入研究的还有4对包含氧化亚氯的组合,因为有报道氧化亚氮与异氟烷联合应用可产生亚相加作用(拮抗作用)。结果除氧化亚氮和异氟烷组合产生了拮抗作用之外,其余所有组合的作用强度均在所预计两者之和10%的范围以内.结论本研究结果支持“吸入麻醉药是作用于单一位点而抑制伤害刺激所致体动反应”的观点。 展开更多
关键词 吸入麻醉药 肺泡有效浓度 N-甲基-D-天门冬氨酸受体阻滞剂 协同作用 乙酰胆碱受体 Γ-氨基丁酸 天门冬氡酸 大鼠
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