副溶血性弧菌luxS缺失株的构建及其生物学特性

本实验通过同源重组技术构建副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)luxS突变株,比较野生株和突变株的生长能力、4,5-二羟基-2,3-戊二酮(4,5-dihydroxy-2,3-pentanedione,DPD)含量、生物被膜形成能力、运动能力、药物敏感性、胞外蛋白分泌能力以及群体感应相关基因的表达量,研究LuxS/AI-2群体感应系统LuxS基因缺失后对副溶血性弧菌生物学特性的影响。结果显示,敲除luxS基因并不影响菌株的药物敏感性和生长能力;与野生株相比,突变株的DPD含量、泳动能力显著降低,而生物被膜形成能力、培养24 h的胞外蛋白酶分泌能力显著增强;实时聚合酶链式反应结果显示突变株的鞭毛合成基因flgM的表达量显著上升,而溶血素分泌相关基因toxS、鞭毛合成基因flaA、外膜蛋白基因ompW的表达量均显著下降。本实验可为进一步研究副溶血性弧菌LuxS/AI-2群体感应系统对其生物学特性的调控机制提供参考,有助于预防和控制副溶血性弧菌。

建立DARQ-LAMP方法快速检测单增李斯特菌

该研究针对单增李斯特氏菌的特异性基因hlyA设计引物,优化反应条件,建立实时荧光环介导等温扩增(realtime loop-mediated isothermal amplification,real-time LAMP)的检测方法,在此基础上,建立检测单增李斯特氏菌的基于淬灭基团释放环介导等温扩增检测方法(detection of amplification by release of quenching-LAMP,DARQ-LAMP),分析其特异性和灵敏度。结果表明,该方法的适宜反应条件为反应温度63℃、Bst DNA 3.0聚合酶0.32 U/μL、淬灭探针双链(quenching probe double chain,QPD)探针浓度10%、Mg2+浓度6 mmol/L;对单增李斯特菌的检测限为7.3×101copies/mL,灵敏度是普通聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)的100倍。该方法效率高、特异性好、灵敏度高,为环介导等温扩增技术检测食源性致病菌的研究提供参考。

液滴微流控结合核酸扩增技术在食源性致病菌检测中的应用

食源性致病菌是影响食品安全的重要因素,随着生物技术发展及人们对食品安全要求的提高,食源性致病菌的检测方法也不断更新和升级。微流控技术将样品预处理、分离、检测等过程集成在微小的芯片上完成多种功能,而液滴微流控作为其中一个重要的分支,可利用两液体互不相溶特性形成的分散微液滴进行高通量的测试。本文针对核酸扩增方式的不同,比较总结了液滴微流控-数字化聚合酶链式反应、液滴微流控-数字化环介导等温扩增、液滴微流控-数字化重组酶聚合酶扩增检测方法的特点,介绍了其在食源性致病菌检测中的应用,并对该技术的未来发展前景进行了展望。液滴微流控技术结合数字化核酸扩增,可实现对食源性致病菌的智能化、连续化、精准化和微型化的快速检测,本文为其在食源性致病菌快速检测领域的发展提供了参考资料。

六味地黄活血汤的抑瘤及促恶性表型逆转效应的初步研究

本研究初步证实了六味地黄活血汤(下简LHXT)对六株人肿瘤细胞均有明显抑瘤效应,IC_(50)均显著低于人胚肺细胞的IC_(50)。流式法(FCM)示该药使细胞聚集于G_2+M期,比对照高10倍。~3[H]-TdR掺入法则显示对DNA合成无抑制作用。软琼脂集落法证明该药对瘤细胞的抑制呈时间及剂量依赖性。免疫荧光法发现LHXT在抑制肿瘤细胞增殖同时,有明显促恶性表型逆转效应,对具高恶性、高转移率的PG细胞尤为突出。与阿霉素(ADM)促恶性表型逆转作用极其类似。该药并有明显抑制C-myc,及促P^(53)基因在PG细胞的扩增、表达。裸鼠荷瘤实验证实该药有明显抑瘤效应(P<0.05),与ADM同用效果更好(P<0.01),且显著优于单用ADM者(P<0.01)。

国产阿霉素对人癌细胞株的细胞毒及恶性表型的逆转效应

本研究证实了国产阿霉素(DOXO)抑制肿瘤细胞DNA合成、及抑制瘤细胞增殖,和促使瘤细胞恶性表型向正常表型分化的效应,与意大利产阿霉素(意-ADM)相似。比较最终效应类同的MTT及SDI-T检测人瘤细胞对两种阿霉素的敏感性时,我们认为目前SDI-T为一较适合我国国情的、可广泛应用于一般实验室的、耗资少而简便的,检测细胞毒效应的生物化学方法。

放射治疗对肿瘤患者细胞免疫功能的影响

放射治疗（以下简称放疗）在肿瘤治疗中起着重要作用，约８０％肿瘤患者需要放疗，放疗不但对肿瘤有正相的杀伤作用，对机体免疫功能也有负相损伤作用，引起患者免疫功能性细胞的重新调节，本文试图通过对临床经过放疗的肿瘤患者的免疫功能检测，研究放疗对肿瘤患者免疫功...

基于传统文化主题的绘本设计研究——以“丝绸之路”为例

文章为探索以“丝绸之路”为例的传统文化如何与绘本结合进行传播,以达到宣传传统文化的目的。一方面从传统文化丝绸之路的历史沿革、文化艺术以及艺术表现形式等方面叙述,一方面将丝绸之路传统文化和绘本进行结合,探讨传统文化艺术价值在现代如何更有效地传播,论述了如何将情感化设计带入绘本设计,以现代故事营销手段达到传播传统文化的目的,最后通过科技手段为绘本打造沉浸式体验,提出了传统文化、绘本和现代科技结合进行新时代文化传承的设计理念。

新课标下如何提高学生的阅读能力

培养学生的阅读能力是英语教学的主要目标之一。在阅读教学中,教师应该依据学生的年龄、兴趣、认知过程、思维发展的规律,精心选材,并给予技能方面合理的培养和训练,加上激励性的评价,使学生的阅读能力和技巧达到一个新的起点。本文就如何提高学生的阅读能力做出研究。

创新思想政治工作，推进城市园林绿化

随着时代的不断发展，城市园林管理以行业的特点以及工作的实际为出发点，坚持以人为本创建和谐园林，通过多措并举的方式，巩固建立科学发展观，积极创新强化园林行业的思想政治工作，有效调动园林行业的创造性与积极性，获得较好的成效。

舟山群岛新区创业领军人才服务体系建设对策研究

科技创业领军人才是战略性资源，对推动新区发展、增强新区经济活力具有重要作用。近年来。舟山群岛新区为加快集聚科技创业人才，营造良好的科技创业环境，相继出台各项引才政策，创新机制体制，加快推动新区科技创业服务体系。文章立足新区实际，以新区领军人才企业为服务对象，分析建设领军人才创业服务体系的必要性，总结具体实践与做法，梳理存在问题，并针对问题提出建设和完善领军人才创业服务体系的对策和建议。

犊牛口服一次布氏菌猪种2号苗产生长时间免疫保护反应因素的探讨

根据谢昕等实验研究结果及畜群中大面积应用布氏菌猪种二号苗(以下简称S Ⅱ)实践证明,犊牛口服SⅡ30天后血清抗体达到高峰,360天后抗体完全消失的情况下其免疫保护力仍保持3.5～5年以上。其免疫保护机制从免疫学理论推测。

对学校滑冰课安全措施的建议

在黑龙江省高寒地区的各级学校中,冰上教学己成为冬季体育课的主要内容。广大学生非常喜欢滑冰,积极参加这项活动。但由于安全措施注意不够。

重组腺病毒-p53基因治疗患者基因变异和血清抗体检测及其临床意义

目的检测应用重组人腺病毒-p53(SBN-1)基因抗癌注射液的临床试验病例的机体免疫反应和组织样本p53基因变异状况,以客观评价临床疗效。方法通过对22例SBN-1治疗前后患者肿瘤组织样本的p53基因进行分析,明确用于重组腺病毒p53基因联合放疗二期临床试验的肿瘤标本中p53基因的变异状况并检测癌症患者血清中抗SBN-1抗体水平;用免疫组织化学技术检测p53基因的表达水平;显微切割技术分离微量肿瘤组织制备DNA进行聚合酶链反应扩增;变性高效液相色谱技术(DHPLC)和DNA测序技术检测内源性p53基因突变的分布和类型。采用酶联免疫吸附实验检测血清中抗腺病毒抗体水平、血清中腺病毒IgG和IgM抗体水平。结果有p53突变的病例中完全缓解率较高,通过免疫组织化学检测阳性率为40%(6/15),DHPLC和DNA测序检测点突变为32%(7/22)。实验结果也表明试验者绝大多数近期未感染过腺病毒,IgM阳性率低于6%(1/16),接受SBN-1治疗的患者随注射SBN-1次数增加,血清中抗SBN-1特异性抗体水平升高。结论通过对入组病例临床样本p53基因变异和SBN-1抗体水平的检测,为客观评价临床疗效提供了基因和蛋白水平的指标。

校园商铺对于提高竞争力的研究＊—以中国民航大学校园商铺为例

校园商铺本质是一种零售企业，它始终以赢利为目的。校园商铺竞争力的外在特征则表现为独特性，服务增值，市场反应快速和顾客忠诚度。本文以中国民航大学校园商铺为例，剖析校园商铺竞争力的影响因素，并将网络购物与校园商铺优劣势对比，综合对校园商铺进行SWOT分析，研究如何提高校园商铺竞争力。

产γ-氨基丁酸航天育种乳酸菌的筛选与发酵剂的制备

乳酸菌(lactic acid bacteria, LAB)作为产γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid, GABA)的可食用有益菌,在γ-氨基丁酸生产中作为首选菌种。该研究对乳酸菌进行航天诱变,对113株突变株通过纸层析法初筛、高效液相色谱法复筛,获得2株产GABA较稳定的乳酸菌。为了便于直接投入发酵体系生产,利用Box-Benhnken方法,探究两诱变菌株共培养产GABA的适宜配比,并优化两菌株产GABA的共培养体系的生长条件。结果表明,航天育种后遗传性较稳定的植物乳杆菌L1-51产GABA含量较原始菌株提升了59.58%,乳酸片球菌L21-48比出发菌株产GABA含量提高了9.29%。当发酵温度为37℃、pH值为6、植物乳杆菌L1-51和乳酸片球菌L21-48接种比例1∶1、接种量6%时,两菌株共同产GABA含量可达(1.675±0.014) mg/mL。研究结果对航天育种菌株产GABA并利用于发酵行业提供一定的理论基础。