立井提升钢丝绳损坏的原因及预防措施

提升钢丝绳作为作为罐笼等立井提升设备的重要组成部分,对矿井的安全生产具有重要的意义,本文对钢丝绳断裂的原因进行了较为系统的分析,提出了降低断绳事故发生率、延长钢丝绳使用寿命的几点具体措施。

基于转录组分析猪链球菌抗氧化应激相关基因表达的变化

本研究通过转录组测序技术研究猪链球菌(Streptococcus suis)经H_(2)O_(2)处理后的全基因组转录水平变化,探究氧胁迫下与猪链球菌应对氧化应激过程相关的代谢通路和基因。将9型猪链球菌DN13菌株培养至对数生长后期,用PBS和H_(2)O_(2)分别处理15 min,将处理后的DN13菌株进行转录组测序(RNA-seq),对转录本中的差异表达基因进行KEGG和GO分析,并用实时定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)验证RNA-seq的分析结果。RNA-seq结果显示,DN13共检测到2005个基因,与对照组相比,实验组有749个基因差异表达,占比37.4%。GO富集结果表明,差异表达基因在分子功能、生物学过程和细胞组分这3大类中均显著富集。KEGG富集结果表明,差异表达基因主要集中在核糖体、ABC转运体、氨基糖和核苷酸糖的代谢以及半乳糖代谢等代谢途径中。RT-qPCR结果与RNA-seq数据的一致性好,证明RNA-seq分析结果具有可靠性。这说明猪链球菌应对氧化应激是一个涉及细菌多个途径和一系列基因表达变化的复杂过程。通过分析实验组和对照组之间DN13菌株的基因表达水平,发现在本研究中与抗氧化相关的差异表达基因的表达变化均与其功能一致,且均注释到催化活性、细胞结构体和结合这3个GO条目中,这说明转录组分析的数据可在整体上准确反映参与抗氧化应激基因表达水平的变化。

鹅出血性多瘤病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立

为了建立一种能快速、灵敏且准确检测鹅出血性多瘤病毒(goose hemorrhagic polyomavirus,GHPV)的诊断方法,将GHPV的VP1基因构建到载体pClone007 Blunt Simple Vector上,将获得的重组质粒作为标准阳性模板,以建立GHPV VP1基因的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法,并对该方法的特异性、敏感性、重复性和在临床检测中的应用进行验证。结果显示,所建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法的标准曲线呈良好的线性关系,其线性相关系数R^(2)=0.975,其扩增效率E=86.731%,熔解曲线呈现单峰;检测鹅细小病毒、鹅圆环病毒、鹅副黏病毒、鸭坦布苏病毒、鹅星状病毒时呈阴性,具有较好的特异性;最低检出浓度为(1.16×10^(1)copies/μL),比普通PCR方法灵敏100倍;其中组内变异系数在0.10%~1.48%之间,组间变异系数在1.07%~2.24%之间,具有较好的重复性和稳定性;对20份临床组织样品检测结果进行分析发现,与普通PCR检测结果相比阳性率高出20%,其中阳性符合率为100%,总符合率为80%。上述结果表明,本研究建立的检测GHPV的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法,对GHPV的快速诊断和监测具有重要意义。

路桥过渡段路基路面施工及病害防治分析

路桥过渡段路基路面施工及病害防治是我国交通体系现代化建设稳步开展的关键内容。在我国公路建设过程中,通过相关技术的应用能够有效提升路桥过渡段路基路面的施工水平,并推动科学防治工作的开展。路桥过渡段路基路面施工是促进我国交通体系建设稳步发展的关键。通过对当前路桥过渡段路基路面施工过程中存在的主要问题进行分析,提出科学的施工策略以及病害防治手段,为我国公路建设提供参考。