基于谱优势与非线性变换混合的立体声声学回声消除方法

立体声声学回声控制系统中,两通道信号间的强相关性导致自适应算法的解不唯一,滤波器失调较大。为了解决此问题,并尽可能地保留语音质量,该文基于心理声学上的谱优势效应提出一种新型的混合立体声声学回声消除方法。根据谱优势效应,在3个低次谐频处注入能量较弱的正弦信号,以减弱低频相关性。同时对非线性变换法进行改进,以用于中高频去相关处理。与传统方法的多方面性能测试对比结果表明:所提方法能有效改善失调性能并提高收敛速度,且具有较小的语音失真。

云南省2008-2018年人间狂犬病流行特征及狂犬病病毒基因分析

目的分析云南省2008-2018年人间狂犬病的流行特征,对近3年新获得的狂犬病病毒(rabies virus,RABV)进行基因特征分析。方法运用描述流行病学方法分析2008-2018年人间狂犬病疫情资料;用直接免疫荧光法(Direct immunofluorescence assay,DFA)检测2015-2018年人和其它动物脑组织样本,DFA阳性样本提取核酸和反转录,用特异性引物对组织标本中病毒的核蛋白(nucleoprotein,N)基因和糖蛋白(glycoprotein,G)基因进行逆转录聚合酶链式反应(Reverse Transcription-polymerase chain Reaction,RT-PCR)扩增,经序列测定后用分子生物学软件进行系统进化分析。结果2008-2018年全省狂犬病发病死亡病例828例,全省发病率在0.046/10万~0.285/10万之间波动;11年来,全省狂犬病发病呈下降趋势,全年均有发生,夏秋季节高发;发病人群以农民为主,各年龄组均有发病;全省共16个州(市)中14个有病例报告,红河和文山等老疫区疫情仍较重,疫区面积不断扩大。对2015-2018年的46份DFA阳性的样本经RT-PCR扩增后获得N基因序列34个和G基因序列33个,系统进化分析结果提示34个RABV N基因和33个RABV G基因均属于YN-A进化群,并与来自四川省的6株RABV亲缘关系最为接近,34个N基因间核苷酸和氨基酸的同源性是99.2%~100%和99.1%~100%,33个G基因间核苷酸和氨基酸同源性是98.5%~100%和98.7%~100%。结论云南省狂犬病持续流行,疫情呈下降趋势,疫区范围不断扩大,在重视老疫区疫情的同时应关注新疫区的疫情趋势;34个RABV N基因和33个RABV G基因分析结果均属于YN-A进化群,与中国Ⅰ型RABV处于同一分支,YN-A分支的RABV毒株为目前云南省的优势流行株。

一种基于谱优势的混合立体声声学回声抵消方法

0引言双边乃至多边通信系统中,回声会降低语音清晰度,影响通信质量,因此需进行声学回声抵消,可采用自适应算法实现该目的[1]。立体声声学回声抵消(Stereo Acoustic Echo Cancellation,SAEC,见图1)较复杂:由于源自同一声源,远程端的两个传声器信道间存在强相关性;从而导致自适应算法的最优解不唯一[2],失调性能差。为了改善上述性能,需先对两个传声器信道进行去相关预处理,

云南省澜沧县吸血蠓采集名录及一中国新纪录(双翅目:蠓科)

该文报道了2018年9月在云南省澜沧县采用灯诱和人诱法采获吸血蠓2属22种,其中库蠓属(Culicoides)18种,蠛蠓属(Lasiohelea)4种;中国新纪录1种,克纳库蠓(Culicoides kinari Howarth,1985),克纳库蠓的鉴别特征:翅长1.15 mm,翅面有11个淡斑,翅有1个径室,触角第3、11~15节上有嗅觉器,触角比1.09,触须第3节无感觉器窝,触须比4.29,有2个椭圆形受精囊,等大;云南省首次记录1种,肖特库蠓(C.shortti)。标本保存在北部战区疾病预防控制中心(沈阳110034)。

换个角度求解

有些数学问题,如果直接从正面探求,往往绞尽脑汁而一筹莫展,或虽有思路而实施起来较为繁琐.这时,如果改变一下思考的角度,常常能够间接地打开解题通道,使问题获解.