不同剂量阿托伐他汀治疗急性心肌梗死并H型高血压的疗效比较研究

目的 比较不同剂量阿托伐他汀治疗对急性心肌梗死并H型高血压患者的临床疗效。方法 选取2021年1-8月江苏省中医院收治的100例急性心肌梗死并H型高血压患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。患者均行择期经皮冠状动脉介入术(PCI),对照组患者分别于PCI前后口服阿托伐他汀钙20 mg/d,观察组患者分别于PCI前及术后1个月口服阿托伐他汀钙40 mg/d,而后调整为20 mg/d。2组均持续治疗3个月。比较2组治疗前及治疗3个月后血清内脂素、胎盘生长因子(PLGF)和环氧化酶-2(Cox-2)水平、心肌梗死溶栓治疗(TIMI)血流分级、心室功能指标[左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)],主要不良心血管事件(MACE)发生情况。结果 治疗3个月后,2组血清内脂素、PLGF、Cox-2水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.01)。治疗3个月后,2组TIMI血流分级优于治疗前,且观察组优于对照组(P <0.05)。治疗3个月后,2组LVEDV、LVEDD小于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组LVEDV、LVEDD小于对照组,LVEF高于对照组(P <0.01)。观察组MACE总发生率为6.00%,低于对照组的22.00%(χ^(2)=5.316,P=0.021)。结论 高剂量阿托伐他汀治疗急性心肌梗死并H型高血压能更有效地抑制动脉粥样硬化进程及炎性反应,提高血管内皮功能及心室功能,改善心肌血流灌注,且可降低MACE发生率。

正交设计法优化注射用福奈妥匹坦帕洛诺司琼工艺

目的:采用冷冻干燥法制备注射用福奈妥匹坦帕洛诺司琼,正交设计法对制备工艺进行优化。方法:以有关物质1(福奈妥匹坦有关物质)、有关物质2(帕洛诺司琼有关物质)、综合评分(有关物质1权重为3分,有关物质2权重为7分)为评价指标,采用单因素考察福奈妥匹坦氯盐酸盐溶解温度、福奈妥匹坦氯盐酸盐溶解pH、中间体药液pH和光照强度对有关物质的影响;根据单因素试验结果,采用L_(9)(3^(4))正交试验法对各因素进行进一步优化,并对优化工艺进行验证。结果:优化后的制备工艺:福奈妥匹坦氯盐酸盐溶解温度为30℃,福奈妥匹坦氯盐酸盐溶解pH为12.0,中间体药液pH为8.3;样品制备过程全程密封。优化后的工艺所得成品的有关物质1为0.61%,有关物质2为0.41%。结论:优化后的注射用福奈妥匹坦帕洛诺司琼工艺具有很好的可行性、可控性及耐用性,且稳定性好。

葛根注射液对大鼠心肌缺血和损伤影响研究

目的:考察葛根注射液对大鼠心肌缺血和心肌损伤的影响。方法:取清洁级大鼠,分成7组,采用心电图考察葛根注射液低、中、高剂量组对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血和异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤的影响,并比较注射给药和口服给药途径的疗效。结果:葛根注射液中、高剂量静脉给药组能大鼠给垂体后叶素后10s、15s时的T波峰值,低、中、高静脉给药组能减少ST段偏移,口服效果不明显。结论:葛根注射液静脉给药具有对抗心肌缺血和心肌损伤的作用。