固态“绝对”不对称合成

光学活性生物分子的形成是世界进化历史中一个重要过程。“绝对”不对称合成,即在没有任何外界手性诱导试剂作用下或在圆偏振光影响下的封闭体系中的不对称合成,为前生物时期天然手性的成因提供了解释。本文将综述通过非手性分子形成的手性晶体的固相反应进行的“绝对”不对称合成。

含席夫碱基团的光致变色螺吡喃化合物的光谱性能和与DNA作用研究

本文合成6种带有席夫碱基团的螺吡喃光致变色化合物,并利用电子吸收光谱、荧光光谱研究了它们的光谱性质以及与DNA的相互作用,考察了不同基团对其作用的影响,对同一化合物研究了在不同pH值、不同离子强度条件下的作用情况,初步探讨了它们与DNA的作用方式.

二茂铁-四氰基乙烯络合体的光化学反应

在基态,由弱的电荷转移所形成的缔合体,一般称之为“电荷转移络合体”,这种络合体的液相光化学反应,早已引起有机化学家的极大兴趣,并已进行了广泛的研究;近年来,对电荷转移络合体的固相光化学反应也越来越引起化学家的注意,但二茂铁(Fc)和四氰基乙烯(TCNE)的电荷转移络合体(Fc-TCNE)在固相或液相的光化学反应都未见报道。

2,5-环己二烯酮类的固相光化学(Ⅱ)

本文报道了2,4,6-三叔丁基-4-甲氧基-2,5-环己二烯酮的固相光化学反应,所得三种产物的比率随温度而变化,而液相光化学反应与温度无关。用带有NaNO_(2)滤色液的光照射该化合物,几乎得到100%的列米酮。在列米酮中加入少量萘的固相光化学反应所得产物的比率随萘量而变化。

在喹啉酮-(2)3位上直接引入芳香基团的光化学方法

喹啉酮-(2)和它的衍生物广泛用于生麦素、抗菌素、杀虫剂和荧光材料等,近年来,虽然它的各种光化学性质包括光二聚、光加成等已见报道,但很少注意卤代喹啉酮的光化学研究,我们曾报道过卤代芳香化合物同杂环类、取代苯类和稠环化合物的光偶合反应,这里我们发表的在喹啉酮-(2)3位上通过卤代喹啉酮-(2)的光偶合反应,直接引入芳香基团合成3-芳香喹啉酮-(2)的光化学方法。

Synthesis of Benzo [α]phenoxazin-5-one Derivatives and Their Interactions with DNA

The spectroscopic properties of benzophenoxazin 5 one derivatives (3a-3m) including newly synthesized 3k-3m from 4 nitrosoaniline hydrochlorides and ethyl 1,3 dihydroxy 2 na^ph^thoate were studied. Compound 3l was converted into a covalent product with DNA, which had a blue shift of the fluorescence maximum. Compounds 3a-3k were found to undergo interaction with DNA and their complexes with DNA had a red shift of the fluorescence maximum and showed increasing melting temperature of DNA. Compound 3m DNA had a blue shift of the fluorescence maximum to 3m and showed decreasing melting temperature of DNA.