BRPF1新型转录本BRPF2的鉴定及其在小鼠组织中的表达

为鉴定BRPF1的一种新转录本,确定其在小鼠组织中的表达并对其蛋白功能进行初步研究,将获得的克隆进行序列测定。RT-PCR和Northern blotting实验检测BRPF1和BRPF2在小鼠各组织器官中的表达,生物信息学分析其保守结构域和蛋白功能,并使用TNT T7体外转录翻译系统获得BRPF1和BRPF2蛋白。结果表明BRPF2是BRPF1的一种新型转录本(GenBank登录号:DQ288860);在小鼠肝、胚胎、附睾、睾丸、卵巢和骨骼肌中均检测到BRPF1和BRPF2两个转录本,其中以BRPF1为主要的转录本;而在小鼠脾中,仅检测到BRPF2的转录本;BRPF1编码1246个氨基酸残基,其编码的蛋白质分子量为140 kDa;而BRPF2由于选择性剪接,导致翻译提前终止,仅编码442个氨基酸残基;CDD软件分析BRPF1和BRPF2结构域表明:与BRPF1相比,BRPF2蛋白缺失了Bromodomain结构域和PWWP结构域。鉴于Bromodomain结构域和PWWP结构域是BRPF1蛋白结合乙酰化或非乙酰化组蛋白,募集组蛋白乙酰转移酶Moz和参与染色质重构的关键,暗示BRPF2极有可能是做为BRPF1蛋白的负调控因子,共同参与染色质调控。

多焦点人工晶体植入60例疗效观察

本文对60眼多焦点人工晶体植入病例进行追踪观察,检视多焦点人工晶体植入的一般适应症及特殊病例的效果。术后第三个月远距离视力裸视0.6以上为100%(21/21),0.7以上为90%(19/21),0.8以上为62%(13/21),0.9以上为38%(8/21),1.0以上为29%(6/21)。手术后第三个月近视力J5以上为100%(21/21),J3以上为62%(13/21)。多焦点人工晶体植入术后在获得远距离视力与单焦点人工晶体相同的情况下,可获得很好的近距离视力,得到非常高的病人满意度。

超高度近视LASIK矫正后白内障手术并植入多焦人工晶体之计算与成效

随着文明的发展,近视人口越来越多,也越来越年轻化,且高度近视的比例也越来越高,伴随着高度近视所造成的视网膜病变与白内障皆因此也提早发生了,加上近视激光雷射手术的高成功率,使得接受近视LASIK激光的人越来越多,而接受过近视准分子激光LASIK手术的病人因为眼角膜厚度及弧度的改变,在白内障手术中植入人工晶体时,目前眼科界的经验还没有一个很正确的计算公式,各种公式间的误差很大,利用不同公式所得到的人工晶体度数会相差高达5至6D,尤其是超过10D以上的超高度近视,造成医师与病人很大的困扰,再加上病人群的年轻化,术后老花眼问题也是非常的麻烦。因此,除了人工晶体的计算是否精准外,此类病人视网膜通常不太好,而且眼角膜经过近视准分子激光LASIK手术的改变,是否适用多焦点人工晶体?效果如何?目前眼科界的案例与经验皆很少且意见分歧,本文案例提供大家参考及研究。

白内障手术并多焦人工晶体植入术后注射肉毒杆菌产生意外反应

病患因老年性白内障接受白内障手术并多焦人工晶体植入,术后恢复良好,手术后两周接受眼部周围肉毒杆菌注射,注射两周后视力逐步下降,经详细眼科检查皆无异常,给予类固醇及非类固醇消炎药水亦无改善,视力持续下降,注射后六周视力达到最差,之后自动慢慢恢复,注射后八周视力回复至原本最佳视力。

多焦点人工晶体的成功要素

随着医疗的进步,许多以前认为不可能的事情,已一一被实现了,其中多焦点人工晶体的发明,更是眼科界的一大进展。因为多焦点人工晶体克服了以前被认为不可能克服的白内障术后老花眼的问题,确实造福了中老年人群,在眼科领域上大大的提高了视力的效果,也同时提升了生活的质量。但是要如何使得这项造福人类的高科技产品能成功,安全,且完美的实施在需要的人群上?本文从病人的选择与沟通,术前精密量测,植入多焦点人工晶体的选择与度数的计算,医师完美的手术技巧与应变,及术后照顾等方面提供经验来共同探讨。

BRPF1及其新型转录本BRPF2与RHOX5蛋白间的相互作用

RHOX5基因是最早发现的小鼠RHOX基因簇(reproductive homeobox on the X chromosome)成员,可特异性地在生殖系统中表达。RHOX5蛋白在胚胎发育、生殖组织的发育、精子的生成和成熟等多个环节发挥作用,但其功能的发挥途径尚不明确。在前期筛选与RHOX5蛋白相互作用的分子中初步获得一个BRPF1的新型转录本BRPF2。进一步构建pGBKT7-BRPF2质粒,酵母双杂交实验确定其与RHOX5蛋白的相互作用,GST-pull down实验确定其在体外的直接结合;PCR扩增BRPF1基因,构建pGBKT7-BRPF1和pGADT7-BRPF1质粒,酵母双杂交实验和GST-pulldown实验证明RHOX5蛋白亦可以直接结合BRPF1蛋白。BRPF1及其新型转录本BRPF2与RHOX5蛋白间的相互作用证实暗示了BRPF2极有可能与BRPF1竞争性结合RHOX5蛋白,为三种蛋白功能的研究提供了新的思路。