增强绿原酸水溶液稳定性的方法研究

目的以含量变化为指标,对绿原酸水溶液的稳定剂进行研究。方法采用经典恒温加速试验法,研究各个影响因素对绿原酸含量的变化规律。结果将亚硫酸氢钠和EDTA-2Na作为稳定剂,调节溶液pH2～4之间,所得到的绿原酸水溶液按含量变化计算,室温贮存期为97d,放于4℃冰箱贮存期可达到613d。而不加稳定剂的绿原酸水溶液的室温贮存期为29d,4℃冰箱贮存期为160d。结论此方法可为含绿原酸成分的液体制剂提供参考。

阿归养血片质量标准的研究

目的：建立阿归养血片（当归，党参，白芍等）的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中的黄芪、甘草和熟地黄；用HPLC法测定当归和川芎中阿魏酸的含量以及白芍中芍药苷的含量。其中阿魏酸的含量测定采用Diamonsil^TM（钻石）C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．085％磷酸（22：78），检测波长322nm，流速1mL／min，柱温35℃；芍药苷的含量测定采用Diamonsil^TM（钻石）C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（15：85），检测波长229nm，流速1mL／min，柱温25℃。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。阿魏酸进样量在0．0129～0．1548μg范围内呈良好线性关系。平均加样回收率为99．32％，RSD=1．74％（n=9）；芍药苷进样量在0．1068～1．6020μg范围内呈良好线性关系。平均加样回收率为98．68％，RSD=0．98％（n=9）。结论：所建立的TLC和HPLC方法专属性强，重复性好，可用于阿归养血片的质量控制。

绿原酸-β-环糊精包合物的制备及验证

目的:制备绿原酸-β-环糊精包合物并验证。方法:采用研磨法制备包合物,并通过均匀设计实验得到最佳制备条件;用紫外扫描和差示扫描量热法对包合物进行验证。结果:以包合率和载药量为指标筛选出最佳包合条件:即摩尔比绿原酸∶β-环糊精=1∶1,温度25℃,研磨60 min;确定包合物已经形成。结论:利用研磨法制备绿原酸-β-环糊精包合物,是可行的。

HPLC测定平消软胶囊中士的宁的含量

目的建立平消软胶囊中士的宁含量的测定方法。方法用HPLC,硅胶柱,流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-水(42.5∶42.5∶5∶0.35),检测波长254nm。结果士的宁在0.054～0.252μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.53%,RSD=0.69%。结论所建方法简便可靠。

HPLC测定乳块消分散片中橙皮苷的含量

目的建立乳块消分散片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4，6mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸（22：78：0．1），检测波长284nm，流速1．0ml·min^-1柱温40℃。结果橙皮苷的线性范围为14．95～598．00ng（r=0．9999）；平均回收率为99．0％，RSD=0．67％（n=5）。结论所用方法简便、快速、准确。

穿琥宁的水解动力学研究

目的 研究穿琥宁溶液的水解动力学特征。方法 使用HPLC法测定穿琥宁水溶液在不同药物浓度，不同pH值的缓冲溶液，不同缓冲对溶液，不同离子强度，不同温度下的水解动力学参数。结果 穿琥宁水解反应符合一级动力学方程。随着pH值增加，穿琥宁降解速率明显增加，在碱性条件下不稳定；随着缓冲溶液浓度的增加，穿琥宁降解速率显著增加；不同的缓冲溶液对穿琥宁降解的催化作用不同；离子强度对穿琥宁降解无显著影响。由阿仑尼乌斯曲线可以看到，温度对穿琥宁的稳定性具有重要影响，穿琥宁在pH8、磷酸缓冲溶液、温度60～90℃下的活化能为95．68KJ／mol。结论 穿琥宁水解属于一级降解反应。降解速率与溶液pH值、缓冲液的浓度、缓冲液的种类及温度有关，溶液pH值对穿琥宁水解影响显著。

高效液相色谱法分别测定风热感冒片中连翘苷和牛蒡子苷的含量

目的 建立风热感冒片中连翘苷及牛蒡子苷的含量测定方法。方法 采用HPLC法,测定风热感冒片中连翘中连翘苷和牛蒡子中牛蒡子苷的含量。结果 连翘苷在0.207-2.072μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率99.87%,RSD=1.43%（n=9）。牛蒡子苷在0.186-4.26μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率99.30%,RSD=1.08%（n=9）。结论 该法专属性强,重现性好,可作为风寒感冒片中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。

Combretastatin A4 phosphate溶液光解动力学研究

目的考察Combretastatin A4 phosphate(CA4P)溶液的光解机制及光解动力学规律。方法在不同光源下对CA4P溶液进行加速实验,HPLC测定含量。结果不同浓度溶液在相同光源下的光解动力学有显著差异,在不同的光源下相同浓度溶液的光解动力学也有显著差异。在汞灯下,随pH增大,CA4P溶液光解速率变大;在日光灯下,随pH增大,CA4P溶液光解速率变小。CA4P水溶液的光解速率常数(k=0.0027h-1)小于CA4P甲醇溶液的光解速率常数(k=0.0058h-1)。β-CD、HP-β-CD、Tween80对CA4P溶液的光解速率常数影响:kblank(1×10-6L.mol-1.h-1)>kHP-β-CD(7×10-7L.mol-1.h-1)=kTween80(7×10-7L.mol-1.h-1)>kβ-CD(6×10-7L.mol-1.h-1)。结论光源、浓度、pH、溶剂对CA4P溶液的光解过程有显著影响,β-CD、HP-β-CD,Tween80对CA4P溶液的光解过程有一定抑制作用。

羟丙基-β-环糊精对穿琥宁水溶液稳定性的影响

目的研究羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）对穿琥宁稳定性的影响。方法分别考察穿琥宁溶液在不同的pH（7-9）值，不同的HP-β-CD（3.62～108．7mmol·L^-1）浓度，不同温度（60-90℃）下的降解动力学。使用曲线拟合的方法计算包合物的表现降解速率常数以及稳定常数。结果穿琥宁在不同浓度的HP-β-CD溶液中的降解符合一级动力学方程，表观降解速率常数（kohs）与HP-β-CO浓度不成直线关系，随HP-β-CO浓度增加而提高，最后趋于恒定．温度越低，HP-β-CD的稳定作用越明显。结论在该研究中HP-β-CD可以增加穿琥宁在溶液中的稳定性。

考不它丁磷酸二钠水溶液的稳定性

目的:考察考不它丁磷酸二钠水溶液的稳定性。方法:采用经典恒温法进行加速实验,HPLC法测定含量。结果:pH值对考不它丁磷酸二钠水溶液降解有显著影响,离子强度对其降解无影响,考不它丁磷酸二钠水溶液降解有浓度依赖性。结论:考不它厂磷酸二钠水溶液在pH值8．0-12．5范围内稳定。

筛选并改进风热感冒提取液喷雾干燥的条件

目的 对风热感冒提取液喷雾干燥时的条件进行筛选和改进，寻求最佳工艺条件。方法考察喷雾干燥时提取液相对密度、喷雾时提取液的温度和不同赋形剂等条件对浸膏粉质量的影响。结果提取液相对密度控制在1．15～1．20（60％热测），60％～70％保温，加入微粉硅胶可以明显降低浸膏粉的吸湿性。结论工艺简单可行，显著改善喷雾干燥过程中浸膏粉的黏壁、吸湿、结块等现象。

考布他丁A4前药溶解度及油水分布系数的测定

目的:测定考布他丁A4前药(CA4P)的溶解度和油水分布系数。方法:用平衡法测定溶解度,摇瓶法测定油水分布系数,HPLC法测定样品含量。结果:CA4P在25oC下,在纯化水、甲醇中的溶解度分别为349.82、3.5 mg/ml。CA4P的油水分布系数P接近于0。结论:CA4P亲脂性弱,口服不易吸收。

葡萄糖注射液中氧的含量对三腔袋营养输液质量的影响

目的研究葡萄糖注射液中氧的含量对三腔袋营养输液质量的影响。方法采用溶氧测定仪检测三个腔室的含氧量,用UV法和HPLC法对三腔袋营养输液的质量进行考察。结果葡萄糖注射液中氧的含量应<5 mg·L-1,当氧的含量<2mg·L-1时,对改善氨基酸注射液的性状和透光率,降低脂肪乳注射液的溶血磷脂、过氧化值和甲氧基苯胺值等关键指标有积极作用。结论三腔袋营养输液中葡萄糖注射液需严格控制氧含量。