小麦粉及其改良剂中痕量溴酸钾测定的甲酚红褪色分光光度法

在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化甲酚红褪色的原理提出了测定小麦粉及小麦粉品质改良剂中溴酸根离子的新方法。研究了各种因素如酸度、甲酚红的用浓度和用量、反应时间和温度等对测定的影响。结果表明,最优化的试验条件为最大吸收波长518 nm0,.6 mol/L盐酸1,.0 mL 1×10-4 mol/L甲酚红,85℃水浴条件下加热5 min。在优化的试验条件下,溴酸钾含量在3.0～10.0μg/mL之间存在线性关系,线性方程为ΔA=0.049 8C-0.151 4(C:μg/10 mL,相关系数0.999 6),检出限为0.02μg/g(取样量5 g),摩尔吸光系数为ε=1.1×105 L.mol-1.cm-1,将该法用于小麦粉中痕量溴酸钾的测定,样品加标回收率在93%～108%,相对标准偏差RSD<5%,能够满足检测需求。

佛山某区饮用水三卤甲烷健康风险评价

目的对佛山某区2007～2010年城市饮用水中三卤甲烷(THMs)的健康风险进行评估。方法采用美国环保署推荐的健康风险评价模型,计算THMs经口途径暴露的终生致癌风险和危险指数。结果 4年间,该区饮用水中THMs含量在0.0007～0.0044mg/L之间,均符合国家标准规定,健康风险值分别为1.1×10-5、5.2×10-7、1.3×10-7和1.1×10-5,其中CHCL2Br、CHCLBr2对总致癌风险的贡献2007年为53.3%、44.8%,2010年为72.7%、22.2%。结论 2007、2010年风险值高于美国EPA推荐值,有一定健康风险,总致癌风险中以CHCL2Br、CHCLBr2的贡献为主,提示今后水质安全管理应予以重点关注。

顶空气相色谱法测定水中三卤甲烷检出限的方法研究

本实验通过对三卤甲烷检出限标准样品浓度、标准物质类型、实验用水、标准曲线计算方式等因素进行研究,提出了检出限测定方法的改进方案。

流动注射法测定水中挥发酚的影响因素分析

探讨了到阀时间、试剂p H值、试剂浓度、放置时间、实际水样等因素对流动注射法测定水中挥发酚的影响。

纳氏试剂法及水杨酸盐法测定水中氨氮的对比

本文采用纳氏试剂法及水杨酸盐法测定水中氨氮浓度,通过对比实验发现,纳氏试剂法加标回收率、准确度高,精密度好,检出限低。样品稳定时间短,实验耗时短,适合应急快速测定;水杨酸盐法加标回收率、准确度高,检出限低,精密度较纳氏试剂法好。样品稳定时间长,实验耗时长,适合常规实验分析。

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定地表水中挥发性有机化合物的实验优化方案

本实验通过更换实验耗材,更改调谐方法、内标添加方式、样品处理方法等优化方案,改善了标准线性、样品相对标准偏差及加标回收率,最终得到理想效果。

固相萃取-液相色谱法测定水中2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚实验的优化方案

对2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚实验中的流动相、梯度程序、洗脱液、萃取柱类型、上样速率、洗脱次数、氮吹速率等参数进行优化,提高了准确度及回收率,改善了实验的效率。

氰化物水样保存的影响因素探究

探究除氯试剂、pH值、保存温度、保存时间、浑浊度处理几个因素对氰化物水样保存的影响,选取最合适的保存条件,提高氰化物的加标回收率及稳定性。

佛山市某城区饮用水重金属健康危害风险初步评估

目的监测佛山市某城区饮用水中重金属含量并评价其健康风险。方法在佛山市某城区选择3间水厂作为监测对象，在选择水厂的供水范围内选定5～6个监测点，分枯水期（2010年4月）、丰水期（2010年11月）各1次采集水样，检测砷、锑、镉、铬（六价）、铍、铅、汞、硒、镍、铊、铝、铁、锰、铜、锌共15种重金属元素含量，按《生活饮用水卫生标准》GB5749--2006进行评价，并采用美国环境保护署健康风险评价模型分别评价其致癌风险与非致癌风险。结果全年共监测11份饮用水水样，11份水样中除铍未检出外，其余14种金属元素均有检出，含量年均值在1．42×10^-5-8．00×10^-2mg／L之间，均符合国家生活饮用水卫生标准；铬（六价）、砷、镉3种金属元素风险值分别为3．50×10^-5a^-1、1．14×10^-5a^-1、1．59×10^-5a^-1，总致癌风险为4．66×10^-5a^-1；除铍、铁外，其余13种金属污染物经饮水途径暴露所致年均非致癌风险值在3．97×10^-12a^-1～9，26×10^-8a^-1，非致癌风险总和为1．41×10^-7a^-1，各金属年均风险指数除铝、锌分别为6．76、2．82外，其余均〈1。结论佛山市某城区饮用水中重金属含量符合生活饮用水卫生标准要求，部分重金属年均致癌风险值接近国际辐射防护委员会推荐最大可接受水平，存在一定健康风险，而被测的重金属年均非致癌风险相对较小，提示重金属风险管理应以致癌风险为主。