军队医学科技成果转化问题与对策探讨

我国关于科技成果转化的相关规定中明确指出,科学技术成果的转化是为了促进社会生产力水平提高,而对科学技术的研究和开发过程中形成具备实际应用价值的科学成果采取后续试验,进一步开发、应用,以及大面积的推广,最终形成新材料、新工艺、新产品、发展新产业等活动。在我国军队中,逐步开始推行医学科技成果的转化过程,这一过程转化是将先进医学科技成果转换成战斗力和保障力的一个关键环节,是促进我国军队医学技术水平和能力提升的一类有效途径。这也是落实国家技术转移及响应国家创新战略,是促进方案行动实施的具体要求。

利用基因芯片筛选辐射损伤早期生物标志物

以人外周血全血为研究对象,筛选本底值均一的辐射敏感基因,寻找辐射损伤早期的生物标志物。采集3名健康成人外周血,采用?-射线对其分别进行0、0.75、2和6 Gy照射,照射后2 h提取全血总RNA,利用全基因组芯片筛选差异表达基因,并分析差异表达基因在3个个体中的本底值。结果显示,共筛选到15个具有相对均一本底值的辐射诱导基因,这些基因照射后的变化具有一定的剂量依赖性:ISG20L1、TRAF4和TRIAP1等3个基因在0.75、2和6 Gy 3个剂量照射后2 h均上调2倍以上;LOC345537、POLH、SPIB、TNFSF9和TCL1A等5个基因在2 Gy和6 Gy照射后2 h变化2倍以上,其中TLC1A为下调表达,其余4个上调表达;C12orf5、DDB2、GADD45A、MADCAM1和RPS27L仅在6 Gy照射后2 h上调2倍以上。

缺氧缺水缺食后大鼠心脏结构及血液激素和细胞因子的变化

目的探讨缺氧缺水缺食后大鼠心脏结构、血清或血浆激素和细胞因子改变,为制定灾难深埋人员的救治措施提供参考。方法将80只Wistar大鼠随机分为正常对照组、单纯缺氧组、缺水缺食组(二缺组)和缺氧缺水缺食组(三缺组)。单纯缺氧组和三缺组置于常压低氧舱(10%氧浓度),二缺组和三缺组禁食水,于处理1 d和7 d时采用HE染色和放射免疫检测心脏结构及血液激素(ACTH、皮质醇和醛固酮)和细胞因子(TNF-α、IL-1和IL-6)的变化。结果 (1)缺氧复合缺水缺食后,大鼠心肌纤维排列紊乱、断裂、融解;间质细胞水肿、核染色质浓缩。病变改变在处理1 d时较轻,7 d时明显加重,且此改变重于单纯缺氧和缺水缺食的影响。(2)雄性各处理组血清皮质醇水平在处理1 d或7 d后均高于对照组(P<0.05,P<0.01),血浆醛固酮水平也有类似变化,提示在缺氧缺水缺食条件下,下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)可被激活。(3)多数雌雄处理组血清IL-1和IL-6浓度在处理后均低于对照组(P<0.05,P<0.01),提示缺氧或缺水缺食后可能通过HPA轴启动自身防御保护机制,减少炎性细胞因子入血,减轻心脏结构和功能损伤。结论缺氧复合缺水缺食可引起大鼠心脏结构改变,且此改变重于单纯缺氧或缺水缺食的影响;血清激素和细胞因子的异常改变与心脏病理改变有一定的关系。

POLH mRNA作为辐射损伤分子生物标志物的可行性研究

目的:研究受γ射线照射后人外周血中POLH mRNA的表达变化,为确立POLH mRNA作为新的辐射损伤分子生物标志物提供实验依据。方法:采取3名健康成人的外周血,利用^(60)Coγ放射源分别对其进行0.5、1、2、4、6、10 Gy照射,在照射后2、4、8、12和24 h收集各个剂量组受试者全血,提取总RNA,利用TaqMan探针实时定量PCR法,检测POLH mRNA的相对表达量。另收集30名不同年龄段(男女各占一半)的健康人外周血作为本底组,检测POLH mRNA在不同个体间的表达差异。结果:照射后2 h,仅10 Gy照射组POLH mRNA表达增加,其余各照射组无显著变化;照射后4、8、12和24 h,在0~2 Gy范围内,POLH mRNA表达量随照射剂量的增加而增加,呈现明显的剂量依赖效应,大于2 Gy照射后增加趋势接近饱和。照射后4~12 h随时间的增加表达量也不断增加,于12 h达到峰值。在对健康人群本底表达水平的分析中发现,POLH mRNA表达水平不受性别、年龄影响,在不同个体间相对均一,波动范围小。结论:POLH mRNA可由为辐射诱导表达,在一定时间和剂量范围内呈现明显的剂量依赖关系,且在不同个体之间本底表达水平相对均一,具备作为辐射损伤分子生物标志物的潜力。

浅论研究所文化

一个国家有其国家文化，一个城市有其城市文化，一所大学有其大学文化，一个研究所也有研究所文化。文化广义指人类在社会实践过程中所获得的物质、精神的生产能力和创造的物质、精神财富的总和。狭义指精神生产能力和精神产品，包括一切社会意识形式。作为一种历史现象，文化的发展有历史的继承性；在阶级社会中。

国防科研机构实验数据电子记录系统的建立与应用

电子化实验记录是实现科研数据规范管理和信息化处理,提高科研数据共享能力的有效途径。文章阐述了国防科研机构引进建立和推广应用实验数据电子记录系统的有效做法,探讨了实验记录电子化过程中需要注重的关键节点和易发生问题的薄弱环节,为国防科研机构开展电子实验记录系统建设提供借鉴。

军事科研成果登记研究

军事科研成果登记是准确把握军事科研投入产出状况、加快提高军事科研管理效益、促进提升军事科研创新能力和加速推进军事科研成果转化运用的重要手段。阐述了军事科研成果、军事科研成果登记的概念内涵及其作用意义,构建了按照制度规范、数据标准、信息平台、工作体系进行整体布局的“四个一”军事科研成果登记体系,提出了重点建设思路和技术路线,对健全军事科研成果登记制度、推动军事科研成果登记工作发展具有重要参考价值。

凋亡因子在缺氧缺水缺食致心脏损伤中作用

目的探讨凋亡相关因子Bax、Bcl-2、细胞色素C和caspase-3在缺氧缺水缺食条件下大鼠心肌细胞损伤中变化及其意义。方法将80只Wistar大鼠置于常压低氧舱（10%氧浓度）并禁食水,于实验1、3、5、7 d,采用原位末端标记、免疫组织化学和原位杂交技术等方法,检测缺氧缺水缺食后心脏凋亡指数变化及凋亡相关因子Bax、Bcl-2、细胞色素C和caspase-3在其中的作用。结果 10%缺氧复合缺水缺食后1 d和7 d大鼠心肌细胞凋亡指数（62.63±14.97）、（20.19±3.26）增加;Bax、细胞色素C和caspase-3蛋白在单纯缺氧和缺氧缺水缺食后均可见1~7 d表达增加,缺水缺食后在3~7 d表达增加。Bcl-2在单纯缺氧和缺水缺食后1~7 d表达减少,缺氧缺水缺食后1~3 d表达减少;Caspase-3 mRNA在单纯缺氧组和缺氧缺水缺食后1 d（4.19±1.42）、（3.87±0.86）和7 d（10.43±2.79）、（12.12±2.27）表达增加,缺水缺食后1 d（3.85±0.88）表达增加。结论 10%缺氧复合缺水缺食可引起心肌细胞凋亡,与Bax表达增加、Bcl-2表达减少有关;可能进一步通过线粒体途径,释放细胞色素C,激活caspase-3,引发心肌细胞凋亡。

辐射生物剂量计的研究现状及发展方向

辐射生物剂量学是放射医学的重要组成部分.近年来,辐射生物剂量研究取得一些新进展,为研发新一代剂量计奠定技术基础.以染色体畸变分析为代表的细胞遗传学方法作为辐射生物剂量估算的金标准方法,正向自动化、网络化分析发展,相关技术已通过国际和国家性的辐射生物剂量实验室网络辐射扩散.γ-H2AX作为DNA损伤的标志性分子,用于放射损伤剂量估算的研究进展较快,其作为放射损伤分子标志物逐步获得国内外的广泛共识.在蛋白分子和表达基因的基础上,代谢物和miRNA作为放射损伤标志物的研究有进一步的新进展.组学技术的发展,推动了利用多分子表达谱评估受照剂量的研究,亦已取得突破.本文从现有辐射生物剂量计的技术特点、国内外的主要发展趋势和今后发展方向展望等3个方面进行综述.

优化科研资源配置 实现跨越式发展

本文通过介绍军事医学科学院放射医学研究所近年来实施的一系列改革创新举措,分析探讨了科技资源优化配置改革的思路与步骤。改革方案的落实为研究所的跨越式发展奠定了坚实的基础,为军队科研机构的改革发展提供了借鉴。

军队医学科技成果转化新模式的选择与实践

在军民融合发展的背景下,军队科研单位面临着构建新型成果转化模式,提升成果转化效能的现实需求.本文从军队成果转化模式的演变着手,研究了现行成果转化模式的问题与不足,引进了符合创新体系建设的“官产研”三螺旋转化模式作为军队科技成果转化发展方向,并通过军事医学科学院成果转化工作的实践,系统阐述了三螺旋转化模式的内涵,为我军医学科研机构创新成果转化模式提供了借鉴.

浅议医学科研单元“柔性管理体系”的建立和应用

从医学科研机构引入柔性管理的可行性及其在实施管理中涉及的价值认同体系、模糊评价体系、科学管理目标和信息化共享机制等方面的建设内容着手，结合中科院创新工程和军事医学科学院的实践经验，初步阐述了医学科研单元“柔性化管理体系”的建设内涵和重点，为丰富医学科研管理思想提供思路。

功能未知基因LOC410296的表达载体构建及小鼠抗血清制备

目的为深入研究功能未知基因LOC401296,首先获取其全长序列,实现LOC401296分子的真核和原核表达,并制备针对LOC401296蛋白的抗血清。方法采用PCR方法克隆LOC401296编码区全长序列,利用pET28B和pCMV-Myc质粒构建LOC401296原核表达和真核表达载体,用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导目的蛋白原核表达,目的蛋白经纯化、复性后免疫小鼠制备抗血清。结果 PCR克隆得到LOC401296编码区全长序列,成功构建LOC401296原核及真核表达载体,IPTG诱导目的蛋白在大肠杆菌体内表达,用纯化蛋白免疫小鼠获得抗人LOC401296蛋白血清,ELISA检测抗血清效价达1∶64 000,Western印迹证实LOC401296真核表达载体成功表达且抗血清特异性良好。结论获得LOC401296基因编码区全长序列,成功构建了LOC401296基因表达载体,分别在大肠杆菌和真核细胞内实现LOC401296蛋白原核表达和真核表达,获得小鼠抗人LOC401296蛋白抗血清,为LOC401296基因功能研究奠定了基础。

军民融合式军事医学科技创新的实践与思考

本文系统总结了军事医学科学院进行军民融合式发展的主要做法，分析了制约军民深度融合发展的主要问题，提出了加强军事医学科技军民融合创新发展的措施建议。

模拟深埋人员缺氧复合缺水缺食时血气参数变化研究

目的:研究模拟深埋条件下缺氧复合缺水缺食时动脉血气参数的变化规律和特点。方法:应用Wistar大鼠80只(雌雄各半)和雄性比格犬6只,前者随机分为单纯缺氧组(氧含量10%)、缺食缺水组、缺氧缺食缺水组和正常对照组,后者仅为缺氧缺水缺食,于致伤后第1天、第3天、第7天、第9天、第11天、第12天、第14天动态和对比性检测动脉血气和多种离子的浓度。结果:1.缺氧缺食缺水组比格犬于11.9～14.9天全部死亡,其PaO_2和PaCO_2值于第1天即均显著下降(P<0.01),持续至死亡,分别仅为伤前的48.5%～55.5%和56.5%～66.4%,红细胞比容(Hct)比值同样于第1天即显著增高,最高达到75.0%;Na^+和Cl^-浓度分别在第5天和第1天后即明显增高,K^+度仅略呈升高趋势;2.大鼠动脉血气和多种离子的浓度变化与比格犬组基本呈类似规律,其中动脉血气变化于雄性和雌性组间差异不显著,而血Na^+、Cl^-和K^+浓度则以雄性较雌性显著。结论:深埋条件下缺氧复合缺水缺食时发生动脉血PaO_2和PaCO_2值下降,血清离子浓度紊乱和血液浓缩,具有快速性、持续性和进行性特点。

缺血缺氧诱导心肌细胞凋亡及调控机制研究进展

在各类灾害事故掩埋条件下空气氧含量降低,缺氧缺血成为威胁受灾人员存活的重要因素之一。心脏是对缺氧缺血较为敏感的器官之一,在缺血缺氧的情况下,心脏结构和功能的改变是评价其生命耐受力的关键因素,心肌细胞的凋亡及其发生机制与心脏的结构和功能损伤的病理生理过程也密切相关。目前累积的资料充分表明,在缺血缺氧条件下,凋亡是心肌细胞死亡的重要方式之一,越来越多的证据表明,心力衰竭、心律失常。

钙信号因子在缺氧缺水缺食致心脏损伤中作用

目的在观察10%缺氧复合缺水缺食对心脏结构和功能影响的基础上,探讨Ca2+信号转导相关因子在其中的作用。方法将80只Wistar大鼠随机分为对照组、缺氧组、缺食缺水组和缺氧缺食缺水组[置于常压低氧舱(10%氧浓度)并禁食水],于第1、3、5、7天,采用全自动血生化仪检测血清代谢酶改变,透射电镜观察心脏超微结构改变,采用免疫组化检测心肌钙调素和磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)表达变化。结果 10%缺氧缺水缺食后7 d,大鼠血清乳酸脱氢酶[(1628.40±460.8)U/L]和谷草转氨酶[(394.60±187.18)U/L]活性明显高于对照组[分别为(578.40±135.04)、(136.40±14.59)U/L];心肌细胞核型不整,染色质边集,核周间隙增宽,线粒体肿胀空化或代偿性增加、Z线紊乱甚至溶解,肌浆网轻度扩张;心肌肌膜肿胀,呈指状突起;间质细胞和血管内皮细胞退变或凋亡;心肌细胞胞浆钙调素(4.22±0.84)与心肌细胞核磷酸化CREB表达(3.57±0.55)明显高于对照组[分别为(0.73±0.41)、(0.90±0.41)]。结论 10%缺氧复合缺水缺食可引起大鼠心脏结构和功能损伤,其机制可能与Ca2+信号通路激活(钙调素和磷酸化CREB表达增加)有关。

美军特需药品军民融合管理经验借鉴研究

军队特需药品(简称"军特药")是军队保障作战需要和维护国家安全的重要战略物资,历来受到各国军队高度重视。美军在长期的军特药管理中,取得了许多宝贵的经验与教训。该文通过整合分析美军与FDA的军特药在科研、采购、使用和储备等方面的军民融合管理现状,系统总结其成功经验,发现存在问题,并对我军探索适合自身特色的军特药军民融合管理提出系列建议。