钯(Ⅱ)对钒(Ⅴ)-锰(Ⅱ)-Tween-20-二安替比林-(间-羟基)-苯基甲烷体系显色反应的抑制作用及应用

在酸性介质中钯（Ⅱ）对Ⅴ（Ⅴ）－Ｍｎ（Ⅱ）－Ｔｗｅｅｎ－２０－ＤＡｍＨＭ体系显色反应有阻抑作 用，基于此建立了一种测定钯的动力学分析方法，并研究了该阻抑反应的动力学参数。方法 的线性范围为２０～２４０μｇ Ｐｄ（Ⅱ）／Ｌ，检测限为８．４×１０－９ｇＰｄ（Ⅱ）／ｍＬ。该体系灵敏度高，稳 定性好，用于石钯渣和钯催化剂中把（Ⅱ）的测定，结果满意。

二安替比林邻乙氧基苯基甲烷与钒的高灵敏显色反应研究

合成了新试剂二安替比林邻乙氧基苯基甲烷（ＤＡｏＥＭ），研究了它和Ｖ（Ⅴ）的显色反应。在Ｈ３ＰＯ４介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０协同作用下，ＤＡｏＥＭ和Ｖ（Ⅴ）生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝１．４×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｖ（Ⅴ）质量浓度在４～６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。用于钢样和中草药中Ｖ（Ⅴ）的测定，结果与原子吸收法结果一致，５次测定结果的ＲＳＤ在１．８％～３．１％。

二安替比林对乙氧基苯基甲烷吸光光度法测定微量V(Ⅴ)

合成了新试剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷,并研究了与V(Ⅴ)的显色反应。在磷酸介质中和Mn(Ⅱ)-乳化剂OP的作用下,显色反应的产物为橙黄色,ε为2.90×10~6,λ_(max)=450nm,测定V(Ⅴ)的线性范围为4～32μg·L^(-1)。用于中草药中微量V(Ⅴ)的测定,结果满意。

二安替比林间乙氧基苯基甲烷与钒(Ⅴ)的显色反应研究

合成了二安替比林间乙氧基苯基甲烷（DAmEM），研究了它和钒（V）的显色反应。在磷酸介质中，Mn（Ⅱ）和吐温-20的作用下，DAmEM和钒（V）反应生成橙红色产物，λmax=480nm,ε=1.10 ×106L·mol-1·cm－1，钒（V）含量在0·20—1.50μgs（25mL）-1内符合比耳定律，体系稳定性好。本法是一个测定微量钒的新方法。

钒(V)与(邻烯丙氧基)苯基二安替比林甲烷高灵敏显色反应的研究

合成了新试剂（邻烯丙氧基）苯基二安替比林甲烷（ＤＡｏＡＰＭ），研究了它与钒（Ｖ）的显色反应，初步探讨了反应机理、在磷酸介质中，有Ｍｎ（Ⅱ）和Ｔｗｅｅｎ ６０存在下，钒（Ｖ）与 ＤＡｏＡＰＭ反应生成橙红色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，钒（Ｖ）含量在０.００～０.５０μｇ／２５ｍＬ和０．５０～２．００μｇ／２５ｍＬ范围内分别与产物的吸光度值呈良好线性关系。摩尔吸光系数分别为 １．９０×１０~６和 １．２７× １０~６，由此建立了测定钒（ Ｖ）的新方法。

钯(Ⅱ)对显色体系DAoVMPM-V(V)-H_3PO_4-Mn(Ⅱ)-Tween60阻抑作用的研究

研究在酸性介质中钯（Ⅱ）阻抑试剂ＤＡｏＶＭＰＭ与Ｖ（Ｖ）显色反应的动力学参数，反应的表观速率常数Ｋ０＝２．２８５×１０－２ｍｉｎ－１，表观活化能Ｅａ＝６７．５１ｋＪ／ｍｏｌ。基于这种阻抑作用建立了一种测定钯的动力学光度分析法，Ｐｄ（Ⅱ）含量在０．５μｇ／２５ｍＬ～１０．０μｇ／２５ｍＬ能被准确检出，检出限为５．０×１０－９ｇ／ｍＬ。该方法灵敏度高，稳定性好，用于石钯渣和钯催化剂中钯的测定，本法的相对标准差ＲＳＤ为１．０‰～１．５‰，回收率为９６％～１０３％。

二安替比林类试剂在分光光度法的应用及其研究进展

介绍了二安替比林类试剂的光度分析特性及其在分光光度的应用。

二安替比林间乙氧基苯基甲烷褪色法测定微量铜的研究

基于Ｃｕ２＋对Ｈ３ＰＯ４－Ｍｎ（Ⅱ）—Ｔｗｅｅｎ２０—ＤＡｍＥＭ—Ｖ（Ｖ）显色体系干扰褪色作用，建立了一个测定微量铜的新方法。其检出限为４×１０－５ｇ·Ｌ－１，铜离子含量在４０～２００μｇ·Ｌ－１范围内与ｌｇ（Ａｏ／Ａ）成良好线性关系，体系稳定性和选择性良好。用于铅样中痕量铜的测定，结果满意。

二安替比林苯基甲烷试剂与铬(Ⅵ)的显色反应研究

以正交试验设计法研究了二安替比林苯基甲烷试剂吸光光度法测定微量铬的最佳显色条件。最佳显色条件为H3 PO4(1 +4) 1 .0ml,0 .4mol·L-1Mn(Ⅱ ) 2 .0ml,1g·L-1CTMAB2 0ml,1 0g·L-1DAPM 1 .0ml,加热温度为 80℃ ,4min ,最大吸收波长为 480nm ,铬 (Ⅵ )在 0 .1 0～0 .90 μg/2 5ml范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为A =0 .62 1 5C(μg/2 5ml) +0 .2 2 44,线性相关系数为 0 .9974,摩尔吸光系数ε =3 .72× 1 0 6L·mol-1·cm-1。灵敏度比文献报道有很大提高。方法应用于水样中铬 (Ⅵ )的测定 。

钌(Ⅲ)-二安替比林对氯苯甲烷-高碘酸钾体系催化分光光度法测定痕量钉

在磷酸介质中及加热条件下，钌（Ⅲ）对高锰酸钾氧化二安替比林对氯苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）显色反应有强烈的催化作用，由此建立了测定痕量钉的方法。体系的最大吸收波长为 ５００ ｎｍ，钌的含量在 ０．０～４．０μｇ／Ｌ范围内具有线性关系，检测限为 １．９４×１０－１０ｇ／ｍＬ，反应的表观活化能为 ８８．２０ ｋＪ／ｍｏｌ，反应表现速率常数为 ７．７ ０×１０－４／ｓ。

二安替比林对-(-2,4-二硝基苯氧基-)-苯基甲烷与铬显色反应的研究

合成新试剂二安替比林对 - (- 2 ,4-二硝基苯氧基 - ) -苯基甲烷 (DAp DNPPM) ,以正交试验设计寻找该试剂与微量 Cr( )显色反应的最佳显色条件。最佳条件为 :最大吸收波长 485 nm,显色剂 1.0 0 % DAp DNPPM用量 0 .6 0 ml,(1+4 ) H3 PO4用量 3.0 0 ml,0 .40 mol.L- 1 Mn( )用量 8.0 0 ml,加热温度 85℃ ,加热时间 8min。在 0 .10～ 0 .80μg/ 2 5 ml范围内呈现良好线性关系 ,线性回归方程为 :A =1.0 36 C (μg/ 2 5 ml) - 0 .0 0 8,r =0 .998。摩尔吸光系数为 1.30× 10 6L .mol- 1 .cm- 1 。用该法测定水样中 Cr ( )含量 ,结果满意。

利用二安替比林-(2-羟基)苯基甲烷分光光度法测定微量钒——正交设计试验法确定最佳条件

钒在大多数生物体内的含量非常低,但对正常生命活动和疾病的发生、发展却起着重要的作用.钒也是人体必需的微量元素.

铁的阻抑催化动力学光度分析法

在酸性介质中ｋ（Ⅲ）能阻抑Ｍｎ（Ⅱ）存在下，二安替比林一（３，４一亚甲二氧基）苯基甲烷（ＤＡＤＭＰＭ）和Ｃｒ（Ⅵ）的显色反应，且含Ｆｅ（Ⅲ）量与ｌｇＡ０／Ａ（Ａ０、Ａ分别为催化反应与阻抑催化反应的吸光度）在０～７μｇ／２５ｍｌ范围内呈良好的线性．文章研究了反应的最适宜条件和动力学参数，建立了一种新的测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的催化动力学光度分析法．

浅谈技能教学改革

本文根据高等职业教育的人才培养目标 ,介绍我们对技能教学改革的具体做法、措施及成效。

正交试验设计法研究二安替比林-(2-羟基)-苯基甲烷试剂与铬(Ⅵ)的显色反应

以正交试验设计法研究并得到了二安替比林 - (2 -羟基 ) -苯基甲烷试剂吸光光度法测定微量铬的最佳显色条件 ,其最大吸收波长为 480 nm。 Cr( )在 0 .10～ 10μg· 2 5 m L- 1 范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为A=0 .0 5 83C+0 .0 478,线性相关系数为 0 .9971,摩尔吸光系数ε=1.37× 10 5(L· mo L- 1 · cm- 1 )。灵敏度比文献报道有较大提高。方法应用于水样中铬 ( )的测定 。

Cu(Ⅱ)对DApEM-V(Ⅴ)-H_3PO_4-Mn(Ⅱ)-OP阻抑作用的研究

在酸性介质中Ｃｕ（Ⅱ）能阻抑试剂ＤＡｐＥＭ与Ｖ（Ⅴ）的显色反应。研究了该反应的动力学参数，表观速度常数２．９１×１０－３ｓ－１，表观活化能为５２．８４ｋＪ·ｍｏｌ－１。从而建立了一种测微量Ｃｕ（Ⅱ）的动力学光度法。Ｃｕ（Ⅱ）含量在１．０～８．０μｇ·２５ｍＬ－１范围内，与ｌｇＡ０Ａ呈良好线性，表观摩尔吸光系数为１．１７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，检出限１．３４×１０－１０ｇ·Ｌ－１，该方法用于人发样品中Ｃｕ的测定，ＲＳＤ％为０．４３％～０．４５％，回收率为９６％～９９％。

正交设计试验研究二安替比林对乙氧基苯基甲烷与钒(Ⅴ)的超高灵敏显色反应

以正交试验设计法研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷 (DAp EM)试剂与微量钒 ( )的超高灵敏显色反应 ,建立了测定钒 ( )的新体系。该体系的灵敏度为 ε=8.30× 10 6 L· mol- 1· cm- 1 ,线性范围为 2 .0 0～ 10 .0μg· L- 1 ,对测定 0 .2 0 μg· (2 5 m L) - 1 V( ) ,抗主要离子干扰量为 :Fe3+ ,Cu2 + (10 μg) ;Ce( ) (5 μg) ;F- (0 .5μg)。与单因素轮换法建立的体系相比 ,灵敏度和选择性有了很大的改善。该方法测定中草药样品中微量钒 ( )含量 。