三七总皂苷提取、大孔树脂纯化工艺研究

目的优选三七总皂苷提取和大孔吸附树脂纯化工艺。方法以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;以比吸附量和洗脱率为指标,采用大孔吸附树脂纯化三七总皂苷。结果最佳提取工艺为:体积分数50%乙醇,回流提取2次(10倍、8倍量),每次2.0 h;纯化工艺条件为:选用HPD-100型大孔吸附树脂,调节上样溶液浓度约17 mg/m L,最大上样体积为3.3 BV,流速1.0 m L/min,80%乙醇4 BV洗脱,洗脱流速2.0 m L/min;三七总皂苷平均得率10.18%,其中三七皂苷Rl,人参皂苷Rgl和Rbl的总含量大于65%。结论优选的提取、纯化工艺稳定,三七皂苷类成分转移率高,工艺简便,适合工业化生产。

HPLC法测定调脂胶囊中特女贞苷的含量

目的：建立调脂胶囊中特女贞苷含量测定方法。方法：采用HPLC法测定调脂胶囊中特女贞苷含量,色谱柱：YMC ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（16∶84）,检测波长：224 nm,柱温：30℃,流速：1.0 m L·min-1。结果：特女贞苷在0.1630~2.445μg范围线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.25%,RSD为1.42%（n=6）。结论：本方法准确、简便、重复性好、专属性强,可用于测定调脂胶囊中特女贞苷的含量。

Box-Behnken响应面法优化中药调脂片薄膜包衣处方

目的应用Box-Behnken设计-响应面法优化中药调脂片薄膜包衣处方。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚乙二醇400(PEG 400)、滑石粉3者用量为影响包衣合格率主要考察因素,通过Box-Behnken实验设计,并以薄膜包衣合格率为响应值,应用Design-expert软件对实验数据进行二次多项式模型拟合,绘制响应面图和等高线图,比较各因素交互作用对包衣合格率影响的强弱,得出最优处方,并对其进行验证。结果最佳薄膜包衣处方为HPMC 6.6%(w/w),PEG 400 0.9%(w/w),滑石粉3.3%(w/w),水89.2%(w/w),预测包衣合格率为99.4%,实测值与预测值基本一致,崩解释放良好。结论通过Box-Behnken设计-响应面法建立的模型预测性良好,可用于对中药调脂片薄膜包衣处方的优化。

具有紧凑馈电网络的宽带四臂螺旋天线

传统的自相移馈电四臂螺旋天线(QHA)由于最小回波损耗频点和最小轴比频点不在一个频率上,因此,难以在较宽的频带内同时满足良好的阻抗匹配和圆极化特性.虽然采用功分相移网络馈电可以解决上述问题,但是馈电网络尺寸普遍较大,难以应用于手持机上.本文提出了一种底部带有紧凑的功分相移馈电网络的四臂螺旋天线,可以在宽频带内实现四个输出端功率平衡输出,相位两两相差90度.所提出的馈电网络使得四臂螺旋天线既可以实现宽带圆极化辐射,又具有小尺寸,非常适合GPS、北斗移动手持设备的应用需求.

溪黄草的定性定量方法研究

目的完善溪黄草的定性定量方法,对药品质量进行有效控制。方法采用薄层鉴别法,对溪黄草中迷迭香酸、齐墩果酸和芦丁进行鉴别。采用高效液相色谱(HPLC法)测定迷迭香酸的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为330 nm;柱温为25℃;理论塔板数按迷迭香酸峰计算不低于4000。结果 TLC斑点清晰,分离度高,方法耐用性好;HPLC方法简便、专属性强,迷迭香酸线性范围为1.2μg^12μg(r=0.9999),平均回收率为98.37%,RSD为1.20%(n=6)。结论所建立的定性、定量方法可用于溪黄草的质量控制。

顶空气相色谱法测定白芍甘草提取物中有机溶剂残留量

目的 采用顶空气相色谱法测定白芍、甘草提取物中因大孔吸附树脂带入的正己烷、苯、甲苯、乙基苯、二甲苯（间二甲苯,对二甲苯,邻二甲苯）、苯乙烯、二乙烯基苯类等有机溶剂残留量。方法 采用CP-WAX毛细管（30 m×0.25 mm,0.25μm）色谱柱;氢火焰离子化检测器;程序升温;进行顶空气相色谱测定。结果 9种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内相关系数均大于0.999以上;回收率为94.7%∽106.9%;检测限为0.03∽0.20μg·m L-1。结论 该方法简便易行,测定结果准确可靠,可作为白芍、甘草提取物中大孔吸附树脂残留物的测定方法。

解郁胶囊中甘草提取纯化工艺研究

目的优选解郁胶囊中甘草的最佳提取、纯化工艺条件。方法采用高效液相色谱法测定甘草苷、甘草酸含量,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,以甘草苷、甘草酸提取率和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验法优选甘草提取工艺;以比吸附量和洗脱率为指标,采用大孔吸附树脂法纯化。结果优选提取工艺条件为50%乙醇,10倍量,提取2次,每次2 h;纯化工艺条件为选用D101型大孔吸附树脂,上样溶液质量浓度为0.2 g/m L,最大上样体积为2.5 BV(BV为树脂体积),以70%乙醇3倍树脂体积洗脱。结论优选的提取、纯化工艺条件提取甘草有效成分,提取率高,工艺合理可行。

解郁胶囊中桂枝的提取和干燥工艺研究

目的优选解郁胶囊中桂枝的最佳提取工艺,并对提取液的浓缩和干燥方法进行考察。方法采用正交试验法考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间等因素,以桂皮醛、桂皮酸质量分数及浸膏得率为指标,采用综合评分优选提取工艺条件;以桂皮醛、桂皮酸质量分数为指标,对减压旋转蒸发和常压水浴浓缩方式进行比较以及对浓缩温度进行考察;以桂皮醛、桂皮酸转移率和干膏率为指标,对常压烘箱干燥、真空减压干燥、真空冷冻干燥等3种干燥方法进行比较,优选最佳干燥方法。结果优选提取工艺条件为：乙醇体积分数为70%,8倍量,提取2次,每次2 h,其中乙醇体积分数为主要影响因素;减压旋转蒸发浓缩效果更好,最佳浓缩温度为35~40℃;3种干燥方法中,真空冷冻干燥时桂皮醛、桂皮酸转移率最高。结论该提取工艺和冷冻干燥工艺所得提取物中桂皮醛、桂皮酸的质量分数较高,为解郁胶囊中桂枝药材的桂皮醛和桂皮酸的提取和干燥方式提供了依据。

解郁胶囊中白芍提取纯化工艺研究

目的优选解郁胶囊中白芍的最佳提取、纯化工艺条件。方法按《中国药典》2010年版规定项下方法测定芍药苷含量,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,以芍药苷提取率和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验法优选白芍提取工艺;以比吸附量和洗脱率为指标,采用大孔吸附树脂法对其进行纯化。结果优选提取工艺条件为:体积分数50%乙醇,8倍量,提取2次,每次2.0 h;纯化工艺条件为:选用D101型大孔吸附树脂,调节上样溶液芍药苷质量浓度为19.94 mg·m L-1,最大上样体积为1.5 BV(BV为树脂体积),上样流速为1.0 m L·min-1,以1 BV水洗去杂,体积分数50%乙醇3 BV洗脱,洗脱流速为2.0 m L·min-1。结论优选的提取、纯化工艺条件有效成分提取率高,工艺合理可行。

救必应提取物制备工艺的研究

目的优选救必应提取物的制备工艺。方法采用单因素法选择提取溶剂;采用正交试验法,以长梗冬青苷质量分数、浸膏得率为指标,考察提取次数、提取时间、提取溶剂用量3个因素对提取工艺的影响;采用反相高效液相色谱法测定长梗冬青苷质量分数,烘干法测定浸膏得率。以长梗冬青苷质量分数为指标优选减压浓缩和干燥工艺。结果救必应最佳提取工艺为:药材加8倍量70%(体积分数)乙醇,加热回流提取2次,每次1 h;在60℃下减压浓缩和干燥。结论该工艺设计简便、稳定可行,适用于工业化生产。

女贞子纯化工艺研究

目的优选女贞子的最佳纯化工艺条件。方法以齐墩果酸和熊果酸转移率为指标,优化女贞子粗提液水沉-醇溶碱沉-酸水沉淀纯化工艺条件。结果优选纯化工艺为:水沉,药材提取浓缩液加7倍量水;醇溶,加6倍量95%乙醇;碱沉适宜pH 10;酸水沉适宜pH 2。齐墩果酸转移率可达78.19%,熊果酸转移率可达72.52%。结论优选的女贞子水沉-醇溶碱沉-酸水沉淀工艺纯化效果良好,可用于工业化生产。

微生态制剂对结直肠癌化疗患者胃肠道和炎症反应的影响

目的:探讨微生态制剂对结直肠癌化疗患者的胃肠道反应、炎症反应及体液免疫的影响。方法:选取2017年1月—2019年12月汕头大学医学院第二附属医院收治的结直肠癌根治术后化疗患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组进行常规化疗,观察组常规化疗联合口服双歧杆菌四联活菌片辅助治疗(3次/d,3片/次)。比较两组患者化疗前后肠道菌群失调、体液免疫指标(血清IgA、IgG、IgM、补体C3、C4)、炎症指标(C反应蛋白、白蛋白、纤维蛋白原)、白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞计数以及胃肠道反应情况。结果:观察组化疗后肠道菌群失调例数低于对照组(分别为2例和10例,P<0.05)。观察组化疗前后IgA、IgG、IgM、C3、C4、C反应蛋白、白蛋白、纤维蛋白原、白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞差异均无统计学意义(均P>0.05)。对照组化疗后,C反应蛋白升高(P<0.05),白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞计数均降低(均P<0.05)。观察组化疗期间胃肠道反应例数低于对照组(分别为5例和18例,P<0.05)。结论:微生态制剂(双歧杆菌四联活菌片)能够影响结直肠癌化疗患者的肠道菌群结构,缓解胃肠道反应,减少炎症反应。

生物炭对水溶液中肉桂酸的吸附机制研究

研究了不同温度(300—900℃)制备的杉木生物炭对水相中肉桂酸的吸附.所有温度下,生物炭对肉桂酸的吸附等温线都呈非线性关系,并以表面吸附为主.高比表面积是800—900℃生物炭吸附量较大的主要因素.为探明生物炭的化学组成对肉桂酸吸附的影响,将吸附量进行了比表面积标化分析,结果表明,300℃生物炭的高含量异质性原子和800—900℃生物炭表面高含量灰分占用了生物炭的吸附点位,导致它们对肉桂酸的标化吸附量明显小于400—700℃生物炭.此外,低pH抑制了600℃生物炭-水溶液中肉桂酸的解离,减少了生物炭表面—OH与解离肉桂酸之间以氢键结合的吸附量,导致400—700℃生物炭中600℃生物炭的标化吸附量最低.研究明确了生物炭的不同性质对肉桂酸吸附的影响及机制,为选择合适的生物炭作为土壤添加剂来降低肉桂酸化感作用提供了科学依据.

配网自动化主站系统的发展分析

经济的发展,社会的进步加大了我国的供电压力,保证供电可靠性,提升供电质量是未来供电发展的主导方向,但是受现有配电设备与供电需求的限制,我国供电情况并不理想,电压波动与短时停电对我国生产生活产生了不利影响。本文主要就如何提升供电质量、配网自动化主站系统的发展进行分析,积累相关设计与实践经验,更好地开展供电服务。

儿童功能性趣味背包设计

智能化和人机应用技术逐渐渗透在大众生活的今天,儿童产品的发展多样性决定了背包的设计要更加的多样性,在满足以学龄儿童为中心的设计基础上,增添产品的功能性,满足儿童心理需求的基础上,增添其趣味性,是设计的必然.据此更好地对学龄儿童的功能性背包上的功能进行了创新.

掺工业废渣水泥砂浆的力学性能及护筋特性研究

研究了大掺量(50%~75%)陶瓷废渣粉及粉煤灰对水泥砂浆力学性能、毛细孔吸水率和护筋性能的影响。结果表明,砂浆28 d抗压、抗折强度和护筋性能均随着废渣粉掺量的增加先提高后降低,而毛细孔吸水系数随着废渣粉掺量的增加先减小而后增大。综合力学性能、耐久性能和环境效应,废渣粉的合理取代率为60%,砂浆的28 d抗压强度为38.38 MPa,抗折强度为6.3 MPa,毛细孔吸水系数为4.6 g/(m^(2)·s^(1/2)),7 d电化学加速腐蚀钢筋的质量损失率为0.21%,保护层强度提高了28.6%。SEM分析表明,掺50%和60%废渣的砂浆微观结构密实,而掺70%废渣的砂浆结构疏松多孔。

建设工程违法分包、转包、挂靠原因分析

建筑业作为我国国民经济的支柱产业，长期保持快速增长的趋势，然而目前建筑承包市场仍不够成熟，企业承包规模与其实际管理能力不相适应，导致违法分包、转包、挂靠等问题。这些问题出现的原因是企业追求规模扩张，维持生存和发展；相关政策制度有待完善，市场监管存在漏洞；缺乏行业信用体系，市场主体存在不规范操作。最后就如何消除这些现象提出了对策建议。

神经内科医院感染常见致病菌及其耐药性分析

目的了解神经内科常见致病菌医院感染情况及分析其耐药性变化,为病原学调查及临床诊治提供依据。方法采用回顾性调查的方法,对2009年及2010年医院神经内科感染病例进行分析。结果两年神经内科感染例次率为12.5%,高于同期医院感染例次率4.2%(χ2=362.1,P<0.05)。金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌为最主要致病菌,两年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)发生率为90.8%。结论神经内科医院感染致病菌多为耐药菌株,系统监测病原菌耐药动态,对指导临床合理用药和减少耐药菌株产生有重要的参考意义。

复方参芎滴丸中川芎提取纯化工艺

目的:考察复方参芎滴丸中川芎的提取、纯化工艺条件。方法:以阿魏酸、藁本内酯提取量为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量及提取时间对川芎提取工艺的影响,利用单因素试验考察提取液质量浓度、溶剂用量及提取次数对川芎提取液纯化工艺的影响。采用HPLC测定阿魏酸、藁本内酯含量,流动相甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm。结果:川芎最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇提取2次,每次2 h;阿魏酸、藁本内酯提取量分别为1.46,13.84mg·g-1。最佳纯化工艺为加2倍量乙酸乙酯萃取3次;阿魏酸、藁本内酯转移率分别为94.68%,85.86%。结论:优选的提取、纯化工艺条件稳定可行,活性成分提取率高,可为复方参芎滴丸的工业化生产提供参考。

浅析罪错未成年人分级处遇制度的完善与建议

当前,未成年人保护面临法治宣传、家庭教育指导、社会力量参与等不足的问题对此,应创新普法形式,引导未成年人养成学法守法意识;健全完善机制,推动提升家庭教育指导的效果;充分发挥附条件不起诉的监管功能;以检察建议为抓手,推动涉未重点行业治理;完善未成年人检察社会支持体系。