Pristane诱导的狼疮肾炎小鼠辅助性T淋巴细胞17变化的研究

目的:探讨Pristane诱导的狼疮肾炎小鼠体内辅助性T淋巴细胞17(T helper lymphocyte 17,Th17)数量及相关基因的改变。方法:在8周龄雌性Balb/c腹腔注射0.5mL pristane诱导构建狼疮小鼠模型,实验分为生理盐水组(SC)及pristane诱导组(PC)。在28周时测量小鼠踝关节直径、脾脏长度及质量,镜下观察肾脏病理,ELISA检测尿蛋白浓度、血清抗ds-DNA浓度,流式细胞术检测脾脏Th17,qPCR检测相关基因表达。结果:PC组踝关节直径(P<0.05)、脾脏质量(P<0.05)显著高于SC组,脾脏长度(P<0.05)显著长于SC组。PC组尿蛋白浓度(P<0.05)及血清抗ds-DNA抗体浓度(P<0.05)显著高于SC组。PC组Th17比例显著高于SC组(P<0.05)。PC组CCL19表达显著高于SC组(P<0.05)。结论:PC组小鼠Th17比例显著高于SC组。

单中心回顾性研究妊娠合并系统性红斑狼疮妊娠结局

目的 探讨妊娠合并系统性红斑狼疮患者妊娠结局及发生不良妊娠结局相关的因素。方法 回顾分析66例合并SLE孕产妇临床特征资料及实验室数据。组别分为正常组和SLE组,其中SLE组又分为不良妊娠结局组(APO)和正常妊娠结局组(NPO)。结果 SLE组胎膜早破发生率、低蛋白血症、高尿酸血症、低钾血症发生率显著高于正常值。SLE组APO发生率显著高于NPO组。APO组狼疮性肾炎发病率、低蛋白血症发生率高于NPO组。APO组Tp、Alb低于NPO组,Alp、GGT、UA高于NPO组。APO组尿隐血、尿蛋白阳性率高于NPO组。结论 (1)合并SLE的孕妇更易发生APO事件。(2)在合并SLE的孕妇中,APO的孕妇更易出现血清低Tp、Alb水平、高UA,尿蛋白/尿隐血双阳性特征。

慢病毒介导的过表达NR4A1单核细胞缓解狼疮小鼠狼疮性肾炎的研究

目的:探索过表达NR4A1是否能够缓解狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)的肾炎症状。方法:通过腹腔注射0.5 m L pristane构建狼疮小鼠模型,分为生理盐水对照(SC)组、pristane对照(PC)组、空载体对照(VC)组及过表达NR4A1治疗(NR4A1)组。第20周尾静脉注射过表达NR4A1的脾脏单核细胞进行治疗。第28周测量小鼠踝关节左右直径。HE染色及半定量评分评估肾脏病理改变,ELISA检测血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)及抗ds-DNA浓度。荧光定量q PCR检测脾脏NR4A1、Bcl-2基因mRNA表达。结果:与SC组相比,PC组LN相关活动指标明显升高,踝关节直径[4.69(4.26,5.14) mm,P=0.000]、抗ds-DNA抗体浓度[(173.11±25.49) ng/mL,P=0.000]、肾脏病理评分[2.78(2.68,2.81),P=0.000]和NR4A1表达(0.40±0.09,P=0.008)明显降低。与PC组、VC组相比,NR4A1组LN活动指标明显改善,踝关节直径[3.80(3.44,4.20) mm,P_(PC)=0.002,P_(VC)=0.033]、抗ds-DNA抗体浓度[(51.92±10.91) ng/mL,P_(PC)=0.008,P_(VC)=0.025]、肾脏病理评分[1.39 (1.30,1.49),P_(PC)=0.002,P_(VC)=0.018]。ELISA结果显示NR4A1组TNF-α浓度[(542.86±108.28) pg/mL]明显低于PC组[(1 779.00±358.40) pg/mL,P=0.008]、VC组[(1 759.71±280.27) pg/mL,P=0.010]。Real-time PCR结果显示NR4A1组Bcl-2基因表达(1.92±0.58)明显高于PC组(0.48±0.20,P=0.000)。结论:过表达NR4A1缓解LN小鼠LN症状,降低肾炎活动指标,可能涉及NR4A1、TNF-α及Bcl-2之间的相互作用。