家蚕胚胎伴性温敏性的遗传研究

试验用新九与伴1等4个温敏性的品种杂交，将其F1代蚕种用高温干燥条件催青，结果雄蚕正常孵化，雌蚕几乎不孵化，表明伴1等品种具有控制催青温敏性表达的基因存在。用华1与伴1组配的F1、F2及F1与亲本回交的14个组合作遗传分析，认为催青敏感性状由位于Z性染色体上的一个主基因控制，呈隐性的伴性遗传。

高温干燥催青条件对温敏性蚕品种胚胎发育生理生化影响的探讨

将温敏性蚕品种在高温干燥的条件下催青 ,结果水分的散失较常温常湿催青大 ,卵内糖元、氨基酸含量较常温常湿低 ,SOD、CAT酶活性前期高于常温常湿 ,而转青时则相反。认为高温干燥条件催青对蚕卵呼吸强度有抑制的影响。

家蚕胚胎期对高温干燥催青耐受性的遗传分析

本文运用完全双列杂交的方法 ,估测了家蚕在胚胎期对高温干燥催青条件耐受性的有关遗传参数。家蚕种对高温干燥催青的耐受性 ,在原种间和杂交组合间有明显差异。耐受性是一种遗传性性状 ,由遗传基因控制。经估算的广义遗传力大于狭义遗传力。有超显性现象。控制家蚕对高温干燥催青的耐受性的基因数目不少于两个。显性效应大于加性效应。显性效应为非单向性的。显性位点上的基因分布为不对称性。

氟素对家蚕幼虫血淋巴中酶活性及钙镁离子含量的影响

家蚕食下氟素后，引起血淋巴中钙、镁离子含量的下降；对谷－丙转氨酶、蛋白酶的活性均有影响，尤其是抗氟性较弱的品种，酶活性下降的幅度较大；但脂肪酶的活性却增大，增幅在品种间有明显差异；氟素添食区的原种或一代杂交种血淋巴中的蛋白质含量明显低于正常蚕。

家蚕抗氟性遗传研究——Ⅱ.抗氟性遗传成分分析

家蚕抗氟性的遗传,表现为不完全显性.主要由基因的加性效应控制的,但也有显性效应和母体效应,抗氟性还表现非母体的正反交差异.显性效应为非单向性的.显性位点上的基因分布为不对称性.显性基因总数约为隐性基因总数的1.76倍.抗氟性遗传力估值为90.7%.抗氟性与茧质性状的遗传相关有正的相关关系.但相关性不显著.

理性消费时代视觉设计的发展趋势与对策探讨

理性消费背景下,大众生活习惯、行为方式和审美取向悄然发生着质变,将很大程度上影响未来视觉设计的发展方向。文章通过探讨大众观念变化和新技术应用对视觉设计产生的影响,从而提出追求以人为本的核心理念、注重传递人文关怀、善用不断发展的数字媒体技术等对策,以适应新时代设计的不断创新突破。

家蚕胚胎发育对高温干燥敏感性的表现及遗传研究

家蚕在胚胎发育期间，对３０℃、相对湿度６０％的催青条件，品种间表现出不同的耐受性能力，耐受性能力强的品种，其孵化率为９１．２％，弱的孵化率为２４．０８％，耐受性是属于一种遗传性状．普通蚕与催青热敏感性蚕品种杂交，其Ｆ１代杂种的蚕卵，用高温干燥条件催青，可控制雄蚕的孵化率在９０％以上，而雌蚕的孵化率在９％以内，在高温的环境中，雌胚子较雄胚子对干燥敏感，雌胚子虽可发育至转青期，但几乎不能孵化，部分胚子形态异常．调控家蚕胚胎热敏感性的基因，在Ｚ性染色体上．属伴性遗传．

氯化汞对草地贪夜蛾sf9细胞及核型多角体病毒的损伤与致突变研究

目的试验以草地贪夜蛾细胞sf9作为受体,检测氯化汞对其生长发育的影响。方法采用台盼兰染料排斥法测定细胞活力,苏木素-伊红染色法检测细胞中的微核,对经氯化汞处理诱变的病毒AcMNPV的DNA进行PCR扩增,产物经测序后进行分子突变分析。结果sf9细胞在4μg·ml-1的氯化汞浓度作用下,其细胞表面变得粗糙,分裂生长减慢,当剂量增大到7μg·ml-1时,便可观察到一些细胞的细胞膜破裂,在9μg·ml-1时,某些细胞的完整性受到破坏。用苏木素-伊红染色法检测细胞中的微核现象时,9μg·ml-1氯化汞处理区的微核率高达6.8%,有些细胞出现三核甚至多核的核裂现象,反映部分细胞的完整性受到一定程度的损伤。AcMNPV病毒经氯化汞短时间处理后接种于sf9细胞,多角体在sf9细胞中的形成数目较对照区少,异常多角体的比例增加,抽提经氯化汞处理的AcMNPV的DNA,采取PCR技术进行扩增反应,对获得的扩增产物进行测序分析,发现DNA序列上的碱基有2处G→C、T→C的转换和碱基缺失的现象。结论一定剂量的氯化汞将会引起草地贪夜蛾sf9细胞及核型多角体病毒的损伤与致突变。

家蚕抗氟性遗传的研究 Ⅰ.杂种优势和配合力分析

家蚕对氟化物中毒的抵抗性,依品种不同而有差异。本试验结果,15个中系×日系杂交组合的相对抗氟优势平均为7.9023,10个中系×中系杂交组合为-0.2180。抗氟性呈部分显性遗传。杂种优势率与F_1代抗性有显著的正相关关系,但与两亲平均值为负相关关系,尤其是与父本为显著的负相关关系。抗氟性的一般配合力,以新九、638、东34、7532四个品种较高,在育种上有较大的利用价值。从特殊配合力效应中看到,抗氟性与茧层量这两个性状的基因可能有互补作用,说明选育抗氟性强兼茧层重的品种或杂交组合是可能的。特殊配合力大的组合,杂种抗性一般较高,但亲本抗氟水平的高低与亲本一般配合力的高低并无必然的联系。

蚁蚕绝食生命率的遗传分析

蚁蚕强健性的高低,直接影响到壮蚕期的生命率,从而左右着养蚕的产量和质量。对蚁蚕绝食生存能力强弱的遗传研究,则很少见报道,1989年徐厚镕曾作过分析。

家蚕的抗氟性及其与数量性状的相关研究

测定家蚕幼虫抗氟中毒的抵抗能力,4龄>3龄>2龄。强抗原种杂变组成的杂种一代,抗性介于两亲之间,弱抗原种杂交组成的杂种一代,其抗性表现出超亲的遗传现象,不同浓度的氟素对品种间的生长发育影响有着显著的差异,说明了品种间的抗氟能力存在着差别;抗氟性与DNV抗性有着显著的相关性;与茧质性状表现为不显著的正相关,抗氟性与蚕血中Ca^(2+)、Mg^(2+)含量无明显的相关关系。

利用蚕胚胎期的温敏性控制雌性或雄性蚕的孵化

人为的控制某种生物的单一性别的孵化或产出，作为一种提高生物的生产水平，造福于人类的技术已有不少的研究报道。鱼类的人工孵化，已成功的将某些鱼种实施全雌或全雄化，达到了优质高产的养殖目的，乳用家畜如奶牛，通过人工技术处理，亦可提高雌性的产出比率。在家蚕方...

家蚕遗腹卵率的遗传参数分析

用６个原种按完全双列杂交法安排试验，对组配的３６个杂交组合的试验结果，用数量遗传学及统计学的方法进行了分析。家蚕遗腹卵的发生，在原种间、杂种间均有一定的差异性。以日系杂交原种有偏高的倾向。造卵数与遗腹卵率的相关分析表明，蚕的遗腹卵率并不依造卵数的增多而增加。家蚕亲本的遗腹卵率多时，其杂交后代的遗腹卵率也高，遗腹卵的遗传表现为超显性，显性效应大于加性效应，亲本以显性基因频率大于隐性基因的频率，推测其基因数目至少有３对。

高校房屋构筑物资产管理信息化的探讨

信息化是高校实现高效管理的重要手段,本文从高校房屋构筑物资产信息化管理现状入手,主要阐述了高校房屋构筑物资产信息化管理的目标,信息化管理系统的功能要求。

利用sch控制家蚕雌性不孵化的研究

在养蚕生产上,雄蚕比雌蚕具有强健好养、饲料效率高、茧丝质优良的特点,因此,在茧丝生产方面,若能专养雄蚕,将在不增加成本的条件下就能大大地增加养蚕的经济效益,所以,控制家蚕性别,实现雄蚕化生产一直吸引着不少蚕业工作者致力于这个方向的研究。迄今人们探讨过的方法有田中（1955）报告用高温刺激诱发雄核发育,张果（1961）认为低温刺激蚕卵可诱发单性生殖获得雄蚕。田岛（1967）报道CO2处理蚕卵亦可以诱发雄核发育,Strunnikov（1983）利用隐性伴性致死系统,使杂交一代雌性个体在胚胎阶段致死。

家蚕伴性温敏基因表达的分析

在家蚕一些特殊品种中,存在着一种伴性温敏性性状,该性状在蚕卵胚胎的发育阶段,当用30℃左右的高温和特殊的干燥环境条件催青时,便可以明显地从表现型上观察出来。敏感性认为是由位于Z性染色体上的一个主基因控制的,暂称为伴性温敏基因。该基因的敏感性表达发生在胚胎发育的后期。当用带有温敏基因的品种为父本与非温敏性的品种为母本杂交,组成杂种一代,可利用高温干燥的催青条件控制雌蚕基本不孵化,而雄蚕正常孵化。雌雄的孵出比率为5∶95左右。

家蚕的抗氟性及其与数量性状的相关研究简报

家蚕的抗氟中毒能力随着幼虫的生长发育而增强。即4龄】3龄】2龄,而在4龄期抗氟能力显著地增大,这可能是家蚕幼虫抗性增强的转折发育阶段。强抗的原种杂交组成的杂种一代不一定表现强大的抗氟优势,其抗性一般介于两亲之间:而弱抗的原种杂交所组成的杂种一代。其抗性表现出超亲的遗传现象。

催青条件控制雄蚕单一性别孵化的品种选育(简报)

控制桑蚕性别发生的研究,国内外均有试验报道.桑蚕用孤雌生殖的办法来繁殖后代,已有成功的方法和例子,但由于其子代孵出的均为雌蚕,且其综合经济性状又差于雄蚕,故未能实用化.所以人们一直寄希望于雄蚕单一性别孵化,在养蚕业上实现强健好养,饲料效率高,茧丝质优良的雄蚕化生产.目前能实现全雄蚕孵化的办法主要有利用隐性伴性平衡致死系统;利用诱发桑蚕雄核发生而使孵化的个体均为雄蚕等做法.为进一步探讨开发控制雄蚕孵化的途径。