1909号超强台风“利奇马”降水分析

通过对1909号超强台风“利奇马”进行分析,针对此次台风的路径预报、强度进行了初步的探讨,结合实况对此次台风的物理量场进行研究,总结发现副高南侧的引导气流在“利奇马”的移动过程中起主导作用,1910号超强台风“罗莎”间接影响“利奇马”的路径;利用850 hPa垂直速度场及925 hPa水汽通量散度研究发现,此次台风极端降水区域的分布与这两个物理量场关系密切,地形在本次降水过程起到了明显的促进作用。

基因分型方法在结核分枝杆菌分型中的应用进展

结核分枝杆菌(Mtb)基因分型在结核病流行病学研究中应用广泛,对结核病疫情的监测、溯源和防控具有重要意义。Mtb基因分型方法中,IS6110限制性片段长度多态性分型曾经是国际公认的Mtb分型的“金标准”,但其缺陷明显,包括分型能力不足、对样本质量要求高和实验操作繁琐等;间隔区寡核苷酸分型技术操作简便且成本较低,稳定性较高,但其分型能力同样不足,结果可能趋向同型化;长序列多态性分型可以简便、快速鉴别牛型、人型和北京基因型菌株,并且在遗传进化研究中发挥重要作用;可变数目串联重复序列分型的分辨率高、可重复性好,可以根据不同情况优化位点组合,已经成为结核分子流行病学研究的重要方法;单核苷酸多态性分型具有高通量、高分辨率和结果准确性高等优点,在结核分子流行病学上的应用非常广泛,有望成为Mtb分型的下一个金标准。

噬菌体生物扩增法快速测定结核分枝杆菌卷曲霉素耐药性的研究

目的建立快速测定结核分枝杆菌卷曲霉素耐药性的噬菌体生物扩增法,并探讨其在结核分枝杆菌卷曲霉素耐药性测定中的应用价值。方法应用噬菌体生物扩增法测定112株结核分枝杆菌卷曲霉素耐药性,并与绝对浓度法结果进行比较,对不符合的菌株采用Bactec MGIT 960测定其最低抑菌浓度(MIC)。以细菌接种量为10-3mg/ml,药物浓度5μg/ml、37℃作用24 h为药敏试验条件。结果噬菌体法测定112株结核分枝杆菌临床分离株卷曲霉素敏感91株、耐药21株,绝对浓度法敏感92株、耐药20株;两法测定均为敏感89株、均为耐药18株。在5株噬菌体法与绝对浓度法测定结果不符的菌株中,3株噬菌体法与MIC测定结果相符合。如以绝对浓度法药敏结果为判断标准,则噬菌体法测定卷曲霉素耐药性的敏感性为90%(18/20),特异性为96.7%(89/92),阳性预测值为85.7%(18/21),阴性预测值为97.8%(89/91),准确性为95.5%(107/112)。结论噬菌体生物扩增法测定卷曲霉素耐药性简便快速,只需2 d时间,操作不需特殊仪器设备,具有很高的敏感性和特异性,可作为MTB的卷曲霉素耐药性快速筛选方法,建议临床推广应用。

光固化含氟丙烯酸酯的制备及应用研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸十二氟庚酯(G04)通过溶液聚合制备了含氟丙烯酸酯预聚物(GBF),并通过红外光谱对预聚物进行了表征.将含氟丙烯酸酯预聚物、双酚A型环氧丙烯酸酯(EA)、1,6-己二醇二丙烯酸酯(HI)DA)及光引发剂PI820和Igracure 184混合,制得了自由基-阳离子混杂光固化型含氟环氧丙烯酸酯涂料.结果表明,自由基、阳离子光引发剂具有协同效应,混杂体系的凝胶率高于阳离子体系.接触角测试结果表明,GBF的加入有效的降低了混杂体系固化膜的表面能,光固化膜对水的接触角从66°提高至94°.涂膜性能测试结果表明,随着柔性GBF的加人,混杂光固化膜的铅笔硬度从H下降到HB,耐刮擦性从400g下降到200g,附着力从2级提高至0级.

保健魔芋软糖的研制

本文介绍以魔芋精粉为原料，生产新型的保健软糖．在试制过程中，以目前国际流行的高档软糖（瑞士进口软糖）为研究方向，通过试制、比较、最终确定了软糖生产中胶体的种类、用量及最佳配方。使产品的各种指标接近于进口瑞士软糖，同时产品耐咀嚼，甜度低，酸甜适口，还具有保健作用，是目前一种理想的保健软糖。

某高级中学一起结核病聚集性疫情传播的时空序列与分子流行病学分析

目的探讨本起学校结核病聚集性疫情传播的原因、特点和规律,为持续改进学校结核病控制策略的有效实施提供科学依据。方法遵照广东省汕头市卫生健康局对本起疫情处置工作的具体要求,以指示病例为中心、以学习生活空间要素为重点、以人际交往活动要素为辅助进行密切接触者筛查,对纳入者进行结核病可疑症状检查、X线胸部检查和结核菌素(PPD)皮肤试验;对其中任何1项异常者进行IFN-γ释放试验、CT影像检查、痰涂片抗酸染色检查、分枝杆菌培养与菌种鉴定和Xpert MTB/RIF分子检测,以综合诊断结核病例;对分离培养获得的结核分枝杆菌,分析其ETRA、ETRB、ETRC、ETRE、ETRF、MIRU10、MIRU20、MIRU26、MIRU39、MIRU40、Mtub04、Mtub21、Mtub38、Oub11b、Qub26等15个基因位点的串联重复拷贝数,分析其成簇性以判断病例间的传播关系。结果(1)指示病例首次结核可疑症状出现并一直在校学习5个月后,出现双肺上叶斑片状、斑点状、条索状密度增高影和左肺上叶多发空洞(最大者约2.1 cm×1.7 cm)等病变,培养与分子检测阳性;(2)指示病例发现的3个月内,在该校相继发现其他15例学生肺结核患者,其中3例有临床症状、3例痰涂片镜检可疑阳性、9例培养阳性、7例分子检测阳性,10例与指示病例有同班上课、同舍住宿和同室晚自习等空间性密切接触,4例与指示病例有直接或间接的人际密切交往,1例则未找到明确的密切交往线索;(3)对9例患者分离培养的结核分枝杆菌进行基因分型,8例得到成功结果,15个VNTR-MIRU分型位点的拷贝数模式完全相同;(4)依据PPD皮肤试验≥5 mm判断结核感染,409例受检者中252例阳性,潜伏感染率为61.61%,潜伏感染率在指示病例班级与后续发现病例班级学生间差异有统计学意义(100%vs.56.58%,χ^(2)=30.781,P<0.001),而在男-女、学生-教职工、寄宿生-走读生、不同楼层学生、同层同侧-同层对侧学生等多组人群间则差异无统计学意义(P>0.05)。结论该起结核聚集性疫情为同一传染源传播所致,且导致了远高于一般人群的结核潜伏感染率,学校结核病控制管理缺失为其主要原因,强化学校结核病控制措施的有效执行力刻不容缓。

肺结核病人工智能辅助诊断系统微信小程序的开发和应用

目的探索构建基于智能手机微信小程序的肺结核病在线智能辅助诊断系统,提高肺结核病诊断的准确率和效率。方法采用C5.0决策树算法,从汕头市结核病防治所2018年1月至2020年12月3174份结核门诊病案资料中,挖掘高价值的肺结核病诊断决策规则,建立诊断预测模型,进而开发肺结核病人工智能辅助诊断系统,并对其在肺结核病诊断中的准确性进行评估。结果2559例训练样本中通过数据挖掘出对肺结核病诊断具有显著价值的决策规则8条,置信度在77.49%~99.81%之间;对3174个研究对象中随机抽取的20%验证样本(肺结核确诊病例403例和非结核其他病例212例)进行验证,以原诊断为金标准,系统诊断的敏感度为94.79%(382/403)、特异性为96.23%(204/212)、准确性为95.28%(586/615)。结论基于智能手机微信小程序的肺结核病智能辅助诊断系统可作为肺结核病的在线辅助诊断工具,提高了肺结核病诊断的质量和效率。

含单相配电支路的配电网单相接地故障行波测距技术

当前中国部分中压配电网采用单相配电的方式以提高电网运行经济性。但是含单相配电支路的配电网在发生单相接地故障后,行波传输过程相对复杂,影响了行波故障测距的准确性。文中深入研究了含单相配电支路的配电网发生单相接地故障后的行波传输机理,具体包括相模变换、不同模量的传输速度,以及单相配电支路分界处的传输特性。在此基础上,提出了根据线模、零模分量传输时间差判定故障位于单相配电支路或三相配电支路,以及准确的故障测距方法。EMTP/ATP仿真验证了所提出方法的可靠性和准确性。

噬菌体生物扩增法快速测定结核分支杆菌丁胺卡那霉素耐药性的研究

目的建立快速测定结核分支杆菌(MTB)丁胺卡那霉素耐药性的噬菌体生物扩增法,并探讨其在结核分支杆菌丁胺卡那霉素耐药性测定中的应用价值。方法应用噬菌体生物扩增法测定112株结核分支杆菌丁胺卡那霉素耐药性,并与绝对浓度法结果进行比较,对不符合的菌株采用BactecMGIT960测定其最低抑菌浓度(MIC)。结果以细菌接种量为10-3mg/ml,药物浓度5μg/ml、37℃作用24h为药敏试验条件。噬菌体法测定112株结核分支杆菌临床分离株丁胺卡那霉素敏感89株、耐药23株,绝对浓度法敏感91株、耐药21株;两法测定均为敏感87株、均为耐药19株。在6株噬菌体法与绝对浓度法测定结果不符的菌株中,4株噬菌体法与MIC测定结果相符合。如以绝对浓度法药敏结果为判断标准,则噬菌体法测定丁胺卡那霉素耐药性的敏感性为90.48%(19/21),特异性为95.60%(87/91),阳性预测值为82.60%(19/23),阴性预测值为97.75%(87/89),准确性为94.64%(106/112)。结论噬菌体生物扩增法测定丁胺卡那霉素耐药性简便快速,只需2d时间,操作不需特殊仪器设备,具有很高的敏感性和特异性,可作为MTB的丁胺卡那霉素耐药性快速筛选方法,建议临床推广应用。

27例医源性感染非结核分枝杆菌检测分析

目的调查研究汕头市医源性感染非结核分枝杆菌的现状。方法从2009年12月至2010年12月,通过查阅汕头市各级医疗机构的疾病报表、病案资料、实验室记录,对感染非结核分枝杆菌的病例进行流行病学调查,对可疑感染非结核分枝杆菌的病例进行取材检验,从中筛查出医源性感染非结核分枝杆菌的病例,分析其发生原因,调查非结核分枝杆菌污染的来源、感染原因和途径及对人体健康影响情况。结果调查期间汕头市共发现医源性感染非结核分枝杆菌患者27例,包括一宗暴发感染18例、6例散发感染、2例肺部非结核分枝杆菌感染及1例治疗中检出病例。结论汕头市医源性感染非结核分枝杆菌的原因多为手术、注射及各种侵入性检查治疗中消毒隔离操作不规范造成的,须引起医疗卫生部门的高度重视。各级医疗卫生机构要加强消毒隔离措施,避免在医疗活动中造成非结核分枝杆菌感染。

结核病早期诊断技术组合的临床应用评价

目的评价浓缩涂片法、噬菌体生物扩增法、实时荧光定量PCR法3种方法组合(下简称组合法)对结核病早期诊断的应用价值。方法应用浓缩涂片法、噬菌体生物扩增法、实时荧光定量PCR法3种方法组合测定926份临床标本,并与涂片法、BACTEC MGIT-960快速培养法结果进行比较。结果组合法的阳性检出率30.6%,显著高于涂片法的19.1%(2=32.5,P<0.01),而接近于BACTEC MGIT-960培养法的32.7%(2=1.0,P>0.05),而且检测时间明显缩短为24h;以BACTEC MGIT-960培养结合菌种鉴定方法为标准,组合法的敏感性为87.9%(248/282),特异性为96.1%(589/613),准确性为93.5%(837/895)。结论组合法具有很高的敏感性和特异性,用于结核病早期快速诊断有重要的临床价值。

BACTEC MGIT-960快速检测分枝杆菌的临床应用研究

目的探讨BACTEC MGIT-960全自动分枝杆菌检测技术在结核病诊治中的应用价值。方法用BACTEC MGIT-960对不同种类标本进行结核杆菌分离培养及药敏试验,并与改良罗氏培养法和BACTEC-460系统进行比较。结果BACTEC-960全自动分枝杆菌检测技术初代分离阳性时间平均为9.8天,药敏平均为7.5天,明显短于改良罗氏培养(28.5天和22.1天),与BACTEC-460(8.8天和6.5天)结果接近。486份各类标本总阳性率46.50%,其中痰标本为54.02%。BACTEC MGIT-960药敏试验结果,与BACTEC-460、L-J法总符合率分别为98.54%和95.79%。结论BACTEC MGIT-960全自动分枝杆菌检测技术是目前一种比较理想的快速检测结核菌的方法。

噬菌体裂解法与涂片法对肺结核的诊断价值比较

目的比较噬菌体裂解法与涂片法对肺结核的诊断价值。方法对168份临床诊断为肺结核患者的痰标本同时应用噬菌体裂解法和涂片法检测,对照分析结果。结果168份痰标本,噬菌体裂解法检出阳性率58.9%(99/168),显著高于涂片法萋-奈氏染色的38.1%(64/168)及金胺0染色的41.1%(69/168),(P<0.01),噬菌体裂解法对涂片阴性的标本的检出率高达39.4%(39/99)。结论噬菌体裂解法与涂片法相比,具有较高的敏感性和特异性,是一种崭新的结核分支杆菌快速快速检测方法。

预培养时间对结核分支杆菌噬菌体试验结果的影响

目的:探讨研究预培养环节对分支杆菌噬菌体生物扩增法试验结果的影响。方法:对166例临床诊断为肺结核患者的标本,经液化处理后均进行过夜组(预培养24h)及不过夜组(室温放置6h后)分支杆菌噬菌体生物扩增试验,试验方法按结核分支杆菌噬菌体裂解试剂盒(FAST PlaqueTBTM)操作手册操作,对照分析二者的阳性率和污染率。结果:166例肺结核患者标本,过夜组分支杆菌噬菌体试验结果阳性率为59.0%;非过夜组分支杆菌噬菌体试验结果阳性率为57.8%,二者的阳性率接近,差异无统计学意义(x2=0.496,P>0.05),过夜组污染率为13.9%,明显高于未过夜组的7.2%,二者的差异有统计学意义(x2=3.86,P<0.05)。结论:分支杆菌噬菌体生物扩增法试验标本处理后室温放置6h比预培养1d效果好,可以提前一天报告结果,建议临床推广应用。

离心浓缩涂片法检测抗酸杆菌的临床应用价值

目的评价离心浓缩涂片法在检测抗酸杆菌中的应用价值。方法应用离心浓缩涂片法检测926例临床标本,并与直接涂片法、BACTEC MGIT-960培养法结果进行比较。结果离心浓缩涂片法的阳性检出率30.9%,显著高于直接涂片法的19.1%(x^2=34.2,P<0.01),而接近于BACTEC MGIT-960培养法的32.7%(x^2=0.72,P>0.05),而且检测时间明显缩短为4 h;以BACTEC MGIT-960培养结果为金标准,离心浓缩涂片法的敏感性为84.8%(257/303),特异性为95.3%(594/623),准确性为91.9%(851/926)。结论离心浓缩涂片法检测抗酸杆菌简便快速,较直接涂片法检测阳性率有显著提高,具有很高的敏感性和特异性,适合基层实验室推广应用。

BACTEC460—TB自动快速检测结核菌的临床应用及评价

目的 评价BACTEC460-TB自动快速检测系统检查结核菌的临床应用价值。方法 应用BACTEC460检测系统。对2296份临床标本进行检测，并与改良罗氏法进行比较分析。结果 BACTEC法的阳性率为38.9%，分离培养、药敏试验，菌型鉴定所需平均时间分别为10.8天，6.5天，3.5天，均与改良罗氏法（阳性率为29.7%；平均时间分别为28.5天、21.2天，21.2天）有着显著的差异（P<0.01）。结论 BACTEC460系统快速检测分枝杆菌与常规法相比具有初代分离率高、快速、简要、易于操作及质控等特点，是一种比较理想的快速检测结核菌的方法。

噬菌体裂解法对涂片阴性肺结核的诊断价值

目的 研究噬菌体裂解法对涂片阴性肺结核的诊断价值。方法 对 15 7例临床诊断为涂片阴性肺结核患者的314份痰标本同时应用噬菌体裂解法和改良罗氏 (L—J)法检测 ,对照分析结果。结果 15 7例涂片阴性肺结核、噬菌体裂解法检出阳性 6 1例 ,阳性获得率 95 .3% (6 1/ 6 4 ) ;L—J法检出阳性 2 8例 ,阳性获得率 4 3.8% (2 8/ 6 4 )噬菌体裂解法和涂片法两者差别有统计学意义 (p <0 .0 1)。 314份涂片阴性疾标本。噬菌体裂解法检测阳性率 36 .9% (116 / 314 ) ,显著高于L—J法 15 .6 %(4 9/ 314 ) ,两者差别有统计学意义 (p <0 .0 1)。噬菌体裂解法检测的报告时间为 2天 ;改良罗氏培养的阳性报告时间平均为2 8.7天。阴性报告时间为 5 6天。结论 噬菌体裂解法检测涂片阴性肺结核。与改良罗氏法相比 ,具有更高的检出率 ,可以简便、快速地检测结核分支杆菌、全程只需 2天 。

颗粒显色指示技术快速检测结核分枝杆菌对吡嗪酰胺耐药性的价值

目的探讨颗粒显色指示技术快速测定结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)对吡嗪酰胺耐药性的临床应用价值。方法应用颗粒显色指示法测定102株Mtb对吡嗪酰胺耐药性,并与美国BD公司BACTEC MGIT-960分枝杆菌检测系统结果进行比较。结果颗粒显色指示法测定102株Mtb临床分离株,结果对吡嗪酰胺敏感70株、耐药32株,BACTEC MGIT-960法测定结果敏感69株、耐药33株;两法测定均敏感67株、均耐药30株。如以BACTEC MGIT-960法药敏结果为判断标准,则颗粒显色指示法测定吡嗪酰胺耐药性的敏感度为90.9%(30/33),特异度为97.1%(67/69),阳性预测值为93.8%(30/32),阴性预测值为95.7%(67/70),准确性为95.1%(97/102)。结论颗粒显色指示技术快速测定Mtb吡嗪酰胺耐药性简便快速,操作不需特殊仪器设备,具有很高的临床应用价值。

亮度增强在连接器尺寸检测中的应用

机器视觉在连接器的自动化生产中有广泛的应用。但是传统的机器视觉检测连接器端子尺寸的方法容易受到原材料表面粗糙度变化的影响,具有检测成功率不高的特点。为解决以上问题,使用一种改进的图像预处理算法,先对图像进行ROI亮度采样,然后进行组合式滤波,再根据获得的亮度值对图像进行亮度增强,消除了由于塑胶表面粗糙度不稳定导致的图像亮度变化,再进行自动化检测的方法。仿真结果表明,上述方法能稳定地对连接器的图像进行自动亮度增强处理,明显改善了后续的尺寸检测的效果。