PBMCs miR-29c在肺炎支原体肺炎患儿中的表达及与Th17/Treg失衡的关系

目的探究外周血单个核细胞(PBMCs)miR-29c在肺炎支原体肺炎(MPP)患儿中的表达及Th17/Treg失衡的关系。方法2019年8月至2021年4月在我院儿科共纳入108例MPP患儿,包括58例大环内酯类抗菌药物敏感的MPP患儿(MSMP组)和50例难治性MPP(RMPP组)患儿。另外选择50例健康体检儿童作为对照组。采集入院时的血液样本。采用流式细胞术检测外周血Th17、Treg细胞百分比,酶联免疫吸附法测定血清白细胞介素17(IL-17)和转化生长因子β1(TGF-β1)水平。实时荧光定量PCR法检测PBMCs miR-29c表达。结果与对照组相比,MSMP组和RMPP组CD4^(+)Th17细胞百分比、CD4^(+)Treg细胞百分比、Th17/Treg比值以及血清IL-17水平升高,同时PBMCs miR-29c相对表达量降低(P<0.05);而且RMPP组患儿CD4^(+)Th17细胞百分比、CD4^(+)Treg细胞百分比、Th17/Treg比值以及血清IL-17水平高于MSMP组,PBMCs miR-29c相对表达量低于MSMP组(P<0.05)。对于所有MPP患儿,无论是MSMP组还是RMPP组,PBMCs miR-29c相对表达量与循环Th17细胞%、Th17/Treg比值、血清IL-17水平均呈负相关性(P<0.05)。经受试者工作特征曲线分析,PBMCs miR-29c预测RMPP的AUC为0.932(95%CI:0.888~0.976),最佳临界值为0.67。经多因素Logistic回归分析,PBMCs miR-29c是影响RMPP进展的独立影响因子,PBMCs miR-29c≥0.67患儿进展为RMPP风险较低(P<0.05)。结论MPP患儿中PBMCs miR-29c低表达可诱导Th17细胞分化,进而促进Th17/Treg失衡,这可能是导致RMPP进展的重要机制之一。

基于数据加密技术下的网络信息安全系统

随着网络技术的高速发展 ,人们对网络安全越来越关注。本文对当前网络信息安全系统技术进行了探讨 ,介绍了当前广泛使用的三种数据加密技术 ,对其进行了客观上的分析 ,究其存在的缺点 ,提出了一种新的方案 ,即利用组合密码技术可将RSA和IDEA进行组合加密 ,通过分析和验证 ,这种密码机制具有更强的安全性和可靠性。

自制实验装置强化实验队伍建设

实验技术队伍是高校实验室建设和管理的主力军。针对实验技术队伍动手实践能力欠缺和工作积极性不高等问题,阐述了开展实验装置研制,有利于推动高校实验技术队伍的动手能力、分析问题和解决问题的能力、团队协助能力和科研创新能力建设。并结合作者所在高校的工作实践,提出了通过建立长效管理机制、开展项目立项和评比、建立创新团队和借力产学研合作等方式,强化实验技术队伍建设。最后,分享了所在高校实施自制实验装置,促进实验技术队伍建设取得的成效,对推进高校实验技术队伍建设具有一定的借鉴意义。

雾化吸入布地奈德治疗哮喘患儿的药理机制及对T淋巴细胞表达的影响

目的分析雾化吸入布地奈德治疗哮喘的药理机制及其对患儿T淋巴细胞表达水平的影响。方法选取2019年5月至2021年4月万宁市人民医院收治的77例哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组(39例)和对照组(38例),观察组行雾化吸入布地奈德治疗,对照组行常规抗感染药物治疗。记录并比较两组患儿的治疗效果,分别在治疗前后检测两组患儿T淋巴细胞表达水平,记录治疗期间不良反应发生情况。结果两组患儿治疗前CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),两组患儿治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值较治疗前显著升高,CD8+较治疗前显著降低(均P<0.05)。观察组患儿治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+显著低于对照组(均P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗哮喘能改善患儿体内T淋巴细胞表达,不良反应较少,疗效更显著。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性对比

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性对比。方法选取2013年10月至2015年10月期间在本院就诊的98例哮喘急性发作的患儿,随机将其分为观察组和对照组,每组49例,对观察组患儿进行常规治疗的基础上给予1.0 mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对对照组患儿进行常规治疗的基础上给予0.5 mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比观察2组患儿的临床疗效及安全性。结果观察组患儿的临床总有效率为98.0%,显著性高于对照组的临床总有效率(71.4%)(χ2=2.678,P=0.039);观察组患儿的喘息、呼吸困难、哮鸣音以及咳嗽等主要临床症状消失时间均显著性短于对照组(P<0.05);观察组组患儿治疗后不良反应总发生率为12.2%,与对照组(8.2%)比较差异无统计学意义(χ2=1.003,P=0.618)。结论大剂量且高频率的应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作不仅能够提高临床治疗效果,缩短病程,且安全可靠,值得临床进一步推广应用。