新型药品库位编码的设计及在药房中的应用

编制新型的药品库位编码,即采用1个字母+4个数字+1个字母+4个数字的组合方式对每个药品进行编码,然后把药品的库位编码输入到电脑模块中,运用到门诊电子处方、住院注射剂大处方以及药品盘存等工作流程中。新型药品库位编码的运用在药房里起到两大作用:药品的准确定位和药品基本信息的包含。药师和实习生可以大大缩短对工作环境的熟悉时间,提高工作效率,及时提供药物咨询,保障患者用药安全。

药剂科实习生带教过程中存在的问题及对策

目的探讨如何在医院药剂科做好药学实习生的带教工作,培养适应社会需要的优秀药学人才。方法通过分析存在的问题,提出解决办法。结果与结论毕业实习是药学实习生走向工作岗位的关键步骤,而实习带教是一项系统工程,只有带教老师和实习生共同配合努力,才能提高带教水平和实习质量。

反相高效液相色谱法测定莫西沙星的人体血药浓度

目的建立测定莫西沙星人体血药浓度的反相高效液相色谱法,为临床合理用药提供参考。方法色谱柱为Diamonsil ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.04 mol/L磷酸和0.4%三乙胺),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为290 nm,灵敏度为0.01 AUFs。沉淀剂选用10%三氯醋酸,以峰面积外标法定量。结果莫西沙星的保留时间为8.7 min,质量浓度线性范围为0.05～5.00 mg/L,最低定量限为0.04 mg/L;平均回收率为96.22%～100.56%,绝对回收率为82.21%～93.65%;日内RSD为5.21%～6.30%,日间RSD为6.78%～7.56%。结论该方法简单、准确、快速和灵敏度高,可用于莫西沙星的人体血药浓度测定。

住院药房实行单剂量配药存在的问题及解决办法

目的:对住院药房在实行单剂量配药时存在的问题进行分析,并结合自身的工作经验及体会提出解决的办法及建议,以确保药品的质量。方法:根据药品的理化性质及本院的工作流程,分析实行单剂量配药所存在的问题。结果:住院药房在实行单剂量配药中,易出现药品质量问题,需加以重视及时解决。结论:在提供药品单剂量配药过程中,要由专人负责,岗位相对固定,药品需加强养护,定时检查,并加强药师的工作责任心和专业水平教育,使单剂量配药的模式更好地服务于患者,服务于临床。

药品库位编码在门急诊药房应用效果评价

目的对药品库位编码在门、急诊药房药品管理及药物咨询方面所产生的效果进行评价。方法采用回顾性分析及问卷调查方法,对2007年7月1日～2008年6月30日门、急诊药房应用药品库位编码前后轮转药学人员可独立值班所需的熟悉时间、处方配发差错率、高峰时段每小时配发处方数、药品盘存时间、药物咨询内容及次数等数据应用Excel表进行统计与处理。结果应用药品库位编码后,轮转药学人员可独立值班所需的熟悉时间缩短79.8%,处方配发差错率下降20.8%,高峰时段每小时配发处方数增加16.2%,药品盘存时间缩短24.1%。药品库位编码中所包含的药品基本信息让药物咨询更直接和准确,药物咨询窗口的咨询内容及次数明显下降,方便了患者。结论药品库位编码在门、急诊药房的应用具有较重要意义。

库位编码在药品管理中的应用

采用一个英文字母+四位数字的编排方法对每个药品进行编码和定位,然后把编码输入电脑,运用到门诊处方、住院针剂大处方以及药品申领和盘存上,大大缩短药师和实习生对工作环境的熟悉时间,提高配方的工作效率及准确性,使药房药品的管理更加科学化和信息化。

比较不同剂量非洛地平及与替米沙坦联合用药的疗效

目的:比较单独使用不同剂量非洛地平缓释片和小剂量非洛地平缓释片与替米沙坦联合应用对原发性高血压患者的降压效果,不良反应及对尿微量白蛋白(Alb)的影响。方法:将伴有或不伴有肾功能损害的原发性高血压患者随机平行分成3组。A组口服非洛地平缓释片5mg/次,qd;B组口服非洛地平缓释片5mg/次+替米沙坦80mg/次,qd;C组口服非洛地平缓释片10mg/次,qd。3组均连续给药治疗8周,每周观察1次血压,治疗前后各测1次尿Alb,比较其降压幅度,不良反应及尿Alb的含量。结果:各组血压从第2周起均有显著下降,但组间差异无显著性,第8周后A、C2组间的差异有显著性,B组的不良反应明显低于其他2组,对尿Alb的影响各组间的差异无显著性。结论:不同剂量非洛地平缓释片单独应用或小剂量与替米沙坦联合应用,其降压效果均明显,且较大剂量非洛地平缓释片长时间应用,降压作用更明显;联合用药的耐受性比单独使用好,3组均对尿Alb无显著影响。

非洛地平对中老年慢性阻塞性肺病患者茶碱控释片药动学的影响

目的:观察钙通道拮抗剂非洛地平对茶碱血药浓度及药动学参数的影响。方法:采用荧光偏振免疫法检测8例中老年慢性阻塞性肺炎患者在联用非洛地平前后茶碱各时点的血药浓度,并用PKBP-N1程序求得药动学参数,用配对T检验法作统计学分析。结果:联用非洛地平后茶碱血药浓度比单用药时消除明显减慢,但只有在给药后8.0h一个时间点,合并用药比单用茶碱时茶碱血药浓度升高有显著性(P<0.05),而且从药动学参数来看,联用非洛地平对茶碱的消t1/2β、Ke、Vd差异有显著性。AUC、Cm ax、tm ax、Ka、t1/2α均差异无显著性(P>0.05)。结论:合用非洛地平和茶碱,非洛地平能延缓茶碱在慢阻肺患者体内的消除,茶碱的血药浓度则一直在正常治疗浓度范围,但需要密切监测茶碱的血药浓度。

氨氯地平与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病合并高血压20例

目的观察氨氯地平与厄贝沙坦单用及联用对2型糖尿病合并高血压患者的降压疗效及其对尿白蛋白(Alb)排泄量的影响。方法将60例患者随机均分成3组,A组口服氨氯地平5mg,B组口服厄贝沙坦150mg,C组口服氨氯地平5mg及厄贝沙坦150mg,均1次/d。疗程均为10周。结果3组治疗后血压均显著降低,尿Alb排泄量A组变化不明显,B组和C组明显降低。C组血压及尿Alb排泄量的降低幅度明显高于A组和B组(P<0.05),而A组与B组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平、厄贝沙坦联用时降压作用及改善蛋白尿作用比单用时更好。

莪术油葡萄糖注射液与7种抗生素的配伍稳定性考察

目的:考察莪术油葡萄糖注射液与7种常用抗生素配伍后的稳定性。方法:用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主要成分莪术醇与抗生素配伍后4h内含量的变化,并观察其配伍特征(外观、pH值)。结果:配伍液均无气体或沉淀产生;pH值随加入抗生素的不同而不同,但在4h内均无明显改变;与头孢哌酮钠配伍后莪术醇含量下降最大,样品液为棕色;与头孢唑啉钠配伍后含量下降亦很明显;与头孢噻肟钠配伍后含量下降11%;与依替米星和西索米星配伍后含量和颜色均无改变;与氧哌嗪青霉素和氨苄青霉素配伍后4h内稳定。结论:莪术油葡萄糖注射液可与依替米星和西索米星、氧哌嗪青霉素和氨苄青霉素配伍,但不宜与头孢哌酮钠、头孢唑啉钠和头孢噻肟钠配伍应用。

儿童医院设立药物咨询门诊的实践研究

目的:探讨建立儿童药物咨询门诊为患儿家长提供全方位的药学服务、提升药师的职业使命感和职业价值。方法:通过介绍典型案例,阐述在儿童医院设立药物咨询门诊的工作模式和流程。结果:药师可通过学习和完善临床医学知识,提升自身的沟通技巧,并按照了解患儿基本病情、明确患儿家属咨询问题、分析患儿病情和用药情况、提供用药注意事项并给出建议等四个步骤开展咨询工作。结论:门诊咨询药师与临床药师通过在药物咨询门诊给患儿家长提供药学服务,可以促进儿童的合理安全用药,提高药物整体疗效,减少药物不良反应的发生,并且可以提升药师在患儿家属心目中的专业形象和信任度,为临床药师的工作切入点提供重要参考。

非洛地平对茶碱控释片在慢性阻塞性肺疾病患者体内药动学的影响

目的观察非洛地平对茶碱控释片在慢性阻塞性肺疾病患者体内血药浓度与药动学的影响。方法采用高效液相色谱法测定合用非洛地平前后不同时间茶碱的血药浓度,采用3P87程序判别模型并计算参数。结果联用非洛地平后茶碱血药浓度比单用茶碱时消除明显减慢,但只有在给药后8.0 h合并用药比单用茶碱时茶碱血药浓度高,且差异有显著性(P<0.05)。联用非洛地平对茶碱的消除半衰期(t1/2β)、消除速率常数(Ke)、表观分布容积(Vd)均有显著影响(均P<0.05),AUC、Cm ax、tm ax、ka、t1/2α等无明显变化。结论联合使用非洛地平和茶碱时,非洛地平能延缓茶碱在慢性阻塞性肺疾病患者体内的消除,但茶碱的血药浓度能保持在正常治疗浓度范围。长期联用非洛地平和茶碱控释片需要密切监测茶碱的血药浓度。

病区贮备药品管理中存在的问题及防范对策

对医院病区的贮备药品在管理中存在的问题进行分析。结果病区贮备药品管理中易出现的问题,需医、药、护三方人员加以重视。要成立病区贮备药品质量管理小组,制定贮备药品质量管理标准,确立小组成员职责。药师在其中要起到监管和指导作用,定期到病房检查贮备药品,使患者安全有效的用药得到保障。

莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作36例

目的观察莫西沙星对慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将72例患者随机均分成两组,A组36例口服莫西沙星400mg,1次/d,B组36例口服罗红霉素150mg,2次/d,两组疗程均为9d,用药前后作痰细菌学培养。结果临床总有效率A组为91.67%,B组为52.78%;细菌清除率A组为89.66%,B组为55.56%。A组临床总有效率与细菌清除率均显著高于B组。结论莫西沙星口服治疗慢性支气管炎急性发作疗效高,不良反应轻微,临床可推广使用。

感染患者口服氟罗沙星片的药代动力学

目的:测定氟罗沙星在感染患者体内的药物代谢动力学。方法:HPLC法测定9例患者单剂量口服氟罗沙星200 mg后血清中药物浓度,并计算药代动力学参数。结果:氟罗沙星血清药物浓度-时间曲线符合一级吸收二室模型。药物吸收有一较大滞后时间期,平均为(0.25±0.14)h,吸收相t1/2Ka平均(0.88±0.17)h,消除t1/2β平均(13.22±2.78)h,达峰时间(3.99±0.40)h,药时曲线下面积(13.56±3.98)mg·h/L,消除速率(0.75±0.40)L/h,尿中原型药物24 h排出率为8.00％～13.00％,平均为(10.16±1.46)％,并且集中在8 h以后排出。结论:氟罗沙星片具有长效作用。

三种微生态制剂治疗小儿急性腹泻的费用—效果分析

目的:评价三种微生态制剂治疗小儿急性腹泻的药物经济学效果。方法:选择小儿急性腹泻患者96例,给予不同的微生态制剂,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果:3组方案对小儿急性腹泻的成本效果比为丽珠肠乐组(0.1858)、整肠生组(0.2639)、乐托尔组(0.7358)。结论:丽珠肠乐方案为治疗小儿急性腹泻的较为经济有效的方案。

乳酸左氧氟沙星注射液与9种抗生素的配伍稳定性

用 9种抗生素与乳酸左氧氧沙星注射液配伍 ,室温观察 6 h内混合液的外观 p

硫酸依替米星与5种止血药配伍稳定性考察

目的 本文考察了依替米星分别与酚磺乙胺 ,止血芳酸 ,肾上腺色腙 ,维生素 K1 和氨基己酸在 0 .9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。 方法 采用微生物法 ,紫外分光光度法等考察了依替米星分别与酚磺乙胺 ,止血芳酸 ,肾上腺色腙 ,维生素 K1 和氨基己酸配伍前后的含量变化情况。结果 在室温条件下 ,0～ 6h内其外观、p H值及含量均无明显变化。结论 在上述条件下 ,依替米星与以上 5种止血药配伍 ,各组分基本稳定。

莪术油与利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的成本—效果分析

目的:评价莪术油与利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效及成本—效果比。方法:选择65例小儿病毒性肺炎患者,分为莪术油治疗组及利巴韦林对照组,运用药物经济学的成本—效果分析法进行评价。结果:莪术油治疗小儿病毒性肺炎优于利巴韦林,是一种成本—效果比较好的药物。结论:药物经济学在优化治疗方案,指导合理用药,提高经济效益方法具有重要作用。

头孢吡肟在腹膜透析液中的稳定性观察

目的 :考察头孢吡肟在 2 5℃和 37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法 :将头孢吡肟加入腹膜透析液中 ,混合均匀后 ,在 2 5℃和 37℃下于 0h、1h、2h、4h、6h、8h时用紫外分光光度法测定头孢吡肟的含量 ,同时记录外观变化及pH值。结果 :0～ 6h内混合液外观 ,pH值基本稳定 ,头孢吡肟的含量没有明显变化。结论 :在上述条件下 ,头孢吡肟在腹膜透析液中 ,含量基本稳定。