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Tet:基于DNA去甲基化的全新抗肿瘤药物靶标
被引量:
2
1
作者
龚蔚
孟周文理
+3 位作者
田娜
林冠乔
付天然
张良
《上海交通大学学报(医学版)》
CSCD
北大核心
2017年第4期551-555,共5页
Tet蛋白属于α-酮戊二酸(α-KG)和亚铁离子(Fe2+)依赖的双加氧酶家族。Tet特异识别基因组DNA上5-甲基胞嘧啶(5mC)的甲基并进行催化氧化,是哺乳动物基因组DNA主动去甲基化途径中唯一被发现的关键因子。通过调控基因组5mC的动态平衡分布,...
Tet蛋白属于α-酮戊二酸(α-KG)和亚铁离子(Fe2+)依赖的双加氧酶家族。Tet特异识别基因组DNA上5-甲基胞嘧啶(5mC)的甲基并进行催化氧化,是哺乳动物基因组DNA主动去甲基化途径中唯一被发现的关键因子。通过调控基因组5mC的动态平衡分布,Tet在胚胎发育早期基因调控和胚胎干细胞定向分化中至关重要,其表达和功能异常与包括骨髓增生异常综合征、慢性骨髓单核细胞性白血病和急性白血病在内的多种血液恶性肿瘤以及实体肿瘤有密切关系。因此,Tet及其介导的DNA去甲基化是全新的抗肿瘤靶向药物靶标。对于Tet生物功能和催化机制的研究将有助于深入了解与DNA去甲基化途径相关肿瘤的发生和发展机制,同时也为研发全新的抗肿瘤靶向药物提供参考。
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关键词
DNA去甲基化
Tet蛋白
5-羟甲基胞嘧啶
胚胎干细胞
抗肿瘤
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职称材料
题名
Tet:基于DNA去甲基化的全新抗肿瘤药物靶标
被引量:
2
1
作者
龚蔚
孟周文理
田娜
林冠乔
付天然
张良
机构
上海交通大学基础医学院药理学教研室
出处
《上海交通大学学报(医学版)》
CSCD
北大核心
2017年第4期551-555,共5页
基金
国家自然科学基金(21572133)
上海交通大学医学院"大学生创新训练项目"第十期(2016008)~~
文摘
Tet蛋白属于α-酮戊二酸(α-KG)和亚铁离子(Fe2+)依赖的双加氧酶家族。Tet特异识别基因组DNA上5-甲基胞嘧啶(5mC)的甲基并进行催化氧化,是哺乳动物基因组DNA主动去甲基化途径中唯一被发现的关键因子。通过调控基因组5mC的动态平衡分布,Tet在胚胎发育早期基因调控和胚胎干细胞定向分化中至关重要,其表达和功能异常与包括骨髓增生异常综合征、慢性骨髓单核细胞性白血病和急性白血病在内的多种血液恶性肿瘤以及实体肿瘤有密切关系。因此,Tet及其介导的DNA去甲基化是全新的抗肿瘤靶向药物靶标。对于Tet生物功能和催化机制的研究将有助于深入了解与DNA去甲基化途径相关肿瘤的发生和发展机制,同时也为研发全新的抗肿瘤靶向药物提供参考。
关键词
DNA去甲基化
Tet蛋白
5-羟甲基胞嘧啶
胚胎干细胞
抗肿瘤
Keywords
DNA demethylation
ten eleven translocation proteins
5-hydroxymethylcytosine
stem cells
anti-tumor
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Tet:基于DNA去甲基化的全新抗肿瘤药物靶标
龚蔚
孟周文理
田娜
林冠乔
付天然
张良
《上海交通大学学报(医学版)》
CSCD
北大核心
2017
2
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