纤维素基磁性聚氨肟树脂的研究

用醋酸纤维素包埋γ-Fe_2O_3作磁芯,经过接枝改性,首次合成了纤维素基聚氨肟树脂(MPAO)。实验结果表明,树脂有效地吸附Hg^(2-)、Cu^(2-)、Pb^(2+)、Ni^(2-)等重金属离子,优点是吸附速度快、易洗脱。吸附动力学证明化学反应是吸附速度的决定因素,与树脂吸附层的非交联结构有关。

α-蒎烯水合反应动力学研究

以强酸性阳离子大孔交换树脂Lewatit2620为催化剂,催化α-蒎烯水合反应,获得主要产物α-松油醇.在催化反应中,部分α-蒎烯发生异构化反应,生成单环萜烯,影响松油醇的收率.在搅拌釜反应器内分别考察了催化剂种类、溶剂种类、催化剂用量、反应物配比、温度及反应时间对α-蒎烯转化率和α-松油醇收率的影响.结果表明,优化反应条件为:催化剂用量为每克总液体炉料使用催化剂0.20g,m(α-蒎烯)∶m(水)∶m(溶剂y)=1∶0.13∶2,反应温度333.15K,反应时间4h,此时α-蒎烯转化率为98%,松油醇的收率为36%.本文建立拟均相(PH)模型来研究α-蒎烯直接水合反应的动力学,并估算出动力学参数,通过模型得到的计算值与实验值是吻合的,故PH模型适用于α-蒎烯的直接水合反应.用准一级动力学模型确定了各反应的反应速率常数的表达式.

聚羧酸铜/亚硫酸钠体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合的研究

以杨梅型(聚丙烯接枝)聚羧酸铜/亚硫酸钠体系引发甲基丙烯酸甲酯水溶液聚合,测得表现聚合速率 R_p=1.2×10^(14)e^(-21,400/RT)[MMA]^(1.3)[Na_2SO_3]^(0.5)[P-Cu]~0 聚合按自由基机理进行。聚羧酸铜/亚硫酸钠/甲基丙烯酸甲酯之间通过“络合-氢转移”过程产生初级自由基。

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──Ⅲ.树脂吸附KMnO_4动力学

研究了酸式和碱式纤维素基磁性聚偕胺后树脂（AMAO、BMAO）吸附KMnO4动力学。AMAO吸附KMnO4为二级反应，速车常数为9．0×10-4s－1。参加吸附的AMAO上的偕胺后基（）总量与被吸附的KMnO4总量的摩尔比的测定结果表明偕胺时基与KMnO4等摩尔结合，化学吸附占绝对优势。BMAO超当量吸附KMnO4，吸附容量对KMnO4浓度关系符合Freundlich等温吸附式和Langmuir等温吸附式，暗示着BMAO对KMnO4同时进行化学和物理吸附。测得KMnO4与配体结合的摩尔比2．1，吸附平衡常数为9．65×1010。参加吸附的BMAO上的偕胺肟基总量与被吸附的KMnO4总量的摩尔比为2：9，即物理吸附与化学吸附的比例为8：1，显然，在BMAO吸附KMnO4过程中以物理吸附为主。

锂在纤维素基磁性聚偕胺肟载锰树脂上的吸附

研究了Li+在纤维素基磁性聚偕胺肟载锰树脂（MMAO）上的吸附行为。实验结果表明，每一吸附中心与两个Li+离子结合．吸附容置随LiCl浓度和吸附中心密度的增大相应增大．在合适条件下，吸附容量达58gLi／kgMnO2。

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──Ⅳ.树脂吸附KMn0_4机理

研究了酸、碱处理的纤维素基磁芯（AMC、BMC）和酸碱处理的纤维素基磁性聚偕胺肟树脂（AMAO、BMAO）吸附KMn民的行为。发现纤维素基磁芯和纤维素基磁性聚偕胺后树脂都能吸附KMn04。纤维素基磁芯还与KMn04反应生成MnⅡ）和Mn（Ⅳ），但纤维素基磁性聚偕胺行树脂则只有通过偕股后基水解析出羟胺，才能与KMnO4发生氧化还原反应。结合吸附前后红外光谱的变化，讨论了吸附机理。

环氧基磁性离子交换树脂 1.磁性树脂的制备及其性能的研究

研究了用γ-Fe_2O_3/二乙烯三胺/环氧618制备磁性树脂过程中影响微粒的粒径和吸附容量的主要因素。首次制得酸碱稳定性优良、平均粒径为0.15mm,总吸附容量达3.3moq/g-R,磁化率8.2emu/g-R的环氧基磁性树脂,它能螯合Zn^(2+)、Cd^(2+),Ni^(2+)、Pb^(2+)、Co^(2+)和Hg^(2+)等二价的过渡金属离子。