银边富贵竹组织培养及植株再生

将银边富贵竹带腋芽的茎段接种于不同激素的M S培养基上,结果表明,以M S+BA 3 m g/L+NAA 0.3 m g/L对芽继代增殖效果最好,并伴有胚性愈伤组织的形成,将筛选出来的胚状体转接到M S+BA 6 m g/L+NAA 0.1 m g/L的分化培养基上,则可分化出较理想的丛生苗,最佳的生根培养基为改良1/2M S+IBA 0.5 m g/L+NAA 0.1 m g/L,生根率90%,移栽成活率94%。

银边富贵竹组织培养及植株再生

将银边富贵竹带腋芽的茎段接种于不同激素的MS培养基上,结果表明,以MS+BA3 mg/L+NAA0.3 mg/L对芽继代增殖效果最好,并伴有胚性愈伤组织的形成,将筛选出来的胚状体转接到MS+BA6 mg/L+NAA0.1 mg/L的分化培养基上,则可分化出较理想的丛生苗,最佳的生根培养基为改良1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,生根率90%,移栽成活率94%。

夜合花的组织培养和快速繁殖

1植物名称夜合花[MagnoliaCOCO（Lour．）DC．]，别名夜香木兰。2材料类别顶芽、茎段。3培养条件基本培养基为MS，初代培养基：（1）MS＋6-BA1mg·L^-1（单位下IN）＋NAA0．1；（2）

盐胁迫对桉树幼苗的生长及叶绿素含量的影响

以尾巨桉(E.urophylla×grandis)DH3229、DH3327、T13和巨桉(E.grandis)A44个桉树品种的组培生根瓶苗为材料,研究了不同盐浓度胁迫对其新生根、新生梢生长量等形态指标和叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量的动态变化的影响,并分析了叶绿素含量与丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)含量的相关性。结果表明,盐对桉树生长的影响随着盐浓度的升高和盐胁迫时间的延长而增加;虽然低浓度的盐胁迫使叶绿素含量略为增加,但随着NaCl浓度的提高,叶片中的叶绿素a、b和总叶绿素均随着盐浓度的增加而呈下降的趋势。叶绿素a/b值并未呈现单一变化趋势。相关分析表明,桉树叶绿素与膜脂过氧化产物MDA含量呈负相关,说明盐胁迫下叶绿素的降解与膜脂过氧化存在密切的关系。DH3229、T13叶片叶绿素与脯胺酸含量呈正相关;而DH3327和巨桉A4则呈负相关,表明游离脯氨酸的积累,对叶绿素的合成与降解并未起到直接作用。不同桉树品种对盐胁迫的反应存在显著差异,其中DH3229抗盐性最强,在盐逆境下其叶绿素较稳定并具有较高的生物产量,有望在盐碱地推广种植。

NaCl胁迫对桉树幼苗膜脂过氧化与膜保护酶系统的影响

以4个桉树品种组培苗叶片为材料,研究了NaCl胁迫对其膜脂过氧化和膜保护酶活性的影响。结果表明:随着NaCl浓度的增加,质膜相对透性、丙二醛(MDA)含量呈上升趋势,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性先升后降;SOD的活性在不同桉树品种之间差异不显著,而CAT和POD在不同品种之间则存在极显著或显著差异。

迷迭香组培快繁技术研究

以迷迭香茎段为外植体进行组织培养,结果表明:在M S+6 BA 4.0m g/L+NAA 0.1m g/L培养基上培养一周后,诱导出幼芽;M S+6 BA 3.0m g/L+KT 0.2m g/L+NAA 0.1m g/L培养基对丛生芽的增殖效果最好,增殖倍数达3.70;生根培养基选用1/2M S+NAA 0.5m g/L为最佳,生根率达86.7%。

日本多花紫藤组培快繁技术研究

以日本多花紫藤种子无菌播种小苗茎及落地苗带腋芽茎段为外植体,研究了不同时期在不同培养条件下分生组织的诱导发育情况。结果表明:初代培养的适宜培养基为MS+BA2mg/L+NAA0.1mg/L+3.5%蔗糖;继代增殖以光强1500￣2000Lx,温度(25±1)℃,pH5.8￣6.0,培养基以MS+BA2mg/L+IBA0.5mg/L+3%蔗糖增殖率最高,25￣30d即可转接继代,每代增殖倍数为2.8￣3.6倍;生根培养以1/2MS+ABT0.5mg/L+IBA0.5mg/L+2.5%蔗糖在光强1500￣2000Lx,温度(25±1)℃条件下,生根率达95%以上。同时,对组培苗假植基质也进行了研究筛选,以河砂+草炭+谷壳灰=2:1:1处理效果较好,移栽成活率达86.5%。

团花树组培快繁技术研究

以团花树带腋芽的茎段为试材进行脱毒快繁,结果表明:MS+BA0.5mg/L+KT0.05mg/L诱导培养基对腋芽的萌发效果最好;将诱导出来的萌发芽接种到MS+BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L分化培养基上,增殖率最高,达3.23;最佳的生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L +NAA0.1mg/L,生根率100%,移栽成活率90%以上。

香茅草组织培养快速繁殖技术

以香茅草茎尖为外植体进行培养,结果表明,在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L的培养基上培养1周后,诱导出腋芽;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA1.0mg/L附加活性炭0.05%为最佳,生根率达100%。

红叶石楠栽培技术及其园林应用

彩色树种红叶石楠具有适应性强、色彩艳丽持久、生长快、耐修剪等特点。介绍红叶石楠在我国南方的扦插繁殖方法和栽培技术要点以及在南方园林中的应用配置方式。

地涌金莲组培快繁技术研究

以地涌金莲吸芽为外植体,在 MS + 6-BA 1.0mg/L + IBA 0.5mg/L 培养基上培养 30d 后产生幼芽;丛芽增殖培养基为 MS + 6-BA0.3mg/L + IBA0.1mg/L,增殖系数达 2.83 以上;生根诱导最佳培养基为 MS + NAA1.0mg/L,生根率达 100%。移栽成活率 95%以上。

4个彩叶树种的植物学特征与育苗技术

综述了比较适合南方气候的4个彩叶树种的植物学特征及其种子催芽、小苗管理等方法。

日本高杆青花菜组织培养初探(简报)

以日本高杆青花菜(スティックセニョール)茎段及带叶腋芽为外殖体,接种于MS + BA 3.0mg/L +NAA 0.5mg/L 培养基上培养20d,腋芽萌发生长成2～3cm 高的芽苗,而茎段则膨大后从切口生长出淡绿色愈伤组织,并分化出大量丛生芽。将幼苗转接到MS + BA2.0mg/L + NAA0.2mg/L 培养基上进行增殖培养,繁殖系数为4～6,待芽长2～3cm 时再分切成单株于1/2MS + NAA0.2mg/L + IBA0.1mg/L 培养基上进行生根培养,25d 后,生根率可达86%。在温度20～25℃条件下,移栽成活率82%。

不同浓度活性炭对墨兰离体培养的影响

以墨兰(Cymbidium sinense)地下根状茎段为外植体,探讨不同浓度活性炭对其离体培养的影响。结果表明,在MS+NAA 2.0mg/L+10%椰汁的培养基中加入1.0g/L活性炭对原球茎诱导效果最好;MS+BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+4.0g/L活性炭适合于不定芽分化;在1/2MS+NAA 1.0mg/L+BA 0.5mg/L+10%椰汁的培养基中加入0.5～3.0g/L活性炭有利于提高成苗率。

六个国外水仙品种在漳州试种的植物学特征

介绍Avalanche、Soleil D’Or、Galilee、Ziva、Erlicheer、Golden Rain等六个从国外引进的多花水仙品种在漳州地区试种的植物学特征。

象脚丝兰的组织培养及快速繁殖试验研究简报

采用象脚丝兰的顶芽或侧芽在MS+6-BA4mg/L+NAA0.1mg/L培养基上培养15d后芽开始生长,芽长2-4cm时对半纵切转入同一培养基继代增殖培养20-25d,繁殖系数3.07,待芽长3-4cm时分割成单株于1/2MS+NAA1mg/L+活性炭0.3%的培养基上进行生根培养25d，生根率100%，移植成活率85%。

美蕉的组织培养(简报)

以美蕉吸芽苗的生长点为外植体,在MS + 6-BA 4mg/L + NAA 0.5mg/L培养基上诱导产生不定芽的效果最好;在MS + 6-BA 3~4mg/L + NAA 0.5mg/L分化培养基上分化率达2~3倍;在1/2MS + NAA 1mg/L + KT 0.1mg/L生根培养基中生根率达100%.

木薯组培快繁技术研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的BA和NAA诱导木薯茎段外植体的再生植株,进行木薯组培快繁技术研究。结果表明:在MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基上培养10 d后,诱导出幼芽;丛生芽在MS+BA 2 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上增殖,增殖倍数达2.57倍;生根培养基选用1/2 MS+NAA 0.2 mg/L为最佳,生根率达100%。该木薯苗移栽成活率达94%。

贡蕉组织培养快繁技术研究

贡蕉吸芽球茎茎尖外植体在MS+6-BA4 0mg/L+NAA0 1mg/L培养基上培养20d后产生幼芽; 丛生芽增殖培养基为MS+6 -BA3 0mg/L+NAA0 1mg/L, 增殖率2 95倍; 待幼芽长至3cm时转至生根培养基1 /2MS+NAA1mg/L培养20d后生根率达100%。