基于网络药理学结合设计空间的金银花-连翘药对水提取工艺研究

目的优选金银花-连翘药对水提取工艺。方法借助网络药理学对金银花-连翘潜在的活性成分进行初步筛选,再结合《中国药典》2020年版一部金银花、连翘项下规定的质量标志物及参考文献确定指标性成分,同时以金银花-连翘药对的出膏率及指标性成分的提取率作为水提取工艺的关键质量属性(Critical quality attributes,CQAs),筛选关键工艺参数(Critical process parameters,CPPs),通过Box-Behnken设计建立数学模型,考察CQAs和CPPs之间的交互作用,构建金银花-连翘水提取工艺的设计空间。结果筛选出酚酸类、连翘酯苷A和连翘苷作为金银花-连翘药对的指标成分,饮片规格、提取时间、提取加水量为关键工艺参数。基于设计空间确定的最佳水提取工艺参数为:连翘饮片规格0.8~1.2 cm,一煎加12倍量水,提取30~50 min,二煎加10倍量水,提取25~30 min。结论运用设计空间验证提取工艺所得的实测值与预测值基本一致,表明建立的方法稳定可靠,为金银花-连翘药对的工艺开发及质量控制提供思路。

三元铜基电弧钎焊料的研制

本文介绍了三元铜基电弧钎焊料的研制结果。该钎料经过试用,效果甚佳,并已获得小批量生产。本文还对该电弧钎焊料的各种性能作了介绍,并揭示了其应用前景。

THS-HL2铜基钎料的研制与应用

随着一种高耐磨耗铝青铜合金在日本等国的开发与应用，由该材料制成的冲压模已经在天津微型汽车厂使用。对此类大型模具的维修，迫切需要一种新型的补焊材料， THS－ HL2铜基钎料的研制与开发便应运而生。它的研制成功，填补了我国此种铜基钎焊料的空白。

电弧钎焊设备及工艺研究

本文介绍了一种新型的惰性气体保护下的硬钎焊——氩气保护下的熔化极电弧钎焊,叙述了研制成功的NQA——160型半自动氩弧钎焊机的电气性能、特点及用该机进行的电弧钎焊工艺的研究,同时涉及电弧钎焊的用途和潜力。 NQA——160型半自动氩弧钎焊机及工艺的研究已经通过鉴定。

NQA-200型熔化极电弧钎焊机的研制及应用

介绍了研制的NQA-200型熔化极电弧钎焊机的结构、用途、性能及技术参数。该机是一机多用焊机,既能进行熔化极电弧钎焊,又能用于MIG焊;既可使用硅青铜、铝青铜、镍白铜系列的钎焊丝,又可使用CO2焊丝、不锈钢焊丝及铝合金焊丝。从而实现对碳钢、不锈钢、铜及铝合金等的薄板件、薄壁件的熔化极电弧钎焊和MIG焊。

一种经济型BX1-315型交流弧焊机的设计与计算

介绍了一种经济型交流弧焊机的设计与计算。该机性能良好，用料节省，成本低， 能耗低，能较好地提高经济效益。

铜的TIG钎焊工艺探讨

本文对铜的ＴＩＧ钎焊工艺作了简要介绍，并利用ＴＩＧ钎焊及Ｃｕ－Ｍｎ－ｓｉ三元合金焊丝所具有的特点，成功地试焊了一些产品。

夏利轿车铜合金模具TIG堆焊工艺研究

介绍了新型焊接材料和ＴＩＧ堆焊的工艺性能特点，与传统手工电弧堆焊和氧乙炔焰堆焊比较，该工艺可使堆焊层的材质和机械性能达到原设计要求，成功地解决了铜合金模具堆焊的技术难题，获得了良好的效益。

一测多评法同时测定淡豆豉配方颗粒中6种异黄酮含量

建立超高效液相一测多评法(UPLC-QAMS)同时测定淡豆豉配方颗粒中大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素、染料木素的含量,验证其准确性及适用性。采用UPLC法,色谱柱为Waters CORTECS UPLC T3(2.1 mm×100 mm,1.6μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;流速为0.3 m L/min;柱温为30℃;检测波长为260 nm。以染料木苷为内参物,建立该成分与其他5个成分的相对校正因子,利用相对校正因子计算各成分的含量,同时对一测多评法的计算值和外标法的实测值进行比较。结果表明,相对校正因子的耐用性良好,一测多评法与外标法测得11批样品中异黄酮成分的含量结果无显著性差异。所建立的一测多评法简便稳定,结果准确,适用于淡豆豉配方颗粒的定量分析及质量控制。

一测多评法同时测定丹参配方颗粒中7个酚酸类成分

目的建立一测多评法测定丹参配方颗粒中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸E、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的含量,验证其准确性及可行性。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters Xselect HSS T3(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.2 mL·min^(-1);检测波长为286 nm。以原儿茶醛为内参物,计算其他6个成分的相对校正因子。同时采用外标法和一测多评法测定丹参配方颗粒中7个酚酸类成分的含量,比较两种方法的测定结果是否存在差异。结果丹参素、咖啡酸、丹酚酸E、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B在各自质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(r>0.999);相对校正因子分别为7.36、1.18、2.82、1.99、2.82、3.31。一测多评法与外标法测得12批样品中7个酚酸类成分的含量结果无显著差异,丹参素、咖啡酸、丹酚酸E、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B相对误差分别在0.43%~0.53%、0.00%~3.70%、0.00%~0.34%、1.71%~2.01%、2.53%~2.93%、1.69%~1.73%。结论建立的一测多评法测定丹参配方颗粒中7个酚酸类成分简便稳定,可用于丹参配方颗粒的定量分析及质量控制。

UPLC指纹图谱结合化学模式识别评价不同产地五灵脂药材质量

目的:建立五灵脂药材的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,结合化学模式识别法评价不同产地五灵脂药材质量。方法:采用UPLC建立指纹图谱,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为265 nm,流速为0.25 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量为1.0μL。结合相似度评价、聚类热图分析及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)综合评价不同产地五灵脂药材质量。结果:建立的五灵脂药材UPLC指纹图谱共标定14个共有峰,指认出其中6个成分,分别为原儿茶酸、4-羟基苯甲酸、苯甲酸、槲皮苷、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮;22批五灵脂药材相似度为0.870~0.998;聚类热图分析将22批五灵脂药材分为两类,陕西省商洛市所产五灵脂可与其他产区样品完全区分;OPLS-DA共筛选出7个质量差异标志性成分。结论:建立的五灵脂药材UPLC指纹图谱及其化学模式识别方法稳定可行,可为五灵脂药材质量研究提供参考。

一测多评法同时测定刺五加配方颗粒中6种成分的含量

目的利用一测多评(QAMS)法同时测定刺五加配方颗粒中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、紫丁香苷和刺五加苷E的含量。方法采用UPLC法,以紫丁香苷作为内参物,计算原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、刺五加苷E的相对校正因子,并考察各成分相对校正因子的耐用性;同时利用相对校正因子计算各成分含量并与外标一点法(ESM)实测值进行比较。结果在一定线性范围内,原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、刺五加苷E的相对校正因子分别为0.788、2.358、2.229、2.718、2.558,重复性较好。QAMS法计算所得12批刺五加配方颗粒中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、刺五加苷E的含量与ESM法实测值无显著性差异。结论该方法准确可行,可节约对照品及检测成本,同时测定刺五加配方颗粒中6种成分的含量,为刺五加配方颗粒的多指标成分质量控制提供参考。

高校学生事务管理模式的多视角整合

随着教育事业的不断发展和进步，高校教育越来越趋于国际化，有利于促进教育体制的全面改革。学生事务管理作为高校管理工作中的重难点内容，管理水平直接影响高校各项工作的顺利实施，因此需要不断创新学生事务管理模式，多视角整合学生事务管理模式，从而有效提高学生事务管理的质量及水平。本文就对高校学生事务管理模式的多视角整合加以分析和探讨。

血清降钙素原异常升高的非感染性重症急性胰腺炎1例并文献复习

重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis)是一类病死率极高的急腹症,一旦合并严重感染则死亡率高达50%[1]。准确判断重症急性胰腺炎是否合并感染是评估危重程度和指导抗感染治疗的前提。降钙素原(procalcitonin,PCT)是由Assicot等[2]于1993年首次提出并作为感染相关标志物,临床上通过监测PCT水平来评估感染控制情况和判断疾病严重程度[3]。2019年WSES指南中提到,PCT是重症急性胰腺炎合并感染的重要预测指标(Ⅰ类证据,2A级推荐)[1]。现报道1例合并血清PCT异常升高的非感染性重症急性胰腺炎病例诊疗经过如下。

异型双功能试剂SPDP对柞蚕丝素蛋白的影响

尝试用异型双功能试剂N-琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶基二硫)丙酸酯(SPDP)对柞蚕丝素蛋白进行改性、交联,初步研究了SPDP对柞蚕丝素蛋白结构的影响。红外吸收光谱、X-射线光电子能谱和圆二色光谱的测试及分析结果表明,经SPDP改性后,柞蚕丝素蛋白内N元素含量减少,O和S元素含量增多,部分α-螺旋或无规卷曲构象转变为β-折叠。SPDP作为一种高效、低毒性试剂可用于对生物医用柞蚕丝素进行改性或交联。

丝素/PLCL共混膜的制备及性能

为了调节丝素膜的性能,用聚L-丙交酯-co-己内酯(PLCL)与丝素蛋白(SF)共混,以六氟异丙醇为共溶剂,用流延法制备不同比例的SF/PLCL共混膜。测试和分析结果表明,共混膜内两组分之间存在明显的分离现象。当SF/PLCL共混质量比为25/75时,共混膜的拉伸断裂强度、断裂伸长率及细胞在膜表面的增殖活力高于纯丝素膜。

一测多评法同时测定白芷配方颗粒中6种成分的含量

目的 建立一测多评法同时测定白芷配方颗粒中6种香豆素类成分的含量。方法 采用UPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),以乙腈-0.1%乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为300 nm,流速为0.35 mL·min^(-1),柱温为35℃。以欧前胡素为内参物,建立其与水合氧化前胡素、白当归素、佛手柑内酯、珊瑚菜素、异欧前胡素的相对校正因子,考察其耐用性,计算6种成分含量,并与外标法的含量测定结果比较。结果 在各自线性范围内,水合氧化前胡素、白当归素、佛手柑内酯、珊瑚菜素、异欧前胡素的相对校正因子分别为1.22、1.52、0.79、3.20、1.05;在不同实验条件下相对校正因子耐用性良好,14批白芷配方颗粒的一测多评法与外标法测定结果无显著差异。结论 建立的一测多评法准确可行,可为白芷配方颗粒多指标成分质量评价提供参考。

ERAS理念下射频消融联合部分脾切除术治疗创伤性脾破裂的可行性与安全性

目的探讨加速术后康复(enhanced recovery after surgery,ERAS)理念下射频消融联合部分脾切除术治疗创伤性脾破裂的可行性与安全性。方法回顾性分析2014年9月至2020年12月确诊的创伤性脾破裂行ERAS理念下射频消融联合部分脾切除术28例病人的临床资料。结果所有病人均手术成功。平均手术时间为150 min(120~240 min),平均术中出血量为250 mL(150~400 mL),平均住院时间为7.2 d(5~14 d);围术期无出血、胰漏、腹腔感染等严重并发症;随访3~6个月,无明显血小板升高、门静脉血栓、脾区脓肿和免疫功能减低。结论ERAS理念下射频消融联合部分脾切除术具有安全、可靠、并发症少、恢复快等优势,同时保存了健康脾脏、保留了正常的免疫和生理功能,值得临床推广。应用中尚需合理选择病人,准确评估伤情,进一步优化手术流程和ERAS管理。