沙立度胺治疗血管发育不良致下消化道出血1例报告

患者女，74岁，2009年9月29日因“便血20余天”入院。患者20d前无明显诱因出现便血，色暗红，每天1次，量约50g，无腹痛、呕血。Hb37g／L。

马来西亚胃肠病、肝病学会和心脏学会2012关于抗血小板治疗和质子泵抑制剂在预防胃肠道出血中的共识

由马来西亚胃肠病、肝病学会（MSGH）和心脏学会（NHAM）发表的此份共识,从以下四个方面来解决抗血小板药物治疗和胃肠道出血的部分问题：（1）抗血小板药物的基本原理;（2）抗血小板药物相关的胃肠道出血的危险;（3）质子泵抑制剂（PPI）和氯吡格雷的相互作用;（4）出现胃肠道出血后,抗血小板药物治疗的推荐用药时限.

阿托伐他汀用于老年高血压患者动脉硬化治疗临床疗效评价

高血压属于全身性疾病、慢性疾病[1],病程绵长,通常伴有动脉硬化,容易诱发心脑血管疾病,且随着病情迁延,将严重危及患者生命安全,所以必须尽早治疗。本文分析了阿托伐他汀对于治疗老年高血压动脉硬化的效果,现报告如下。资料与方法一、一般资料需以2016年9月-2019年3月我院收治高血压伴动脉硬化的100例老年患者作为本次研究活动的观察对象,以随机数字表法为分组依据,设置对照组(50例)与实验组(50例)。对照组:男性28例,女性22例,年龄56~78岁,平均年龄(64.2±4.7)岁。

热休克蛋白27激活线粒体自噬延缓心脏衰老

背景由高龄引起的心脏功能不全是心脏衰老的显著特征。热休克蛋白27(HSP27)对缺血以及化学物质引起的心肌损伤有保护作用,但其对心脏衰老的作用尚未明确。目的探讨HSP27是否可以延缓心脏衰老,及其延缓衰老的可能机制。方法以心脏特异性表达HSP27的转基因小鼠(Tg)和野生型小鼠(WT)作为实验对象,采用蛋白免疫印迹、心脏超声心动图等方法探究HSP27在心脏衰老中的作用。结果野生高龄鼠心功能下降,心肌特异性过表达HSP27可明显改善高龄引起的心功能不全。高龄Tg组心脏组织衰老标志物p16、p53和p-p53的水平较WT组分别降低了46.5%、49.4%和53.0%(P<0.01)。高龄Tg组心脏组织的自噬标记物微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)和多聚蛋白62(p62)蛋白水平较WT组分别降低了38.7%和59.0%(P<0.01),而线粒体自噬相关的磷酸和张力素同源物诱导假定激酶1(PINK1)和Parkin蛋白的水平较WT组分别增加了57.1%和60.5%(P<0.01)。结论适当提高HSP27的表达可以延缓心脏衰老,可能与激活线粒体自噬有关。

热休克蛋白27通过减少氧化应激和蛋白质泛素化水平延缓心脏衰老

目的 探寻热休克蛋白27(HSP27)在改善由年龄引起的心脏老化过程中涉及的机制。方法 以HSP27心脏特异性表达的高龄转基因小鼠(Tg)以及对应的野生型小鼠(WT)作为研究对象(每组6只,雌雄性各3只),通过Masson染色了解心脏纤维化水平,蛋白质羰基化实验探寻氧化应激水平,Western-blot法检测心脏衰老指标p16、p21,探寻HSP27延缓心脏衰老涉及的机制。结果 高龄Tg心脏心肌间质纤维化面积比例较WT组减少[(0.072±0.019)%比(0.301±0.023)%,t=7.642,P=0.002],心脏活性氧自由基(ROS)含量较WT组降低[(100.3±1.3)比(203.9±6.1)U/μg,t=14.220,P<0.001],同时高龄Tg心肌蛋白质羰基化水平和蛋白质泛素化水平较WT组降低(均P<0.01)。结论 适当提高HSP27的表达可延缓心脏衰老,其机制可能涉及降低心肌氧化应激程度和蛋白质泛素化水平。