抗EB病毒口服液对Beagle犬的长期毒性研究

目的评价抗EB病毒口服液的长期毒性作用,为临床实验提供安全性依据。方法将Beagle犬分为抗EB病毒口服液76.41、25.47、8.49g生药/kg3个剂量组及空白对照组,每组6只,♀♂各半,每天灌胃给药1次,每周连续给药6d,共26wk,检查各指标并进行恢复性观察。结果给药期间高剂量组犬出现明显呕吐症状,中剂量组犬也出现相同胃肠道刺激症状,但反应较轻。恢复期高剂量组1只犬出现尿蛋白强阳性,中剂量组1只犬出现尿潜血强阳性。各剂量组犬的体重、体温、食量和心电图、血液学、血液生化学、眼科、骨髓、尿常规、病理组织学检查等均未见与药物有关的明显毒性反应。结论抗EB病毒口服液对Beagle犬的无毒反应剂量为8.49g生药/kg。

妇科养坤丸的质量标准研究

目的:在中国药典2015年版的基础上,深入研究妇科养坤丸的薄层鉴别和含量测定方法,为其质量标准的完善提供参考。方法:采用显微鉴定法、薄层色谱法对其进行定性鉴别;以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为25℃,变波长检测,利用高效液相色谱法同时测定妇科养坤丸中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵的含量。结果:显微鉴定均能检出对应的组织结构及内含物,薄层色谱法均可检出白芍、延胡索、地黄、当归及川芎等相应的斑点,并且斑点清晰,阴性无干扰。芍药苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵分别在0.44～8.80μg、0.20～4.00μg、4.20～84.00μg、0.64～12.80μg的进样量范围内与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.28%、98.90%、101.21%、101.34%。结论:该试验建立的方法简便、可靠、准确,可为妇科养坤丸的质量控制提供参考。

抗EB病毒口服液对大鼠的长期毒性试验

目的:观察大鼠长期口服抗EB病毒口服液所产生的毒性反应及程度,为临床试验提供安全性依据。方法:大鼠按组内性别雄雌各半和体重随机分为高、中、低3个剂量组(110.0、55.0、27.5g生药·kg1)和1个空白对照组,灌胃给药六个月,观察大鼠的毒性反应。结果:除3个月时大鼠中、高剂量组血小板(PLT)计数较空白对照组高(P<0.05、P<0.01),其一般行为状态及体重增长、进食量与空白对照组相比无异常改变。血液学指标、血液生化学指标、脏器指数、组织病理学检查与空白对照组相比亦未见有明显差异。结论:抗EB病毒口服液最大无毒剂量为110.0g生药·kg1,是成人每日口服量的67.5倍。

清开灵口服液治疗慢性胃炎的初步探讨

目的观察清开灵口服液治疗慢性胃炎的疗效。方法将78例慢性胃炎随机分为清开灵口服液治疗组和胃乃安对照组,同时进行中医辩证分型和西医病种分类,以症状观察及纤维胃镜检查为观察指标。结果清开灵口服液治疗组的慢性胃炎总有效率与胃乃安对照组相当(P>0.05),但对脾胃湿热证、肝胃不和证、胃络淤血证慢性胃炎的痊愈率、显效率高于胃乃安对照组(P<0.05)。结论清开灵口服液治疗慢性胃炎疗效可靠。

中药育发液对表皮角质形成细胞体外增殖作用的影响

目的研究中药育发液对表皮角质形成细胞（HEK）的体外增殖作用的影响。方法以章光101育发液为阳性药，通过用酶消化法培养HEK，观察形态，采用MTF法测定细胞生长活力，绘制各组细胞的生长曲线，以评价中药育发液对HEK体外增殖作用的影响。结果与空白对照组比较，给药24h后．中药育发液组细咆数量增多，细胞间有部分相互连接，胞浆内没有透明空泡，细胞体积均匀，细胞生长状态良好；MTF结果显示，中药育发液各剂量组的OD值显著升高（P〈0．01），且对表皮角质形成细胞增殖的促进率均在40％以上。结论中药育发液各剂量组在体外可显著促进HEK的增殖。

蓝菊抗病毒口服液的质量标准研究

目的建立蓝菊抗病毒口服液的质量控制方法。方法分别采用聚酰胺薄膜板对野菊花、硅胶G板对板蓝根、大青叶、重楼进行薄层鉴别；含量测定采用HPLC法，色谱柱：戴安DionexAcclaim120 C18柱（4．6ml×150mm，5μm）；流动相：甲醇一水一冰醋酸（26：23：1）；柱温：25屯；检测波长为334nm；流速为1．0ml-min。结果蓝菊抗病毒口服液中的野菊花、板蓝根、大青叶、重楼的薄层色谱特征明显，阴性对照无干扰；蒙花苷在0．025—0．25gg之间线性关系良好，R2=0．9999，平均加样回收率为102．41％（RSD=1．5％，n=6）。结论本鉴别方法具有良好的专属性，重现性，含量测定方法准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。

中药注射剂合理性使用调查分析

目的调查我院门诊中药注射剂的使用情况,分析评价其用药合理性。方法从我院最近3年的中药注射剂门诊处方中,随机抽取600张,进行统计和分析评价。结果不合理使用的处方274张,占45.7%。不合理用药表现在溶媒使用不规范、非辨证施治或无适应症用药、超剂量使用和配伍不当等。结论应完善中药注射剂的监管,加强化辨证施治使用中药注射剂的理论与实践,促进合理用药,使中药注射剂在现代医药中发挥更大的作用。

HPLC-UV法同时测定麻黄中5种麻黄生物碱的含量

目的建立同时分离检测麻黄中麻黄碱(Ephedrine)、伪麻黄碱(Pseudoephedrine)、去甲麻黄碱(Norephedrine)、去甲伪麻黄碱(Norpseudoephedrine)和甲基麻黄碱(Methylephedrine)的含量测定方法。方法采用HPLC-UV法,色谱柱:苯基柱(Alltima Phenyl,250mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(96∶4);流速:0.6 ml/min;检测波长:210 nm;柱温:25℃。结果 5种生物碱在13.5 min内即可达到完全分离,E在2.000 8～40.016 0μg/ml线性关系良好;PE在1.003 6～20.072 0μg/ml线性关系良好;NME在0.199 2～3.984 0μg/ml线性关系良好;NMP在0.200 0～4.00 0μg/ml线性关系良好;ME在0.200 4～4.008 0μg/ml线性关系良好。各生物碱的平均回收率均在92%～104%(RSD≤5.76%)。结论本方法可操作性强,简便快速,分离效果好,重现性好,可为麻黄及含麻黄的中西药制剂提供有效的检测手段。

蓝菊抗病毒口服液的薄层鉴别

目的:建立蓝菊抗病毒口服液质量标准中的薄层鉴别方法。方法:分别采用硅胶G板对板蓝根、大青叶、重楼,聚酰胺薄膜板对野菊花进行薄层鉴别。结果:本方法对蓝菊抗病毒口服液中的板蓝根、大青叶、野菊花、重楼的薄层色谱特征明显,阴性对照无干扰。结论:本方法具有良好的专属性,重现性,可用于蓝菊抗病毒口服液的定性鉴别。

抗EB病毒口服液Ⅰ期临床人体耐受性试验研究

目的：考察健康受试者对抗EB病毒口服液的耐受性和安全性，为Ⅱ期临床试验推荐合理的给药剂量。方法：将50例健康志愿者随机分为15、30、50、75、90mL单次给药组和25、30mL连续给药组（3次／d，连续给药7天），观察指标为生命体征和实验室检查指标等，采用SAS9．1．3统计软件进行统计学处理。同时观察可能出现的不良反应。结果：用药前后受试者的各项生命体征及实验室检查指标均在正常范围内。50例受试者试验中未发生严重不良事件，但出现4例轻度不良反应，表现为轻度的恶心、呕吐。结论：抗EB病毒口服液在15～90mL耐受性和安全性良好，单次给药最大耐受剂量均为90mL。连续给药25mL和30mL（3次／d），连续7d的耐受性好。推荐其Ⅱ期临床试验的给药方案为25～30mL／次，3次／d。

临床药师在NICU新生儿抗感染治疗中的作用

目的探讨临床药师在新生儿重症监护室抗感染药物治疗中的作用。方法选取2 0 1 4 年1 月~2 0 1 4 年1 2 月临床药师干预前8 3 例患儿病历与2 0 1 5 年1 月~ 2 0 1 5 年1 2 月临床药师干预后8 7 例患儿病历，对比干预前、干预后抗感染治疗的有效性及安全性。结果临床药师干预后，提高抗感染治疗有效率（干预前为8 9 . 2 % ，干预后97. 7 % ，P < 0. 0 5 ) ，缩短抗感染疗程（干预前为（17. 26 ± 2. 2 1 ) d ，干预后（12. 39 ± 2. 1 4 ) d ，P < 0. 0 5 ) ，明显减少了新生儿抗菌药物不合理使用和不良反应发生（干预前24. 1 % ，干预后9 . 2 % ，_P < 0 . 0 5 ) 情况。结论临床药师参与查房和抗感染治疗方案的制定可以协助临床医生对患儿更好地开展治疗，提高感染治愈率，减少耐药菌的发生，并促进合理使用抗菌药物。

我院门诊二甲双胍超说明书用药调查分析

目的了解门诊二甲双胍片超说明书用药情况,判断用药的合理性,为临床合理用药提供依据。方法随机抽取我院门诊2014年第1~9个月共3000张含有二甲双胍的处方,根据药品说明书,对超说明书用药处方进行统计分析。结果超说明书用药记录382份,占12.73%,其中超适应证用药282份（73.82%）;超适应人群用药93份（24.35%）;超剂量用药13份（3.40%）。结论门诊二甲双胍超说明书用药的情况普遍存在,需要掌握更多的循证医学证据,以确保药物的有效性和安全性。

HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中腺苷的含量

目的：建立蓝菊抗病毒口服液中腺苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱Agilent Hypersil ODS柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（5∶95）;流速为1.0 ml/min;检测波长为260 nm;柱温：25℃。结果：腺苷在0.008 3-0.083 0μg范围内具有良好的线性关性（r=0.999 7）,平均加样回收率为96.72%,RSD%为1.6%。结论：该方法简便、准确,能排除其他成分的干扰,可用于蓝菊抗病毒口服液的质量控制和评价。

HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量

目的：建立蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Acclaiml20C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-水-冰醋酸（26：23：1）；柱温：25℃；检测波长为334nm；流速为1．0mL·min^-1。结果：蒙花苷在O．025—0．25μg之间线性关系良好，R^2=0．9999，平均加样回收率为102．41％（RSD=1．5％，n=6）。结论：本方法简便、准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。

柑橘小实蝇诱捕器

柑橘小实蝇又名“金蝇”，原发生于东南亚地区，现分布于日本、新加坡、马来西亚、缅甸、印度、越南、老挝、柬埔寨、菲律宾、澳大利亚等地及我国的海南、广东、广西、福建、四川、云南等地区。幼虫食性很杂，其寄生有250余种，被害果实未熟先黄，造成落果、烂果、对产量影响极大，几乎所有的瓜果都能被危害。

鸡骨草中抗炎药效物质基础辨识研究

目的明确鸡骨草抗炎作用的主要物质基础。方法分别采用UV和HPLC法,测定10批不同产地鸡骨草中黄酮和相思子碱含量,选取4批黄酮和相思子碱含量显著差异的鸡骨草进行小鼠耳廓肿胀和大鼠肉芽肿实验,考察其抗炎药效的差异。结果 4个批次的鸡骨草均可显著抑制二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀,但是对于大鼠棉球肉芽肿实验,发挥药效的主要为相思子碱。结论鸡骨草所含的相思子碱有可能是其治疗慢性炎症的主要物质之一。

葛根素对慢性不可预知温和刺激大鼠抑郁行为的影响及其机制

研究葛根素对慢性不可预知性温和刺激(chronic unpredicted mild stress,CUMS)诱导的大鼠抑郁样行为的影响及其作用机制的初步探讨。SD大鼠随机分为正常对照组、CUMS模型组、CUMS+氟西汀(10 mg·kg^(-1))组、CUMS+葛根素(50、100和200 mg·kg^(-1))组。采用CUMS法建立大鼠抑郁模型,造模后连续灌胃给药21天。采用旷场实验、糖水偏爱实验、强迫游泳实验测试大鼠的抑郁样行为的变化;ELISA法检测大鼠海马超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)的活性及活性氧(reactive oxygen species,ROS)、前列腺素E_2(PGE_2)的含量。RT-PCR法检测海马炎症因子IL-1β、TNF-α和IL-10的m RNA水平;Western blot法检测海马炎症因子IL-1β、TNF-α和IL-10含量的变化。行为学结果显示,与正常对照组相比,模型组大鼠水平运动和垂直运动得分及糖水偏爱度均出现显著下降(P<0.01),强迫游泳不动时间明显延长(P<0.01),给予葛根素后可以显著逆转糖水偏爱度的下降和强迫游泳不动时间的延长;分子生物学结果显示,模型组大鼠海马ROS和PGE_2含量显著升高(P<0.01),SOD和CAT的活性显著降低(P<0.01),IL-1β、TNF-α和IL-10 m RNA和蛋白水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。葛根素和氟西汀均能不同程度地改善CUMS诱导的上述改变。葛根素能明显改善CUMS引起的大鼠抑郁样行为,其作用机制可能与缓解海马氧化应激水平和炎症反应相关。

液相色谱-串联质谱法测定人血浆中阿米卡星、地塞米松和利巴韦林的浓度

目的建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中阿米卡星、地塞米松和利巴韦林浓度的分析方法。方法血浆样品经甲醇沉淀蛋白,以卡那霉素为内标,采用Inertsil HILIC柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm)分离,流动相组成包括乙腈(含体积分数0.1%甲酸)和水(含体积分数0.1%甲酸),梯度洗脱,流速0.4 m L·min^(-1)。通过电喷雾离子化,采用正离子检测。结果阿米卡星、地塞米松和利巴韦林的线性范围分别为1.038~1 038,1.063~1 063,1.029~1 029 ng·m L^(-1),相关系数(r≥0.99),定量下限分别为1.038,1.063,1.029 ng·m L^(-1)。日内及日间精密度小于13.7%,准确度的相对误差(RE)在-9.2%~10.9%。结论该方法高效、灵敏、特异性强,准确度、精密度好,适用于阿米卡星、地塞米松和利巴韦林药物动力学分析实验。

阿魏酸钠对慢性不可预知温和刺激抑郁症大鼠抑郁行为的影响及其机制

目的:研究阿魏酸钠能否改善慢性不可预知温和刺激(chronic unpredicted mild stress,CUMS)抑郁大鼠的抑郁样行为并探讨其机制。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、CUMS模型组、CUMS+氟西汀(10 mg·kg^(-1))组、CUMS+阿魏酸钠(50,100,150 mg·kg^(-1))组。采用慢性温和不可预知应激方法建立大鼠抑郁模型,造模完成后,连续灌胃给药21 d。旷场实验、糖水偏爱实验、强迫游泳实验检测大鼠的行为学变化;生物化学方法检测大鼠海马超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性及活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量。实时荧光定量PCR(q-PCR)法检测海马炎症因子IL-1β、TNF-α、PGE2及IL-10基因的mRNA转录水平;酶联免疫吸附试验检测海马炎症因子IL-1β、TNF-α、PGE2及IL-10含量的变化。结果:行为学检测结果显示,与正常对照组相比,旷场实验中模型组大鼠水平运动和垂直运动得分降低(P<0.01),糖水偏爱实验中糖水偏爱度显著下降(P<0.01),强迫游泳实验中不动时间明显延长(P<0.01);分子生物学检测结果显示,模型组大鼠海马内ROS含量显著升高(P<0.01),SOD和CAT的活性显著降低(P<0.01),海马IL-1β、TNF-α、PGE2和IL-10 mRNA和蛋白水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。阿魏酸钠和氟西汀均能不同程度地改善CUMS诱导的上述改变。结论:阿魏酸钠能明显改善CUMS所致的大鼠抑郁样行为,其机制可能与降低海马氧化应激水平和改善炎症反应相关。

丁酸钠对大鼠放射性肠损伤的保护作用

目的构建放射性肠损伤大鼠模型,观察丁酸钠对肠损伤的保护作用。方法 SPF级成年SD大鼠90只,分为对照组、模型组和丁酸钠组,每组各30只。除对照组外,造模大鼠暴露腹部上至胸骨剑突下至耻骨联合,VarianClinic600直线加速器6MV高能X射线定位照射,其余部位用5 cm厚铅砖屏蔽,单次照射,总吸收剂量10 Gy。造模前3 d,丁酸钠组SD大鼠ig 40 mg/kg丁酸钠,1次/d,照射后继续给药3 d,对照组和模型组ig生理盐水。多普勒血流仪检测肠黏膜血流量;FITC荧光标记的葡聚糖检测肠黏膜血管通透性;ELISA法检测外周血浆二胺氧化酶(DAO)活性和肠组织一氧化氮(NO)水平;肠黏膜组织切片HE染色,显微镜下测量肠黏膜绒毛高度、黏膜厚度。结果丁酸钠组造模成功率为83.3%,显著低于模型组的100%(P<0.05)。模型组和丁酸钠组肠黏膜血流量、黏膜绒毛高度和黏膜厚度显著低于对照组(P<0.05、0.01),丁酸钠组肠黏膜血流量、黏膜绒毛高度和黏膜厚度显著高于模型组(P<0.05)。模型组和丁酸钠组肠黏膜葡聚糖、DAO和NO显著高于对照组(P<0.05),丁酸钠组肠黏膜葡聚糖、DAO和NO显著低于模型组(P<0.05)。结论丁酸钠可以增加放射性肠损伤大鼠肠黏膜血流量,降低NO表达,发挥肠黏膜保护作用。