“四个结合”推动全省中医药高质量发展

中医药高质量发展,是系统性、连续性满足人民群众健康需求的关键大事。习近平总书记指出:“中医药学是中华文明的瑰宝。要深入发掘中医药宝库中的精华,推进产学研一体化,推进中医药产业化、现代化,让中医药走向世界。”党的二十大报告提出推进健康中国建设,强调“促进中医药传承创新发展”,这为新时代中医药事业发展指明了前进方向、提供了根本遵循。

大孔吸附树脂分离纯化独一味总黄酮的研究

目的 研究大孔吸附树脂富集、纯化独一味总黄酮的工艺条件及参数。方法 以静态饱和吸附量、静态洗脱率、动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量为考察指标 ,比较了 8种大孔树脂分离、纯化独一味总黄酮的工艺。又以总黄酮收率和纯度为指标 ,对最佳树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果 8种树脂中 ,LSA 10型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数 ,其动态饱和吸附量达到 10 0 6mg·g-1干树脂 ,3倍体积蒸馏水、3倍体积 5 0 %乙醇依次洗脱 ,总黄酮收率为 85 % ,纯度为 94 5 %。结论 LSA 10型树脂综合性能较好 。

藏药独一味两种方法提取组分对小鼠镇痛作用的影响

目的 :中药化学提取分离技术与药理学试验方法相结合 ,构建中药有效成分研究的实验方法 .方法 :以独一味为代表药物 ,采用溶剂萃取法及大孔吸附树脂梯度洗脱分离法两种方法制备样品 ,通过小鼠醋酸扭体法及热板法筛选镇痛有效部位 .结果 :两种方法提取分离的样品对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用 ;大孔吸附树脂梯度洗脱法分离的样品能明显延长小鼠热板的痛阈时间 .萃取法中镇痛有效物质主要集中在正丁醇部分、石油醚部分、水部分 ;大孔吸附树脂梯度洗脱分离法中主要集中在 30 0mL·L-1乙醇洗脱部分、90 0mL·L-1乙醇洗脱部分和沉淀物部分 .结论 :初步建立了中药有效部位的研究方法 。

中心组合设计优化法筛选独一味分散片制备工艺

目的 中心组合设计法优化独一味分散片制备处方。方法 采用粉末直接压片,以分散片崩解时间、木犀草苷溶出的t80及分散片混悬后的混悬系数为考察指标,应用中心多点等距设计法及效应面优化法对独一味分散片处方进行筛选,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,选取较佳工艺,并进行预测分析。结果 考察指标与各因素间具有较好的相关性,优化后独一味分散片处方为12％PVPP为崩解剂、14％预胶化淀粉为溶胀剂、3％微粉硅胶为润滑剂和助流剂、45％MCC为填充剂。优化条件下制备的分散片崩解时间为20.6 s,木犀草苷溶出的t80为1.68 min,分散片混悬后的混悬系数为0.068 9。结论 中心组合设计法具有应用简便、预测性好等优点,筛选的处方可以在最适宜的范围内制备一定硬度且具有可被接受口味的速释分散片。

前列舒通片对鼠的抗炎及镇痛作用

目的:观察前列舒通片(QLS)对实验性动物一般炎症与镇痛模型的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:大鼠和小鼠分别均按体重区组随机方法分为空白对照组(n=8)、阳性对照组(阿司匹林组,n=8)、低剂量组(小鼠:25 mg.kg-1.d-1,n=8;大鼠:17.5 mg.kg-1.d-1,n=8)、QLS中剂量组(小鼠:50 mg.kg-1.d-1,n=8;大鼠:35.0 mg.kg-1.d-1,n=8)、QLS高剂量组(小鼠:100 mg.kg-1.d-1,n=8;大鼠:70.0 mg.kg-1.d-1,n=8)。QLS各剂量组均连续灌胃给药3 d。采用二甲苯致小鼠耳肿胀、卵白蛋白致大鼠足肿胀和棉球肉芽肿观察其对炎症反应的影响,并采用小鼠热板法和腹腔注射0.6%醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果:QLS 3个剂量组均不同程度地抑制小鼠耳肿胀度,与空白对照组比较,50及100 mg.kg-1.d-1QLS组小鼠耳肿胀度均明显减小(P<0.05或P<0.01),对小鼠耳肿胀的抑制率分别为53.97%和60.09%;QLS 35.0及70.0 mg.kg-1.d-1组均显著抑制大鼠足肿胀(P<0.05),且对棉球所致肉芽组织增生有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01),大鼠肉芽肿的抑制率分别为32.40%和35.65%。与空白对照组比较,QLS 25、50及100 mg.kg-1.d-1组分别在给药后90、90及30 min均明显提高热板法小鼠的痛阈值(P<0.05或P<0.01),且可明显减少小鼠的扭体次数(P<0.05),对小鼠痛阈抑制率分别为36.17%、44.13%和46.64%。结论:QLS具有明显的抗炎和镇痛作用。

诺氟沙星固体分散体的制备及体外溶出度的研究

目的 利用固体分散体技术 ,增加诺氟沙星的溶解度和溶出度。方法 分别以PEG4 0 0 0 ,PEG6 0 0 0 ,PEG10 0 0 0为单一载体及PEG4 0 0 0 -PEG6 0 0 0为联合载体熔融法制备固体分散体 ,考察体外溶出速率 ,并配合X -射线粉末衍射技术进行了物相分析。结果 诺氟沙星在载体中部分呈分子态分散 ,部分以微晶状态分散。固体分散体的溶出速率与相应物理混合物及原料药间存在显著差异 (P <0 .0 5 ) ,不同分子量PEG固体分散体溶出顺序为PEG4 0 0 0 <PEG6 0 0 0 <PEG10 0 0 0 ,联合载体固体分散体溶出较单一载体稍高 ,其中以 2 0 %PEG4 0 0 0与 80 %PEG6 0 0 0 (1∶4 )的溶出最快。结论 制备固体分散体可提高诺氟沙星溶出速率 ,诺氟沙星的溶出随PEG类分子量的增加而增加。

树舌及提取物中锗含量分析

采用分光光度法测定了辽宁产树舌及不同方法提取物中锗元素的含量。结果表明 ,树舌中含有较丰富的锗 ,且不同提取物中锗含量亦不相同 ,这为中药炮制选择合理工艺提供了参考依据。

树舌及其提取物中锌锰铜铁含量分析

采用火焰原子吸收分光光度法测定了树舌及其不同提取物中Zn、Mn、Cu、Fe含量 ,考察了提取方法对中药微量元素含量的影响。结果证明 ,不同提取方法对中药微量元素含量有明显影响。在制剂生产中 。

平盖灵芝提取工艺的改进

目的：以浸膏得率和葡聚多糖含量为考察指标，改进平盖灵芝提取工艺。方法：采用正交试验法对平盖灵芝提取工艺进行优选；实验选择煎煮液pH值、首次煎煮时间、煎煮时间比、加液量4个因素，每个因素取3水平。结果：方差分析结果表明A3B1C2D2为最佳提取工艺，即煎煮液pH值为11，首次煎煮时间为90min，煎煮时间比为3．0：2．0：0．5，加液量为10倍。结论：酸碱条件下提取浸膏得率均比水提法好，正交试验法提取葡聚多糖含量更高。

树舌中钾、钙、钠、镁含量分析

目的：探讨树舌中钾(K)、钙(Ca)、钠(Na)、镁(Mg)含量。方法：应用火焰原子吸收分光光度法测定辽宁省产树舌中K、Ca、Na、Mg的含量。结果：辽宁产树舌中K、Ca、Na、Mg含量分别为(6．3856±0．9630)、(13．2718±3．3818)、(4．8948±4．4199)、(3．2466±0．4134)g／kg。结论：辽宁产树舌中含有丰富的K、Ca、Na、Mg，并首次测定出含有Na元素。

前列舒通片对大鼠非细菌性前列腺炎炎症反应的抑制作用

目的:观察前列舒通片(QLS)对非细菌性急、慢性前列腺炎模型中炎症反应的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:Wistar大鼠按体重区组随机分组方法分为空白对照组、模型组、阳性对照组(前列康片组)及QLS低(17.5mg·kg-1)、中(35.0mg·kg-1)、高剂量组(70.0mg·kg-1),每组10只,分别于前列腺背叶的精囊腺注入1%角叉菜胶生理盐水溶液,制作大鼠非细菌性前列腺炎模型,观察测定前列腺液中白细胞数和卵磷脂小体密度、前列腺重量、前列腺指数。在大鼠前列腺内注入消痔灵注射液制作非细菌性慢性前列腺炎模型,给药30d后处死,观察前列腺组织形态学变化。结果:与模型组比较,QLS各给药组白细胞数不同程度减少。35.0和70.0mg·kg-1QLS组前列腺液中白细胞数明显减少(P<0.05),卵磷脂小体密度显著增加(P<0.05或P<0.01);17.5mg·kg-1QLS组前列腺液中白细胞数减少、卵磷脂小体密度增加不明显。与模型组比较,70.0mg·kg-1QLS组前列腺重量和前列腺指数明显减小、白细胞的浸润和纤维母细胞的增生减轻(P<0.05或P<0.01);35.0mg·kg-1QLS组前列腺指数明显降低(P<0.05),白细胞浸润减轻(P<0.01)。结论:QLS具有抑制大鼠非细菌性急、慢性前列腺炎炎症反应的作用。

尼莫地平固体分散体的制备

目的 :考察水溶性联合载体在增加难溶性药物的溶出速率上是否优于单一载体 ,并制备速释型固体分散体。方法 :分别用 PEG 60 0 0、泊洛沙姆 Poloxamer 1 88及二者不同比例联合做载体制备尼莫地平与载体比为 1∶ 4的固体分散体。 X射线衍射法观察尼莫地平在分散体中的分散状态 ,并通过体外溶出试验考察其溶出速率。结果 :X射线衍射固体分散体中尼莫地平一部分呈分子状态分散 ,另一部分呈微晶状态分散。体外溶出试验中分散体的溶出速率明显快于原料药及物理混合物。结论

尼群地平-β-环糊精包合物的制备

目的:探讨应用β-环糊精制备尼群地平-β-环糊精包合物,以提高尼群地平的溶解度。方法:以尼群地平利用率为指标,采用正交设计方法研究饱和溶液法制备包合物的最佳处方工艺。用紫外光谱验证包合物的形成并测定对比其溶解度。结果:最佳包合条件为尼群地平与β-环糊精摩尔比为1∶2,包合时间为4 h,包合温度为50℃。尼群地平经β-环糊精包合后,溶解度约为原料药的10.5倍。结论:β-环糊精包合技术可提高尼群地平的溶解度。

可生物降解固体脂质纳米粒的制备、表征及药物的体外释放

以可生物降解材料硬脂酸为载体,以葛根总黄酮为模型药物,采用乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒.采用透射电镜研究载药纳米粒形态,激光粒度分析仪测定其粒径,X射线衍射仪进行物相鉴别,并对纳米粒的包封率及体外释药特性等进行了研究.分析结果表明,所制备硬脂酸固态脂质纳米粒为类球实体,粒径分布比较均匀,平均粒径为(263.82±3.6)nm,包封率为(67.53±0.12)%.X射线衍射分析证明药物以分子或细小粒子分散于脂质骨架中.体外释药研究结果表明,纳米粒体外释药先快后慢,12 h累积释药50%,包封于降解材料骨架内的药物通过骨架溶蚀缓慢释放.药物的体外释放符合Higuchi方程.

诺氟沙星微囊的研制

研制溶剂 -非溶剂法制备诺氟沙星微囊以乙基纤维素为囊材的最适溶剂 -非溶剂系统的组成 .采用 4种不同的溶剂 -非溶剂系统用同一工艺条件制备 ,计算包囊率和收率 ,转篮法测定释药特性 .二氯甲烷 -正己烷对于制备诺氟沙星微囊较适宜 ,包囊率在 4种溶剂 -非溶剂系统中最高达 90 .90 % ,收率为 87.2 7% ,且缓释作用最好 .该系统有机溶剂沸点较低 ,利于除去微囊产品中的有机溶剂 ,减少对机体的毒性 .以二氯甲烷 -正己烷为溶剂 -非溶剂制备诺氟沙星微囊包囊率大 ,收率高 。

环糊精衍生物的非肠道应用

目的 介绍环糊精衍生物 (CDD)在非肠道给药系统中的应用。方法 从环糊精 (CD)包合物的释药机制、非肠道应用、安全性等方面概述了其研究进展。结果 羟丙基 β 环糊精 (HP β CD)及磺烷基 β 环糊精 (SBE β CD)在非肠道传递系统中应用得最多 ,安全性更可靠 ,对非肠道给药有重要的应用价值。结论 我国应研究开发环糊精衍生物 ,以制成更多的适于临床应用的非肠道给药剂型。

尼莫地平缓释片的制备及体外释药特性的评价

目的 :制备高效、长效的尼莫地平缓释片。方法 :正交设计法对片剂处方进行筛选与优化。将尼莫地平固体分散体与羟丙甲基纤维素等混合 ,干法直接压制缓释片 ,测定其释药特性。结果 :缓释片体外释药符合 Higuchi方程 ( r=0 .990 8)和一级动力学 ( r=0 .9940 )。处方 4的 t50 =2 .39h且可持续释药达 1 0 h以上。HPMC、乳糖、聚乙二醇 60 0 0及甲基纤维素水平的变化对释药速率均有显著影响 ( P<0 .0 1 )。结论 :制备的缓释片具有高效。

盐酸氯胺酮控释片的研制

目的 为延长盐酸氯胺酮的作用时间 ,便于给药 ,制成盐酸氯胺酮控释片。方法 以HPMC(羟丙基甲基纤维素 )及Carbopol 934p(卡泊姆 )为辅料 ,制成胃内漂浮片并进行体外累积释放度测定。结果 体外释药基本达到零级释放过程 ,r=0 .940 4,体外释药量与释药时间具有良好的相关性。Peppas方程中n值为 0 .5 10 9,控释片中药物的释放机制是亲水凝胶层扩散和骨架溶蚀。结论 盐酸氯胺酮控释片达到了设计的要求 ,5min内体外释药约为标示量的 10 %左右 ,6h后释药约 90

HPLC法测定盐酸氯胺酮控释片中盐酸氯胺酮的含量

目的 :建立盐酸氯胺酮控释片中盐酸氯胺酮的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以C18为固定相 ,乙腈 -水 (30 70 )为流动相 ,检测波长为 2 6 9nm。结果 :盐酸氯胺酮在 31～ 310 μg·ml- 1范围内 ,其峰面积值与浓度具有良好的线性关系 (r =0 9991) ,该方法平均回收率为 97 4 %。RSD为 0 6 6 % (n =5 )。结论 :该方法简便易行 ,精密度高。

保心宁片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病31例

目的:探讨保心宁片对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心肌缺血损伤的治疗作用。方法:将62例冠心病患者随机分为治疗组和对照组各31例,治疗组给予保心宁片4片,tid,po;对照组给予单硝酸异山梨酯50 mg,qd,po。疗程均为4周。观察患者治疗后血液流变学、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化。结果:治疗组患者凝血因子工和血小板聚集率等多项指标明显改善(P<0.01),NO、SOD水平明显升高,且幅度大于对照组,ET、MDA下降幅度亦明显大于对照组(P<0.01)。结论:保心宁片对缺血性损伤心肌具有保护作用,可延缓冠状动脉粥样硬化,防治冠心病心肌缺血的发生、发展。