玉竹三种提取物抗氧化活性比较

比较玉竹脂溶性成分、总皂苷和多酚类的抗氧化活性。使用GC-MS联用仪测定脂溶性成分,用福林-酚法测定多酚含量,用硫酸-香草醛法测定总皂苷含量。以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法和铁离子还原(FRAP)法分析各提取物的体外抗氧化活性。3种提取物均有较强的抗氧化活性,且其抗氧化能力均呈一定的量效关系。玉竹多酚类抗氧化活性优于皂苷类,脂溶性成分抗氧化活性最弱。

分析比较竹节参两种不同提取方法所得挥发性成分

目的分析比较不同的竹节参挥发性成分。方法采用挥发油提取器法和索氏提取器法提取竹节参挥发性成分,使用GC-MS联用仪进行测定。依据C9-C30正构烷烃在HP-5MS柱上的保留时间计算各峰保留指数,用峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果从正己烷索氏提取液中鉴定了13种组分,占总峰面积的93.7%;从挥发油提取器法提取物中鉴定了14种组分,占总峰面积的70.4%。结论两种提取方法得到的挥发性成分主成分变化较大,本研究为竹节参的进一步开发提供了科学依据。

深裂竹根七总酚酸提取和抗菌活性研究

研究深裂竹根七总酚酸的体外抗菌活性。方法使用正交设计优化深裂竹根七总酚酸提取工艺,选择4种供试菌考察提取物的抑菌活性。结果深裂竹根七总酚酸的最佳工艺为:20倍量80%乙醇浓度,提取3次,每次1.5 h。总酚酸提取物对金黄色葡萄球菌抑制作用强于其他3种菌。结论深裂竹根七总酚酸提取物具有一定抗菌活性。

GC-MS法研究深裂竹根七挥发性成分

分析深裂竹根七的挥发性成分。分别用索氏提取器和水蒸气蒸馏装置提取深裂竹根七,并对提取物用GCMS联用仪进行测定,峰面积归一化法测定各成分的相对含量。从深裂竹根七水蒸气蒸馏提取物中鉴定了11种组分,占总峰面积的78.6%;从深裂竹根七索氏提取物提取物中鉴定了10种组分,占总峰面积的69.0%。两种提取方法得到的挥发性成分主成分有一定不同,本研究为深裂竹根七的综合开发提供了参考依据。

健肾解毒腹膜透析液指纹图谱的建立

目的在中医药理论指导下,运用现代色谱分析技术,研究建立健肾解毒腹膜透析液高效液相色谱指纹图谱分析方法,为安全有效地控制健肾解毒腹膜透析液的质量提供实验结果依据。方法和结果选择LiChroCARTHPLC-Kartusche RP-18e色谱柱,柱温30℃,以流动相A=1%冰醋酸水溶液,B=1%冰醋酸甲醇溶液组成的梯度洗脱系统,流速1 ml/min,检测波长为280 nm。结论所建立的健肾解毒腹膜透析液高效液相色谱指纹图谱分析方法,可有效地控制健肾解毒腹膜透析液的质量,为研制安全有效的健肾解毒腹膜透析液提供了新的实验基础。

药学综合设计性实验教学的探索

综合设计性实验着重培养学生独立解决实际问题的能力、创新能力以及组织管理能力,易于激发学生学习的积极性。在药学专业人才的培养中,综合设计性实验应得到足够重视并加以推广。本文结合药学相关研究方向,从教学步骤、教学形式和考核方法三方面对药学综合设计性实验教学改革进行了初步教学改革实践。

异烟肼片含量测定方法的比较

目的:比较异烟肼片含量测定的三种不同方法。方法:分别用分别采用高效液相色谱法、紫外分光光度法和滴定法测定。结果三种方法平均回收率和RSD分别为98.82%和1.36%;98.91%和1.42%;100.14%和0.12%。结论:三种方法均可作为异烟肼片含量测定方法,但滴定法最简便准确,高效液相色谱法灵敏度最好。

健肾解毒腹膜透析液HPLC-ELSD定量方法的建立

目的为安全有效地控制健肾解毒腹膜透析液的质量提供实验结果依据。方法运用HPLC-ELSD法现代色谱分析技术,选择黄芪甲苷为指标成分,对健肾解毒腹膜透析液中药复方制剂进行含量测定方法的研究。结果建立了健肾解毒腹膜透析液测定指标成分黄芪甲苷含量的RPHPLC-ELSD的定量分析方法。结论所建立的健肾解毒腹膜透析液复方制剂定量分析方法,可有效地控制健肾解毒腹膜透析液的质量,为研制安全有效的健肾解毒腹膜透析液提供了新的实验基础。

刺梨对银杏外种皮中银杏酸含量的影响

目的通过测定刺梨和银杏外种皮混合前后银杏酸含量的变化,探讨银杏外种皮和刺梨混合减毒的机制。方法银杏酸含量测定采用RP-HPLC法,选用依利特E1823707色谱柱,甲醇-水(2∶3)用冰乙酸调pH至3.15为流动相,检测波长为310 nm,流速为0.7 ml/min。结果加入刺梨后银杏酸含量明显降低。结论刺梨和银杏外种皮混合提取,可降低提取物中银杏酸的含量。

中药药物动力学研究方法评述

综述了近年来有关中药药物动力学的研究概况,介绍和评价了有关中药药物动力学的研究方法和新技术,并对中药药物动力学研究的发展方向进行评述。

美罗培南侧链的新合成方法

以羟脯氨酸为起始原料,经过四步反应合成得到抗生素美罗培南的侧链(2S,4R)-2-二甲氨甲酰基-4-硫基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷,并进行质谱和核磁共振氢谱的结构表征。该新方法反应条件温和、易操作、产率高及易工业化的特点。

痰咳净散咖啡因含量测定方法比较

目的:比较痰咳净散中咖啡因含量测定的两种不同方法。方法:分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定。结果:两种方法平均回收率和RSD分别为100.5%和1.2%;99.2%和1.2%。结论:两种方法均可作为痰咳净散中咖啡因含量测定方法。

GC-MS法研究竹节参和深裂竹根七挥发性成分

目的比较竹节参与深裂竹根七的挥发性成分。方法分别超声提取竹节参和深裂竹根七,并对提取物用GC-MS联用仪进行测定,峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果从竹节参提取物中鉴定了11种组分,占总峰面积的94.2%;从深裂竹根七提取物中鉴定了9种组分,占总峰面积的78.8%。结论棕榈酸和亚麻酸为两种药材的共有成分,本研究为竹节参和深裂竹根七的综合开发提供了参考依据。

吉祥草总黄酮提取物的抗氧化活性评价

目的对吉祥草中总黄酮的体外抗氧化活性进行研究。方法采用盐酸-镁粉法测定黄酮含量,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法和铁离子还原(ferric ion antioxidant power,FRAP)法评价吉祥草总黄酮提取物的抗氧化活性。结果总黄酮提取物和脂溶性成分的EC50为(0.253±0.009)g·L-1,FRAP值为(0.964±0.028)mmol·g-1。结论吉祥草中总黄酮具有较强的抗氧化活性。

开口箭甲醇提取物抗氧化和抑菌活性研究

研究开口箭体外抑菌、抗氧化活性。用FRAP法测定开口箭甲醇提取物的总抗氧化能力,并考察开口箭提取物对DPPH自由基的清除作用。选择4种供试菌考察开口箭甲醇提取物的抑菌活性。开口箭甲醇提取物FRAP值为(0.196±0.007)mmol/g,对DPPH自由基的EC50为2.77 mg/mL。开口箭甲醇提取物对金黄色葡萄球菌抑制作用强于其他3种菌。开口箭具有较强的抗氧化活性,对细菌有一定的抑制作用,对真菌的抑制作用较弱。

高效液相色谱法测定氟曲马唑含量和有关物质

氟曲马唑（Flutrimazole），化学名为1-【（2-氟苯基）（4-氟苯基）苯甲基】-1H-咪唑，为含咪唑环系列抗真菌药，具有疗效好，副作用小等优点，能强烈的抑制真菌甾醇的合成。氟曲马唑由西班牙Urich制药公司研制，1995年首先在西班牙上市。其含量测定除欧洲药典第四版专论里收载了非水滴定法外，作者未见任何报道。本文采用高效液相色谱法测定其含量，并对有关物质进行了含量测定。

GC-MS法研究3种提取方法对玉竹挥发性成分的影响

目的比较不同提取方法对玉竹挥发性成分的影响。方法采用索氏提取法、水蒸气蒸馏法和挥发油提取器法提取玉竹挥发性成分,使用GC-MS联用仪进行测定,峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果从挥发油提取器法提取物中鉴定了11种组分,从水蒸气蒸馏法提取物中鉴定了8种组分。结论不同提取方法得到的挥发性成分主成分变化较大,为玉竹的开发提供了科学依据。

案例教学法在药学专业分析化学教学中的实践与效果

三年来,徐州医学院药学专业分析化学课程实施案例教学法。教学实践和应用效果表明,采用案例教学法可以促进学生对分析化学"三基"的理解与掌握,提高学生分析问题、综合运用知识解决问题的能力;同时能够充分调动学生学习的积极性,拉近师生之间的关系,缩短学生适应工作的时间。

三黄胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定

目的:对中药制剂三黄胶囊中有效成分大黄素和大黄酚进行含量测定。方法:样品采用RP-HPLC法检测,选用依利特E1823707色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min。结果:该方法快速简便,灵敏度和稳定性高,平均回收率为98.8%(n=6)。结论:该方法可有效控制三黄胶囊的质量。

参茸固本丸的质量分析

目的建立参茸固本丸的质量分析方法。方法利用显微、薄层色谱法鉴别鹿茸、人参、肉桂和甘草。反相高效液相色谱法测定肉桂中主要活性成分桂皮醛的含量,DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇水(45∶55),流速1.0mL·min-1,检测波长277nm。结果鉴别试验阴性对照均无干扰。含量测定平均回收率为95.71%,RSD为0.90%。结论本方法简便可靠,重现性好,可作参茸固本丸新质量标准分析方法。