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饮水锶对高血压小鼠血压及炎症功能的影响 被引量:1
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作者 林妤浈 辛志明 +3 位作者 夏瑜鸿 温烯楠 辛凡 阮国洪 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期598-603,共6页
目的探讨饮水锶对高血压小鼠血压的影响及可能机制。方法按收缩压将100只ICR小鼠随机分为正常对照组(20只)和模型组(80只)。通过2 mg/mL N′-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐饮水法(4周)建立小鼠高血压模型。将模型组80只高血压小鼠随机分为模... 目的探讨饮水锶对高血压小鼠血压的影响及可能机制。方法按收缩压将100只ICR小鼠随机分为正常对照组(20只)和模型组(80只)。通过2 mg/mL N′-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐饮水法(4周)建立小鼠高血压模型。将模型组80只高血压小鼠随机分为模型对照组(20只)及2.5、5.0和10.0 mg/L锶水组(各20只)。每周测定小鼠体重及血压水平,连续饮水干预10周后测定小鼠血清钠、钾、钙、镁、氯、一氧化氮、肾素、血管紧张素II、醛固酮及细胞间粘附分子-1含量,心脏中白细胞介素-6、白细胞介素-1β及肿瘤坏死因子含量。结果干预10周后,低、中、高锶水组小鼠收缩压分别为129.60±4.90 mmHg、127.33±6.35 mmHg和124.70±3.91 mmHg,显著低于模型对照组的141.84±5.34 mmHg(P<0.05)。高锶组小鼠舒张压为84.74±5.49 mmHg,显著低于模型对照组的92.21±10.08 mmHg。中锶水组小鼠血清钾、钙和镁含量分别为8.06±0.80 mmol/L、2.34±0.13 mmol/L和0.57±0.12 mmol/L,高锶水组小鼠的分别为9.59±0.58 mmol/L、2.37±0.17 mmol/L和0.58±0.09 mmol/L,显著高于正常对照组(分别为6.64±0.57 mmol/L、2.07±0.15 mmol/L、0.46±0.10 mmol/L)和模型对照组(分别为6.62±0.53 mmol/L、2.09±0.11 mmol/L、0.48±0.09 mmol/L),差异有统计学意义(P<0.05)。相较于模型对照组,高锶水组小鼠肾素(24.08±6.65 ng/mL vs.15.24±3.88 ng/mL)、血管紧张素II(263.30±61.66 pg/mL vs.203.31±54.95 pg/mL)、醛固酮(102.41±22.39 pg/mL vs.60.31±10.83 pg/mL)、细胞间粘附分子-1(367.17±120.08 ng/mL vs.224.45±46.86 ng/mL)、白细胞介素-6(5.90±0.66 ng/mL vs.3.88±1.08 ng/mL)、白细胞介素-1β(6.37±1.83 ng/mL vs.3.44±1.28 ng/mL)及肿瘤坏死因子(9.35±1.41 ng/mL vs.5.68±2.11 ng/mL)含量显著降低(P<0.05)。结论饮水锶可能通过调节内皮型一氧化氮合酶/一氧化氮通路,减少炎症因子的产生来降低高血压小鼠的血压水平。 展开更多
关键词 饮用水 血压 一氧化氮 炎症
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饮水锶对高血压小鼠抗氧化功能的影响
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作者 林妤浈 辛志明 +3 位作者 夏瑜鸿 温烯楠 辛凡 阮国洪 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期460-464,共5页
目的探讨不同浓度锶对高血压小鼠抗氧化功能的影响,为防治人类高血压提供新思路。方法100只小鼠随机分为正常对照组(n=20)和造模组。正常对照组给予纯水,造模组给予2 mg/L N’-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐(L-NAME),4w建立高血压小鼠模型。... 目的探讨不同浓度锶对高血压小鼠抗氧化功能的影响,为防治人类高血压提供新思路。方法100只小鼠随机分为正常对照组(n=20)和造模组。正常对照组给予纯水,造模组给予2 mg/L N’-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐(L-NAME),4w建立高血压小鼠模型。造模成功的80只小鼠随机分为模型对照组(n=20)、模型2.5mg/L锶水组(n=20)、模型5.0 mg/L锶水组(n=20)和模型10.0 mg/L锶水组(n=20),每2日监测小鼠饮水量和饲料消耗量,每周记录体重变化。10 w后测定小鼠主要脏器系数,血清和心脏中超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、β-烟酰胺单核苷酸(NMN)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)含量。结果10 w后,5.0、10.0 mg/L锶水组小鼠血清和心脏SOD和GSH-Px活性分别为[(86.41±11.06)U/ml vs.(50.91±4.56)μmol/L vs.(7556.37±340.64)U/g tissue vs.(237.52±9.51)U/g tissue]和[(99.47±10.06)U/ml vs.(51.29±8.22)μmol/L vs.(7576.23±263.07)U/g tissue vs.(228.06±17.70)U/g tissue],较模型对照组明显上升[(69.47±12.45)U/ml vs.(43.95±8.02)μmol/L vs.(7165.82±715.19)U/g tissue vs.(228.06±17.70)U/g tissue,P<0.05]。10.0 mg/L锶水组小鼠血清CAT活性(7.17±0.55)U/ml较模型对照组(6.45±0.58)U/ml和5.0 mg/L锶水组(6.47±0.35)U/ml显著提高(P<0.05)。5.0、10.0 mg/L锶水组小鼠血清和心脏MDA含量分别为[(11.13±2.69)nmol/ml vs.(25.43±4.06)nmol/g]和[(11.63±2.14)nmol/ml vs.(27.74±4.37)nmol/g],较2.5 mg/L锶水组[(14.01±2.90)nmol/ml vs.(33.13±7.32)nmol/g]明显降低(P<0.05)。2.5 mg/L锶水组小鼠心脏NMN含量[(876.99±139.21)μg/g tissue]显著高于其他四组[(700.77±91.38)μg/g tissue vs.(797.70±76.44)μg/g tissue vs.(722.13±58.49)μg/g tissue vs.(761.05±55.97)μg/g tissue,P<0.05]。2.5、10.0 mg/L锶水组小鼠心脏NAD+含量分别为[(65.32±11.48)nmol/g和(73.68±10.39)nmol/g],较正常对照组(51.85±7.17)nmol/g和模型对照组(48.61±10.55)nmol/g显著提高(P<0.05)。结论饮水锶可以在一定程度上提高小鼠体内的抗氧化酶活性,降低氧化损伤程度,增加细胞的能量代谢,从而改善机体的氧化应激状态,提示锶可能有抗衰老、延长寿命的作用。 展开更多
关键词 饮用水 高血压 氧化应激 能量代谢
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环状RNA hsa_circ_0001946和hsa_circ_0125589及环境因素与高血压的关联 被引量:3
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作者 刘婉月 孙义 +6 位作者 黄淑娜 林妤浈 郭鸿燕 方静 张高曼 李煌元 吴思英 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期53-58,共6页
目的探讨外周血淋巴细胞中环状RNA(circRNAs)及环境因素与高血压患病的关联。方法采用病例对照研究的方法,2017年4月至2018年10月在福建医科大学附属第一医院和协和医院选取高血压患者681例及对照485例进行问卷调查和健康体检;随机选取8... 目的探讨外周血淋巴细胞中环状RNA(circRNAs)及环境因素与高血压患病的关联。方法采用病例对照研究的方法,2017年4月至2018年10月在福建医科大学附属第一医院和协和医院选取高血压患者681例及对照485例进行问卷调查和健康体检;随机选取84例高血压患者和84例年龄、性别、婚姻状况等匹配的对照,运用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测circRNAs(hsa_circ_0001946、hsa_circ_0125589)的表达情况;采用多因素Logistic回归模型、叉生分析等分析环境因素和circRNA在高血压患病中的联合及交互作用。结果调整年龄、性别、婚姻状况等因素后,超重/肥胖(OR=1.660,95%CI 1.242~2.220)、腹型肥胖(OR=2.165,95%CI 1.543~3.038)、焦虑(OR=2.146,95%CI1.406~3.278)及高血压家族史(OR=4.255,95%CI 3.177~5.699)是高血压患病的危险因素;外周血淋巴细胞中hsa_circ_0001946高表达也是高血压患病的危险因素(OR=4.130,95%CI 1.851~9.214),而hsa_circ_0125589与高血压患病无相关性。超重/肥胖与hsa_circ_0001946高表达同时存在时患高血压的风险是非超重/肥胖且hsa_circ_0001946低表达的13.121倍(95%CI3.893~44.231)。焦虑与hsa_circ_0001946高表达同时存在时患高血压的风险是非焦虑且hsa_circ_0001946低表达的17.779倍(95%CI 1.875~168.608)。结论高血压是环境因素和遗传因素共同作用的结果,hsa_circ_0001946高表达与超重/肥胖、hsa_circ_0001946高表达与焦虑的联合作用可增加高血压的患病风险,而hsa_circ_0125589与高血压患病无关。 展开更多
关键词 环状RNA 遗传因素 环境因素 原发性高血压 交互作用
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