期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
鸭坦布苏病毒E蛋白具有独特交叉反应性中和表位的鉴定
被引量:
5
1
作者
林委卫
陈雪明
+3 位作者
李晨曦
白小飞
刘明
张云
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期26-32,共7页
利用抗鸭坦布苏病毒(DTMUV)中和单抗1G2,结合E蛋白多肽扫描技术,鉴定了最小抗原表位^(227)GSSAGTWQN^(235)。Western blot显示,残基^(231)G或^(233)W的突变后,表位完全失去了与1G2抗体识别的功能,表明^(231)G或^(233)W是抗体1G2识别的...
利用抗鸭坦布苏病毒(DTMUV)中和单抗1G2,结合E蛋白多肽扫描技术,鉴定了最小抗原表位^(227)GSSAGTWQN^(235)。Western blot显示,残基^(231)G或^(233)W的突变后,表位完全失去了与1G2抗体识别的功能,表明^(231)G或^(233)W是抗体1G2识别的关键氨基酸位点。通过免疫荧光分析(IFA)显示,MAb 1G2与JEV、WNV和ZIKV的E蛋白发生交叉反应,表明该表位是黄病毒的交叉反应性表位。蛋白质和病毒模型显示,表位定位于成熟病毒粒子可接近的表面,在E蛋白结构域Ⅱ的hi环中。本研究首次证明,中和抗体1G2靶向交叉反应表位定位在E蛋白结构域Ⅱ的hi环,该表位的鉴定有助于提高对黄病毒血清诊断中存在交叉反应问题的认识和理解。
展开更多
关键词
黄病毒
鸭坦布苏病毒
中和抗体
交叉反应性
交叉表位
原文传递
基于昆虫细胞表达的鹅细小病毒VP3蛋白的VP3-ELISA诊断方法的建立
被引量:
2
2
作者
陈雪明
张树梅
+6 位作者
林委卫
孙悦
陈秀红
呼喝巴特儿
刘明
葛明
张云
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期1112-1118,共7页
将鹅细小病毒EP22株VP3基因克隆到杆状病毒转移载体pFast-Bac-HTB中,酶切鉴定及测序筛选出阳性重组转座载体pFastBac-VP3,转化至含有杆状病毒穿梭载体Bacmid的DH10Bac感受态细胞,构建杆状病毒表达载体,获得重组转座子rBacmid-VP3,在脂...
将鹅细小病毒EP22株VP3基因克隆到杆状病毒转移载体pFast-Bac-HTB中,酶切鉴定及测序筛选出阳性重组转座载体pFastBac-VP3,转化至含有杆状病毒穿梭载体Bacmid的DH10Bac感受态细胞,构建杆状病毒表达载体,获得重组转座子rBacmid-VP3,在脂质体介导下转染Sf9昆虫细胞,获得到含鹅细小病毒VP3基因的重组杆状病毒rBV-VP3。经SDS-PAGE、Western-blot以及免疫组化试验证实,VP3基因在Sf9细胞中成功表达。利用表达的VP3蛋白建立VP3-ELISA血清学检测方法并对130份鹅血清样品进行检测,以中和试验作为金标准进行对比试验。结果显示,VP3-ELISA检测方法的特异性为100%,敏感性为96.2%,并且VP3-ELISA与其他鹅病阳性血清间不出现交叉反应性。上述研究结果表明,本研究建立的VP3-ELISA是一种特异的、灵敏的血清学诊断方法。
展开更多
关键词
鹅细小病毒
VP3基因
杆状病毒表达
VP3-ELISA
原文传递
题名
鸭坦布苏病毒E蛋白具有独特交叉反应性中和表位的鉴定
被引量:
5
1
作者
林委卫
陈雪明
李晨曦
白小飞
刘明
张云
机构
中国农业科学院
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期26-32,共7页
基金
国家自然科学基金面上资助项目(31670153)
国家“十三五”重点研发计划资助项目(2016YFD0500100)。
文摘
利用抗鸭坦布苏病毒(DTMUV)中和单抗1G2,结合E蛋白多肽扫描技术,鉴定了最小抗原表位^(227)GSSAGTWQN^(235)。Western blot显示,残基^(231)G或^(233)W的突变后,表位完全失去了与1G2抗体识别的功能,表明^(231)G或^(233)W是抗体1G2识别的关键氨基酸位点。通过免疫荧光分析(IFA)显示,MAb 1G2与JEV、WNV和ZIKV的E蛋白发生交叉反应,表明该表位是黄病毒的交叉反应性表位。蛋白质和病毒模型显示,表位定位于成熟病毒粒子可接近的表面,在E蛋白结构域Ⅱ的hi环中。本研究首次证明,中和抗体1G2靶向交叉反应表位定位在E蛋白结构域Ⅱ的hi环,该表位的鉴定有助于提高对黄病毒血清诊断中存在交叉反应问题的认识和理解。
关键词
黄病毒
鸭坦布苏病毒
中和抗体
交叉反应性
交叉表位
Keywords
flavivirus
duck Tanbusu virus
neutralizing antibody
cross-reactivity
cross-reactive epitope
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
R535 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
基于昆虫细胞表达的鹅细小病毒VP3蛋白的VP3-ELISA诊断方法的建立
被引量:
2
2
作者
陈雪明
张树梅
林委卫
孙悦
陈秀红
呼喝巴特儿
刘明
葛明
张云
机构
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
内蒙古农业大学动物科学与医学院
东北农业大学动物医学院
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期1112-1118,共7页
基金
国家自然科学基金面上项目(31670153)
国家十三五重点研发项目(2016YFD0500100)
中国农业科学院协同创新项目(CAAS-XTCX2016011-04-9)
文摘
将鹅细小病毒EP22株VP3基因克隆到杆状病毒转移载体pFast-Bac-HTB中,酶切鉴定及测序筛选出阳性重组转座载体pFastBac-VP3,转化至含有杆状病毒穿梭载体Bacmid的DH10Bac感受态细胞,构建杆状病毒表达载体,获得重组转座子rBacmid-VP3,在脂质体介导下转染Sf9昆虫细胞,获得到含鹅细小病毒VP3基因的重组杆状病毒rBV-VP3。经SDS-PAGE、Western-blot以及免疫组化试验证实,VP3基因在Sf9细胞中成功表达。利用表达的VP3蛋白建立VP3-ELISA血清学检测方法并对130份鹅血清样品进行检测,以中和试验作为金标准进行对比试验。结果显示,VP3-ELISA检测方法的特异性为100%,敏感性为96.2%,并且VP3-ELISA与其他鹅病阳性血清间不出现交叉反应性。上述研究结果表明,本研究建立的VP3-ELISA是一种特异的、灵敏的血清学诊断方法。
关键词
鹅细小病毒
VP3基因
杆状病毒表达
VP3-ELISA
Keywords
goose parvovirus
VP3
baculovirus expression
VP3-ELISA
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸭坦布苏病毒E蛋白具有独特交叉反应性中和表位的鉴定
林委卫
陈雪明
李晨曦
白小飞
刘明
张云
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
5
原文传递
2
基于昆虫细胞表达的鹅细小病毒VP3蛋白的VP3-ELISA诊断方法的建立
陈雪明
张树梅
林委卫
孙悦
陈秀红
呼喝巴特儿
刘明
葛明
张云
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部